Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawę rękawic diagnostycznych lateksowych i nitrylowych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W LEŻAJSKU

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000306650

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Leśna 22

1.4.2.) Miejscowość: Leżajsk

1.4.3.) Kod pocztowy: 37-300

1.4.4.) Województwo: podkarpackie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL824 - Tarnobrzeski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@spzoz-lezajsk.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://www.spzoz-lezajsk.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00204292

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-04-17

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00193563

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1) Deklaracja zgodności CE oraz Certyfikat CE potwierdzający kategorię III ŚOI;
2) Dokument potwierdzający dopuszczenie rękawic do kontaktu z żywnością;
3) Aktualny Raport testowy wykonany przez producenta potwierdzający wytrzymałość mechaniczną i grubość ścianki;
4) Karta techniczna produktu lub karta katalogowa produktu, potwierdzająca spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego;
5) Szczegółowe badania na substancje chemiczne wykonane przez Jednostkę Notyfikowaną –pozycja 1;
6) Pełny raport z badań na substancje chemiczne, wykonany przez Jednostkę Notyfikowaną –pozycja 2;
7) Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia:
a) po 2 (z każdej pozycji) oryginalne opakowanie producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - poz. 1 i 2;
8) Oświadczenie Wykonawcy, że: na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada:
a) na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada aktualne badania oraz wyniki badań;
b) na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada ważne i aktualne dokumenty dopuszczające zaoferowane wyroby medyczne do obrotu i używania zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2024/1860 zmieniające MDR i IVDR, które przedłoży Zmawiającemu na każde jego żądanie;
c) zaoferowany przedmiot zamówienia posiada napisy i etykiety w języku polskim.

Po zmianie:
1) Deklaracja zgodności CE oraz Certyfikat CE potwierdzający kategorię III ŚOI;
2) Dokument potwierdzający dopuszczenie rękawic do kontaktu z żywnością;
3) Aktualny Raport testowy wykonany przez producenta potwierdzający wytrzymałość mechaniczną i grubość ścianki;
4) Karta techniczna produktu lub karta katalogowa produktu, potwierdzająca spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego;
5) Szczegółowe badania na substancje chemiczne wykonane przez Jednostkę Notyfikowaną –pozycja 1;
6) Raport lub pełny raport z badań na substancje chemiczne, wykonany przez Jednostkę Notyfikowaną –pozycja 2;
7) Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia:
a) po 2 (z każdej pozycji) oryginalne opakowanie producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - poz. 1 i 2;
8) Oświadczenie Wykonawcy, że: na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada:
a) na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada aktualne badania oraz wyniki badań;
b) na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada ważne i aktualne dokumenty dopuszczające zaoferowane wyroby medyczne do obrotu i używania zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2024/1860 zmieniające MDR i IVDR, które przedłoży Zmawiającemu na każde jego żądanie;
c) zaoferowany przedmiot zamówienia posiada napisy i etykiety w języku polskim.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-04-20 09:00

Po zmianie:
2026-04-23 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-04-20 09:15

Po zmianie:
2026-04-23 09:15

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-05-19

Po zmianie:
2026-05-22