Ogłoszenie o wykonaniu umowy
Dostawy
„DOSTAWA DEFIBRYLATORA DO AMBULANSU dla SP ZZOZ MSPRzP w Sopocie”
Zamówienie finansowane jest ze ŚRODKÓW PROGRAMU OCHRONY LUDNOŚCI I OBRONY CYWILNEJ

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ MIEJSKA STACJA POGOTOWIA RATUNKOWEGO Z PRZYCHODNIĄ W SOPOCIE

1.2.) Oddział zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ MIEJSKA STACJA POGOTOWIA RATUNKOWEGO Z PRZY

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 191287660

1.4) Adres zamawiającego

1.4.1.) Ulica: B. Chrobrego 10

1.4.2.) Miejscowość: Sopot

1.4.3.) Kod pocztowy: 81-756

1.4.4.) Województwo: pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL633 - Trójmiejski

1.4.7.) Numer telefonu: 58 555 81 03

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: sekretariat@msprsopot.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.msprsopot.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-5ca7709c-77f5-4be4-9547-18e1520ed118

2.2.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00604043

2.3.) Wersja ogłoszenia: 01

2.4.) Data ogłoszenia: 2025-12-16

SEKCJA III – PODSTAWOWE INFORMACJE O POSTĘPOWANIU W WYNIKU KTÓREGO ZOSTAŁA ZAWARTA UMOWA

3.1.) Charakter zamówienia:

Zamówienie klasyczne - od 130 000 zł, ale o wartości mniejszej niż progi unijne

3.2.) Zamówienie było poprzedzone ogłoszeniem o zamówieniu albo ogłoszeniem o zamiarze zawarcia umowy w BZP lub Dz. Urz. UE: Tak

3.2.1.) Numer ogłoszenia w BZP lub Dz. Urz. UE: 2025/BZP 00551720

3.3.) Czy zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej:

Nie

3.5.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną:

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

3.6.) Rodzaj zamówienia:

Dostawy

3.7.) Nazwa zamówienia:

„DOSTAWA DEFIBRYLATORA DO AMBULANSU dla SP ZZOZ MSPRzP w Sopocie”
Zamówienie finansowane jest ze ŚRODKÓW PROGRAMU OCHRONY LUDNOŚCI I OBRONY CYWILNEJ

3.8.) Krótki opis przedmiotu zamówienia:

2. Zakres przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa 1 szt. fabrycznie nowego, nieużywanego, wyprodukowanego nie wcześniej niż w 2025 r., wolnego od wad fizycznych i prawnych, nie służącego jako przedmiot używany do celów demonstracyjnych przenośnego defibrylatora/kardiomonitora z torbą transportową instalowaną na defibrylatorze, testerem wyładowań i certyfikowanym uchwytem do montażu w ambulansie.


2.1 Wymagalny minimalny okres gwarancji na defibrylator/kardiomonitor to 24 miesiące.
2.2 Dostarczony defibrylator powinien być wolny od wad, bez defektów, błędów konstrukcyjnych, wykonawczych i innych wad technicznych, które mogłyby się ujawnić podczas jego użytkowania. Przedmiot zamówienia musi być kompletny i gotowy do użytkowania oraz posiadać wyposażenie i wszystkie parametry minimalne określone w formularzu parametrów wymaganych- Specyfikacji technicznej przedmiotu zamówienia/ opisie przedmiotu zamówienia (OPZ)– Załączniku nr 4 do SWZ.
2.3 Urządzenie musi być przeznaczone do pracy w warunkach przedszpitalnych, w tym w zmiennych warunkach atmosferycznych i środowiskowych (temperatura, wstrząsy, wibracje).
2.4 Defibrylator/kardiomonitor musi monitorować i oceniać EKG, musi mieć możliwość stymulacji ,kardiowersji, defibrylacji, AED, EtCO2, SpO2, SpCO, posiadać minimum 2 akumulatory, przewód do EKG, przewód z czujnikiem SpO2 i SpCO z klipsem dla dorosłych, przewód do stymulacji przezskórnej, defibrylacji i kardiowersji. Mankiety do mierzenia ciśnienia tętniczego dla dorosłych. Modem do teletransmisji danych, drukarkę. Komplet toreb, pasek na ramię. Certyfikowane mocowanie defibrylatora w ambulansie. Tester wyładowań.
2.5 Oferowany przez Wykonawcę defibrylator musi posiadać :
a) Oznakowanie CE,
b) Zgodność z MDR 2017/745
c) Zgodność z normami dotyczącymi defibrylatorów i monitorów: PN-EN 60601-1, PN-60601-1-2, PN-EN 60601-2-4.
Wykonawca przedstawi w/w certyfikaty przed podpisaniem umowy.
2.6 Zaoferowany defibrylator musi posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP oraz spełniać wymagania przewidziane odpowiednimi przepisami prawa w szczególności w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.).
2.7 W postępowaniu o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda dokumentu potwierdzającego spełnienie przez defibrylator normy dla medycznych urządzeń elektrycznych IEC 60601-1 lub normy równoważnej.
2.8 Obowiązki Wykonawcy i wymagania Zamawiającego w zakresie wykonywania przedmiotu zamówienia
a) W ramach zamówienia Wykonawca: dostarczy przedmiot zamówienia na swój koszt i ryzyko (wraz z ubezpieczeniem transportu) do siedziby SP ZZOZ MSPRzP w Sopocie, a następnie dokona jego instalacji i uruchomienia oraz przeszkolenia ze sposobu korzystania personelu Zamawiającego,
b) Zamawiający wymaga, by przedmiot dostawy posiadał min. 24 miesiące gwarancje jakości udzieloną jednocześnie przez producenta (na warunkach rynkowych producenta) oraz Wykonawcę (na warunkach z umowy), liczoną od dnia podpisania protokołu zdawczo - odbiorczego urządzenia,




c) Zamawiający wymaga, by Wykonawca w okresie udzielonej gwarancji wykonywał na swój koszt również niezbędne przeglądy techniczne i prace konserwacyjne wraz z wymianą materiałów eksploatacyjnych przedmiotu dostawy, z częstotliwością zalecana przez producenta lub obowiązujące normy i przepisy,
d) Wykonawca jest zobowiązany powiadomić Zamawiającego o terminie dostawy sprzętu na co najmniej 5 dni roboczych przed terminem rozpoczęcia dostaw.
2.9 Oferowany przez Wykonawcę przedmiot dostawy, musi spełniać określone wymagania, cechy lub kryteria tj:
a) Wykonawca złoży oświadczenie o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP dla zaoferowanego asortymentu.
b) Dokument potwierdzający spełnienie przez defibrylator normy dla medycznych urządzeń elektrycznych IEC 60601-1 lub normy równoważnej.

2.10 Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego rozwiązania spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. W związku z powyższym, w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić Zamawiającemu przedmiotowe środki dowodowe w postaci szczegółowego opisu oferowanych rozwiązań. Zamawiający akceptuje również certyfikaty wydane przez inne równoważne jednostki oceniające zgodność.

3.9.) Główny kod CPV: 33182100-0 - Defibrylatory

SEKCJA IV – PODSTAWOWE INFORMACJE O ZAWARTEJ UMOWIE

4.1.) Data zawarcia umowy: 2025-12-09

4.2.) Okres realizacji zamówienia:

4.3.) Dane wykonawcy, z którym zawarto umowę:

4.3.1.) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia (w przypadku wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia – dotyczy pełnomocnika, o którym mowa w art. 58 ust. 2 ustawy): Stryker Polska Sp. z o.o.

4.3.2.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: 952-00-15-337

4.3.3.) Ulica: ul. Poleczki 35,

4.3.4.) Miejscowość: Warszawa

4.3.5.) Kod pocztowy: 02-822

4.3.6.) Województwo: mazowieckie

4.3.7.) Kraj: Polska

4.4.) Wartość umowy: 183364,56 PLN

4.5.) Numer ogłoszenia o wyniku postępowania zamieszczonego w BZP lub numer ogłoszenia o udzieleniu zamówienia opublikowanego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej: 2025/BZP 00597428/01

SEKCJA V PRZEBIEG REALIZACJI UMOWY

5.1.) Czy umowa została wykonana: Tak

5.2.) Termin wykonania umowy: 2025-12-12

5.3.) Czy umowę wykonano w pierwotnie określonym terminie: Tak

5.4.) Informacje o zmianach umowy

5.4.1.) Liczba zmian: 0

5.5.) Łączna wartość wynagrodzenia wypłacona z tytułu zrealizowanej umowy: 183364,56 PLN

5.6.) Czy umowa została wykonana należycie: Tak

5.7.) Podczas realizacji zamówienia zamawiający kontrolował przewidziane w zawartej umowie wymagania:

nie dotyczy