Ogłoszenie o wykonaniu umowy
Dostawy
105.24 Sprzedaż i dostawa materiałów eksploatacyjnych do sterylizacji dla potrzeb Szpitala Specjalistycznego im. Edmunda Biernackiego w Mielcu

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Specjalistyczny im. Edmunda Biernackiego w Mielcu

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000308637

1.4) Adres zamawiającego

1.4.1.) Ulica: Żeromskiego 22

1.4.2.) Miejscowość: Mielec

1.4.3.) Kod pocztowy: 39-300

1.4.4.) Województwo: podkarpackie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL824 - Tarnobrzeski

1.4.7.) Numer telefonu: 17 780-01-46

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@szpital.mielec.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.mielec.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-128a5b32-5327-4c16-b1d1-cb3f9ad9a14e

2.2.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00208813

2.3.) Wersja ogłoszenia: 01

2.4.) Data ogłoszenia: 2026-04-21

SEKCJA III – PODSTAWOWE INFORMACJE O POSTĘPOWANIU W WYNIKU KTÓREGO ZOSTAŁA ZAWARTA UMOWA

3.1.) Charakter zamówienia:

Zamówienie klasyczne - od 130 000 zł, ale o wartości mniejszej niż progi unijne

3.2.) Zamówienie było poprzedzone ogłoszeniem o zamówieniu albo ogłoszeniem o zamiarze zawarcia umowy w BZP lub Dz. Urz. UE: Tak

3.2.1.) Numer ogłoszenia w BZP lub Dz. Urz. UE: 2024/BZP 00628162

3.3.) Czy zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej:

Nie

3.5.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną:

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

3.6.) Rodzaj zamówienia:

Dostawy

3.7.) Nazwa zamówienia:

105.24 Sprzedaż i dostawa materiałów eksploatacyjnych do sterylizacji dla potrzeb Szpitala Specjalistycznego im. Edmunda Biernackiego w Mielcu

Umowa dla części nr 1

3.8.) Krótki opis przedmiotu zamówienia:

Grupa 1 – Testy chemiczne do sterylizacji
L.p. Opis J.m. Ilość
1. Niezawierające niebezpiecznych substancji toksycznych etykiety podwójnie przylepne ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej, z pięcioma miejscami informacyjnymi opisanymi w języku polskim:
1. wiersz sterylizator, cykl, użytkownik
2. wiersz data procesu
3. wiersz data ważności
Nadruk poprzeczny do kierunku rozwijania taśmy (do metkownicy typu BLITZ), rolka 500 szt., opakowanie 18 szt. Do każdego zamówionego opakowania etykiet wykonawca dostarcza rolkę tuszującą do metkownicy. op. 10
2. Niezawierające niebezpiecznych substancji toksycznych etykiety podwójnie przylepne ze wskaźnikiem procesu sterylizacji plazmowej, z pięcioma miejscami informacyjnymi opisanymi w języku polskim:
1. wiersz sterylizator, cykl, użytkownik
2. wiersz data procesu
3. wiersz data ważności
Nadruk poprzeczny do kierunku rozwijania taśmy (do metkownicy typu BLITZ), rolka 500 szt., opakowanie 18 szt. Do każdego zamówionego opakowania etykiet wykonawca dostarcza rolkę tuszującą do metkownicy. op. 4
3. Przyrząd PCD do kontroli wsadu posiadający element spiralny w postaci rurki o długości 1,5 m i średnicy 1 mm wykonanej ze stali nierdzewnej w obudowie wykonanej z polimeru w celu zachowania równej temperatury w całym zestawie kontrolnym. Z możliwością stosowania do wskaźników typu 6, kontroli biologicznej i testu Bowie&Dick. Zestaw 250 szt. testów klasy 6 + przyrząd PCD. szt. 6
4. Samoprzylepny wskaźnik emulacyjny do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parowej o wartościach ustalonych 134° C/7 min. i 121° C/20 min., na wskaźniku nadrukowany kolor referencyjny przebarwienia, kontrastowe przebarwienie z koloru różowego na niebieski lub czarny. Typ nadrukowany na każdym wskaźniku. Rozmiar testu dopasowany do aktualnie używanej dokumentacji oraz kompatybilny ze spiralnym przyrządem PCD, max 20 x 100 mm. szt. 80 000
5. Samoprzylepny wskaźnik emulacyjny do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parowej o wartościach ustalonych 134° C/5,3 min. i 121° C/15 min., na wskaźniku nadrukowany kolor referencyjny przebarwienia, kontrastowe przebarwienie z koloru różowego na niebieski lub czarny. Typ nadrukowany na każdym wskaźniku. Rozmiar testu dopasowany do aktualnie używanej dokumentacji oraz kompatybilny ze spiralnym przyrządem PCD, max 20 x 100 mm. szt. 4000
6. Pakiet testowy typu Bowie & Dick zgodny z normą PN EN ISO 11140, o wymiarach 11,5 cm x 12,5 cm, pakiet testowy powinien się składać z karty testowej umieszczonej pomiędzy arkuszami specjalnego papieru i pianki, arkusz kontrolny zawierający na rewersie formularz dokumentacyjny w języku polskim, zawierający m. in. informacje o jednostce, dacie, numerze urządzenia i wyniku końcowym, na teście powinny znajdować się informacje w języku polskim o normie, nazwie produktu, numerze LOT, dacie produkcji i przydatności. W celu dodatkowego zabezpieczenia przed uszkodzeniem i zabrudzeniem każdy pakiet Bowie & Dick powinien być opakowany w woreczek strunowy. szt. 150
7. Test paskowy typu Bowie&Dick w formie paska, z przesuwalną substancją wskaźnikową , zgodny z poniższymi parametrami:
- na teście powinny znajdować się informacje w języku polskim o normie, wyniku, nazwie produktu, numerze LOT, dacie przydatności,
- test kompatybilny z przyrządem testowym - tubą PCD
Opakowanie 100 szt. op. 8
8. Koperty do dokumentacji formatu A4 wg wzoru Zamawiającego szt. 900
10. Ampułkowy test biologiczny szybkiego odczytu, zgodny z poniższymi parametrami: wstępny odczyt po 3 godz., ostateczny po 5 godz., rodzaj zastosowanych szczepów bakterii wyraźnie oznaczony na każdej ampułce, etykieta na ampułce łatwo odklejana, ze wskaźnikiem sterylizacji parowej, kompatybilny z inkubatorem Smart Well będącym w posiadaniu Zamawiającego, wielkość opakowania 100 sztuk. szt. 250
11. Plomby plastikowe bez wskaźnika do zabezpieczenia zamknięcia kontenerów przed nieautoryzowanym otwarciem, przeznaczone do kontenerów standardowych AESCULAP, będących na wyposażeniu szpitala. Długość ramienia prostego wchodzącego w zamknięcie kontenera min 40 mm. Nadające się do recyklingu. Kolor czerwony lub niebieski. Opakowanie 1000 szt. op. 10
12. Filtry do kontenera papierowe, ze wskaźnikiem S klasy A, okrągły o średnicy 19mm. Opakowanie 500 sztuk. op. 4

3.9.) Główny kod CPV: 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

3.10.) Dodatkowy kod CPV:

38910000-7 - Sprzęt do monitorowania i testowania stanu higienicznego

30192800-9 - Etykiety samoprzylepne

30199230-1 - Koperty

Umowa dla części nr 3

3.8.) Krótki opis przedmiotu zamówienia:

Grupa 3 - Rękawy folia-polyolefin
L.p. Opis J.m. Ilość
1. Opakowania polyolefinowo - foliowe w formie rękawów, zgodnych z poniższymi parametrami: gramatura polyolefinu 93g/m˛, grubość folii 50 µm, folia 6-warstwowa, zgrzew fabryczny 3-kanałowy we wszystkich rozmiarach, bezpyłowe otwarcie w obu kierunkach, oznaczenie normy ISO 11607-1 oraz EN 868-5, temperatura zgrzewu - 130° C - 150°C. Certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzający szczelność mikrobiologiczną przez min. 12 miesięcy wyrobów po sterylizacji.
Rozmiar: 520 mm x 70 m 1 rolka 2
2. Opakowania polyolefinowo - foliowe w formie rękawów, zgodnych z poniższymi parametrami: gramatura polyolefinu 93g/m˛, grubość folii 50 µm, folia 6-warstwowa, zgrzew fabryczny 3-kanałowy we wszystkich rozmiarach, bezpyłowe otwarcie w obu kierunkach, oznaczenie normy ISO 11607-1 oraz EN 868-5, temperatura zgrzewu - 130° C - 150°C. Certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzający szczelność mikrobiologiczną przez min. 12 miesięcy wyrobów po sterylizacji.
Rozmiar: 420 mm x 70 m 1 rolka 8
3. Opakowania polyolefinowo - foliowe w formie rękawów, zgodnych z poniższymi parametrami: gramatura polyolefinu 93g/m˛, grubość folii 50 µm, folia 6-warstwowa, zgrzew fabryczny 3-kanałowy we wszystkich rozmiarach, bezpyłowe otwarcie w obu kierunkach, oznaczenie normy ISO 11607-1 oraz EN 868-5, temperatura zgrzewu - 130° C - 150°C. Certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzający szczelność mikrobiologiczną przez min. 12 miesięcy wyrobów po sterylizacji.
Rozmiar: 320 mm x 70 m 1 rolka 10
4. Opakowania polyolefinowo - foliowe w formie rękawów, zgodnych z poniższymi parametrami: gramatura polyolefinu 93g/m˛, grubość folii 50 µm, folia 6-warstwowa, zgrzew fabryczny 3-kanałowy we wszystkich rozmiarach, bezpyłowe otwarcie w obu kierunkach, oznaczenie normy ISO 11607-1 oraz EN 868-5, temperatura zgrzewu - 130° C - 150°C. Certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzający szczelność mikrobiologiczną przez min. 12 miesięcy wyrobów po sterylizacji.
Rozmiar: 250 mm x 70 m 1 rolka 10
5. Opakowania polyolefinowo - foliowe w formie rękawów, zgodnych z poniższymi parametrami: gramatura polyolefinu 93g/m˛, grubość folii 50 µm, folia 6-warstwowa, zgrzew fabryczny 3-kanałowy we wszystkich rozmiarach, bezpyłowe otwarcie w obu kierunkach, oznaczenie normy ISO 11607-1 oraz EN 868-5, temperatura zgrzewu - 130° C - 150°C. Certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzający szczelność mikrobiologiczną przez min. 12 miesięcy wyrobów po sterylizacji.
Rozmiar: 210-220 mm x 70 m 1 rolka 8
6. Opakowania polyolefinowo - foliowe w formie rękawów, zgodnych z poniższymi parametrami: gramatura polyolefinu 93g/m˛, grubość folii 50 µm, folia 6-warstwowa, zgrzew fabryczny 3-kanałowy we wszystkich rozmiarach, bezpyłowe otwarcie w obu kierunkach, oznaczenie normy ISO 11607-1 oraz EN 868-5, temperatura zgrzewu - 130° C - 150°C. Certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzający szczelność mikrobiologiczną przez min. 12 miesięcy wyrobów po sterylizacji.
Rozmiar: 160 mm x 70 m 1 rolka 6
7. Opakowania polyolefinowo - foliowe w formie rękawów, zgodnych z poniższymi parametrami: gramatura polyolefinu 93g/m˛, grubość folii 50 µm, folia 6-warstwowa, zgrzew fabryczny 3-kanałowy we wszystkich rozmiarach, bezpyłowe otwarcie w obu kierunkach, oznaczenie normy ISO 11607-1 oraz EN 868-5, temperatura zgrzewu - 130° C - 150°C. Certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzający szczelność mikrobiologiczną przez min. 12 miesięcy wyrobów po sterylizacji.
Rozmiar: 120 mm x 70 m 1 rolka 6

3.9.) Główny kod CPV: 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Umowa dla części nr 4

3.8.) Krótki opis przedmiotu zamówienia:

Grupa 4 - Włóknina i papier krepowany do sterylizacji
L.p. Opis J.m. Ilość
1. Opakowanie ze specjalnej krepy (97% włókien celulozowych + środki zaklejające) zgodne z poniższymi parametrami: przeznaczone do sterylizacji parowej, gazowej; kolor biały, gramatura 60g/m2, potwierdzony przez producenta okres sterylności przez co najmniej 180 dni. Potwierdzenie producenta sterylności przez 365 dni przy 2 warstwach krepy i sterylizacji parą. Papier nie posiada lateksu (potwierdzenie producenta). Producent potwierdza 99,99% szczelności (retencji).
Rozmiar 900 mm x 900 mm
Opakowanie 250 sztuk op 2
2. Opakowanie wykonane w 100% ze stopionych antystatycznych włókien polipropylenowych o gramaturze min. 55 gm² zgodne z poniższymi parametrami: przeznaczone do sterylizacji parowej, gazowej, formaldehydowej, plazmowej. Potwierdzony przez producenta okres sterylności przez co najmniej 180 dni. Papier nie posiada lateksu. Producent potwierdza 99,99% szczelności (retencji). Mocne i wytrzymałe o niskim poziomie strzępienia i wysokiej barierze. Kluczem do bariery ochronnej SMS są trzy zgrzewane warstwy mikroskopijnych włókien, które tworzą skomplikowaną ścieżkę, stanowiącą stałą barierę bakteriologiczną do utrzymania sterylności.
Kolor niebieski. Rozmiar: 900 mm x 900 mm szt 6 000
3. Opakowanie wykonane w 100% ze stopionych antystatycznych włókien polipropylenowych o gramaturze min. 55gm² zgodne z poniższymi parametrami: przeznaczone do sterylizacji parowej, gazowej, formaldehydowej, plazmowej. Potwierdzony przez producenta okres sterylności przez co najmniej 180 dni. Papier nie posiada lateksu. Producent potwierdza 99,99% szczelności (retencji). Mocne i wytrzymałe o niskim poziomie strzępienia i wysokiej barierze. Kluczem do bariery ochronnej SMS są trzy zgrzewane warstwy mikroskopijnych włókien, które tworzą skomplikowaną ścieżkę, stanowiącą stałą barierę bakteriologiczną do utrzymania sterylności.
Kolor zielony. Rozmiar: 900 mm x 900 mm szt 6 000
4. Opakowanie wykonane w 100% ze stopionych antystatycznych włókien polipropylenowych o gramaturze min. 55 gm² zgodne z poniższymi parametrami: przeznaczone do sterylizacji parowej, gazowej, formaldehydowej, plazmowej. Potwierdzony przez producenta okres sterylności przez co najmniej 180 dni. Papier nie posiada lateksu. Producent potwierdza 99,99% szczelności (retencji). Mocne i wytrzymałe o niskim poziomie strzępienia i wysokiej barierze. Kluczem do bariery ochronnej SMS są trzy zgrzewane warstwy mikroskopijnych włókien, które tworzą skomplikowaną ścieżkę, stanowiącą stałą barierę bakteriologiczną do utrzymania sterylności.
Kolor niebieski. Rozmiar: 1200 mm x 1200 mm szt 10 000
5. Opakowanie wykonane w 100% ze stopionych antystatycznych włókien polipropylenowych o gramaturze min. 55 gm² zgodne z poniższymi parametrami: przeznaczone do sterylizacji parowej, gazowej, formaldehydowej, plazmowej. Potwierdzony przez producenta okres sterylności przez co najmniej 180 dni. Papier nie posiada lateksu. Producent potwierdza 99,99% szczelności (retencji). Mocne i wytrzymałe o niskim poziomie strzępienia i wysokiej barierze. Kluczem do bariery ochronnej SMS są trzy zgrzewane warstwy mikroskopijnych włókien, które tworzą skomplikowaną ścieżkę, stanowiącą stałą barierę bakteriologiczną do utrzymania sterylności.
Kolor zielony. Rozmiar: 1200 mm x 1200 mm szt 10 000

3.9.) Główny kod CPV: 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Umowa dla części nr 5

3.8.) Krótki opis przedmiotu zamówienia:

Grupa 5 - Testy mycia i dezynfekcji
L.p. Opis J.m. Ilość
1. Test do kontroli skuteczności mycia w myjni, w formie paska, wykonanego z tworzywa. Substancja wskaźnikowa w formie czterech kwadratów, zawierająca m. in. dwa rodzaje białek, lipidy i polisacharydy, koloru ciemnoczerwonego symulująca pozostałości zaschniętej krwi. Na teście umieszczono informacje w języku polskich o normach, nazwie produktu, numerze LOT. Wykonawca dostarcza 10 szt. uchwytów . Uchwyty w postaci otwieranego klipsa ,nie uszkadzającego wskaźnika.
Opakowanie 100 szt. op. 80
2. Wskaźnik chemiczny do kontroli dezynfekcji termicznej w myjni/dezynfektorze w zakresie parametrów: 90 °C-5 min., tolerancja dla czasu i temperatury zgodna z typem 6. Zdecydowana zmiana barwy w polu testowym.
Opakowanie 200 szt.
op. 5

3.9.) Główny kod CPV: 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

SEKCJA IV – PODSTAWOWE INFORMACJE O ZAWARTEJ UMOWIE

4.1.) Data zawarcia umowy: 2025-01-15

4.2.) Okres realizacji zamówienia:

4.3.) Dane wykonawcy, z którym zawarto umowę:

4.3.1.) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia (w przypadku wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia – dotyczy pełnomocnika, o którym mowa w art. 58 ust. 2 ustawy): INFORMER MED Sp. z o.o.

4.3.2.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON: 639721294

4.3.3.) Ulica: ul. Winogrady 118

4.3.4.) Miejscowość: Poznań

4.3.5.) Kod pocztowy: 61-626

4.3.6.) Województwo: wielkopolskie

4.3.7.) Kraj: Polska

4.4.) Wartość umowy: 170212,89 PLN

4.5.) Numer ogłoszenia o wyniku postępowania zamieszczonego w BZP lub numer ogłoszenia o udzieleniu zamówienia opublikowanego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej: 2025/BZP 00092913/01

SEKCJA V PRZEBIEG REALIZACJI UMOWY

5.1.) Czy umowa została wykonana: Tak

5.2.) Termin wykonania umowy: 2026-03-15

5.3.) Czy umowę wykonano w pierwotnie określonym terminie: Nie

5.4.) Informacje o zmianach umowy

5.4.1.) Liczba zmian: 1

5.4.2.) Numer zmiany: 1

5.4.3.) Podstawa prawna zmiany:

art. 455 ust. 2 ustawy

5.4.4.) Przyczyny dokonania zmian:

Niewyczerpanie wartości umowy i istniejące zapotrzebowaniem na asortyment objęty umową

5.4.5.) Krótki opis zamówienia po zmianie:

Zmienia się § 10 Umowy nadając mu następującą treść:
Umowa wiąże strony przez okres od dnia 15.01.2025r. do dnia 15.03.2026r .

5.4.8.) Wzrost ceny w związku ze zmianą umowy/umowy ramowej: Nie

5.5.) Łączna wartość wynagrodzenia wypłacona z tytułu zrealizowanej umowy: 157392,06 PLN

5.6.) Czy umowa została wykonana należycie: Tak

5.7.) Podczas realizacji zamówienia zamawiający kontrolował przewidziane w zawartej umowie wymagania:

nie dotyczy