Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 30 PAKIETÓW

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM. LUDWIKA RYDYGIERA W KRAKOWIE SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 121188694

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Osiedle Złotej Jesieni 1

1.4.2.) Miejscowość: Kraków

1.4.3.) Kod pocztowy: 31-826

1.4.4.) Województwo: małopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL213 - Miasto Kraków

1.4.7.) Numer telefonu: 12 64 68 207

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: jsitek@rydygierkrakow.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalrydygier.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - inny zamawiający

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00203523

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-04-17

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00193281

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących dokumentów: (...)
j) próbka w ilości 1 szt. – dot. Pakietu nr 7.
Próbka – produkt, w szczególności zestaw, zawierający wszystkie oferowane przez Wykonawcę elementy w liczbie wymaganej w SWZ, celem weryfikacji, czy oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi postawione przez Zamawiającego w zakresie zawartości, sposobu pakowania oraz zasad sterylności. Próbki należy złożyć na Dziennik Podawczy Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o., w trwale zamkniętym opakowaniu. Na kopercie lub opakowaniu należy umieścić następujące informacje:
a) dokładny adres Wykonawcy, tj. adres do korespondencji oraz kontaktowy numer telefonu;
b) numer sprawy: 84/ZP/2026;
c) nazwę postępowania: DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 30 PAKIETÓW – Pakiet nr 7;
d) powiadomienie: „Nie otwierać przed godz. 09:00 w dniu 20 kwietnia 2026 r.”.
W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane, Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci złożone próbki zgodnie z art. 77 ust. 1 ustawy Pzp.

Po zmianie:
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących dokumentów: (...)
j) próbka w ilości 1 szt. – dot. Pakietu nr 7.
Próbka – produkt, w szczególności zestaw, zawierający wszystkie oferowane przez Wykonawcę elementy w liczbie wymaganej w SWZ, celem weryfikacji, czy oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi postawione przez Zamawiającego w zakresie zawartości, sposobu pakowania oraz zasad sterylności. Próbki należy złożyć na Dziennik Podawczy Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o., w trwale zamkniętym opakowaniu. Na kopercie lub opakowaniu należy umieścić następujące informacje:
a) dokładny adres Wykonawcy, tj. adres do korespondencji oraz kontaktowy numer telefonu;
b) numer sprawy: 84/ZP/2026;
c) nazwę postępowania: DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 30 PAKIETÓW – Pakiet nr 7;
d) powiadomienie: „Nie otwierać przed godz. 09:00 w dniu 23 kwietnia 2026 r.”.
W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane, Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci złożone próbki zgodnie z art. 77 ust. 1 ustawy Pzp.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących dokumentów:
a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna na wezwanie Zamawiającego), przy czym dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 do SWZ), obowiązkowo należy też podać numer katalogowy oferowanego produktu,
b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio):
1) deklaracja zgodności producenta,
2) certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy),
3) zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego,
4) w przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL,
5) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania,
c) karta techniczna/instrukcja producenta sprzętu potwierdzająca kompatybilność opisaną w Załączniku nr 1 do SWZ – dot. Pakietu nr 2, 17 i 24,
d) dokumenty producenta sprzętu potwierdzające kompatybilność opisaną w Załączniku nr 1 do SWZ – dot. Pakietu nr 6 i 10,
e) karta techniczna/instrukcja obsługi potwierdzająca użycie w laparoskopii zgodnie z treścią Załącznika nr 1 do SWZ – dot. Pakietu nr 7,
f) oświadczenie producenta sprzętu potwierdzające kompatybilność opisaną w Załączniku nr 1 do SWZ – dot. Pakietu nr 8,
g) dokumenty/instrukcja producenta sprzętu potwierdzające kompatybilność opisaną w Załączniku nr 1 do SWZ – dot. Pakietu nr 14 i 20,
h) karta techniczna/badania niezależnej jednostki potwierdzające czas użycia zgodnie z treścią Załącznika nr 1 do SWZ – dot. Pakietu nr 25,
i) dokumenty producenta przedmiotu zamówienia (np. oświadczenie) potwierdzające możliwość użycia z cytostatykami zgodnie z treścią Załącznika nr 1 do SWZ – dot. Pakietu nr 28,
j) próbka w ilości 1 szt. – dot. Pakietu nr 7.
2. Próbka – produkt, w szczególności zestaw, zawierający wszystkie oferowane przez Wykonawcę elementy w liczbie wymaganej w SWZ, celem weryfikacji, czy oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi postawione przez Zamawiającego w zakresie zawartości, sposobu pakowania oraz zasad sterylności. Próbki należy złożyć na Dziennik Podawczy Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o., w trwale zamkniętym opakowaniu. Na kopercie lub opakowaniu należy umieścić następujące informacje:
a) dokładny adres Wykonawcy, tj. adres do korespondencji oraz kontaktowy numer telefonu;
b) numer sprawy: 84/ZP/2026;
c) nazwę postępowania: DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 30 PAKIETÓW – Pakiet nr 7;
d) powiadomienie: „Nie otwierać przed godz. 09:00 w dniu 20 kwietnia 2026 r.”.
3. W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane, Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci złożone próbki zgodnie z art. 77 ust. 1 ustawy Pzp.

Po zmianie:
1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących dokumentów:
a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna na wezwanie Zamawiającego), przy czym dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 do SWZ), obowiązkowo należy też podać numer katalogowy oferowanego produktu,
b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio):
1) deklaracja zgodności producenta,
2) certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy),
3) zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego,
4) w przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL,
5) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania,
c) karta techniczna/instrukcja producenta sprzętu potwierdzająca kompatybilność opisaną w Załączniku nr 1 do SWZ – dot. Pakietu nr 2, 17 i 24,
d) dokumenty producenta sprzętu potwierdzające kompatybilność opisaną w Załączniku nr 1 do SWZ – dot. Pakietu nr 6 i 10,
e) karta techniczna/instrukcja obsługi potwierdzająca użycie w laparoskopii zgodnie z treścią Załącznika nr 1 do SWZ – dot. Pakietu nr 7,
f) oświadczenie producenta sprzętu potwierdzające kompatybilność opisaną w Załączniku nr 1 do SWZ – dot. Pakietu nr 8,
g) dokumenty/instrukcja producenta sprzętu potwierdzające kompatybilność opisaną w Załączniku nr 1 do SWZ – dot. Pakietu nr 14 i 20,
h) karta techniczna/badania niezależnej jednostki potwierdzające czas użycia zgodnie z treścią Załącznika nr 1 do SWZ – dot. Pakietu nr 25,
i) dokumenty producenta przedmiotu zamówienia (np. oświadczenie) potwierdzające możliwość użycia z cytostatykami zgodnie z treścią Załącznika nr 1 do SWZ – dot. Pakietu nr 28,
j) próbka w ilości 1 szt. – dot. Pakietu nr 7.
2. Próbka – produkt, w szczególności zestaw, zawierający wszystkie oferowane przez Wykonawcę elementy w liczbie wymaganej w SWZ, celem weryfikacji, czy oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi postawione przez Zamawiającego w zakresie zawartości, sposobu pakowania oraz zasad sterylności. Próbki należy złożyć na Dziennik Podawczy Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o., w trwale zamkniętym opakowaniu. Na kopercie lub opakowaniu należy umieścić następujące informacje:
a) dokładny adres Wykonawcy, tj. adres do korespondencji oraz kontaktowy numer telefonu;
b) numer sprawy: 84/ZP/2026;
c) nazwę postępowania: DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 30 PAKIETÓW – Pakiet nr 7;
d) powiadomienie: „Nie otwierać przed godz. 09:00 w dniu 23 kwietnia 2026 r.”.
3. W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane, Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci złożone próbki zgodnie z art. 77 ust. 1 ustawy Pzp.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-04-20 08:00

Po zmianie:
2026-04-23 08:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-04-20 09:00

Po zmianie:
2026-04-23 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-05-19

Po zmianie:
2026-05-22