Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa gazów medycznych dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Powiatowy w Chrzanowie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000310108

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Topolowa 16

1.4.2.) Miejscowość: Chrzanów

1.4.3.) Kod pocztowy: 32-500

1.4.4.) Województwo: małopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL21A - Oświęcimski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@szpital-chrzanow.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpital-chrzanow.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00276912

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-06-13

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00265602

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
a) Dotyczy tlenu medycznego:
1. Dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa URPLWMiPB
2. Certyfikat GMP (Dobra Praktyka Wytwarzania) wydany przez GIF dla producenta tlenu medycznego
3. Charakterystyka Produktu Leczniczego
b) Dotyczy dwutlenku węgla (medycznego):
1. Zgłoszenie/powiadomienie lub wpis do URPLWMiPB
2. Deklaracja zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EEC
3. Certyfikat Jednostki Notyfikowanej
4. Karta Charakterystyki Produktu.

Po zmianie:
a) Dotyczy tlenu medycznego:
1. Dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa URPLWMiPB
2. Certyfikat GMP (Dobra Praktyka Wytwarzania) wydany przez GIF dla producenta tlenu medycznego
3. Charakterystyka Produktu Leczniczego

b) Dotyczy dwutlenku węgla (medycznego):
1. Zgłoszenie/powiadomienie lub wpis do URPLWMiPB
2. Deklaracja zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EEC
3.Certyfikat Jednostki Notyfikowanej lub dokument równoważny wydany przez jednostkę notyfikowaną, potwierdzający trwającą certyfikację Wykonawcy na zgodność z wymaganiami MDR (potwierdzenie statusu formalnego wniosku, pisemnej umowy i odpowiedniego nadzoru w ramach rozporządzenia UE 2023/607 zmieniającego rozporządzenia (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro), np. List potwierdzający jednostki notyfikowane (Confirmation letter)
4. Karta Charakterystyki Produktu

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
a) Dotyczy tlenu medycznego:
1. Dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa URPLWMiPB
2. Certyfikat GMP (Dobra Praktyka Wytwarzania) wydany przez GIF dla producenta tlenu medycznego
3. Charakterystyka Produktu Leczniczego
b) Dotyczy dwutlenku węgla (medycznego):
1. Zgłoszenie/powiadomienie lub wpis do URPLWMiPB
2. Deklaracja zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EEC
3. Certyfikat Jednostki Notyfikowanej
4. Karta Charakterystyki Produktu.

Po zmianie:
a) Dotyczy tlenu medycznego:
1. Dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa URPLWMiPB
2. Certyfikat GMP (Dobra Praktyka Wytwarzania) wydany przez GIF dla producenta tlenu medycznego
3. Charakterystyka Produktu Leczniczego

b) Dotyczy dwutlenku węgla (medycznego):
1. Zgłoszenie/powiadomienie lub wpis do URPLWMiPB
2. Deklaracja zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EEC
3.Certyfikat Jednostki Notyfikowanej lub dokument równoważny wydany przez jednostkę notyfikowaną, potwierdzający trwającą certyfikację Wykonawcy na zgodność z wymaganiami MDR (potwierdzenie statusu formalnego wniosku, pisemnej umowy i odpowiedniego nadzoru w ramach rozporządzenia UE 2023/607 zmieniającego rozporządzenia (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro), np. List potwierdzający jednostki notyfikowane (Confirmation letter)
4. Karta Charakterystyki Produktu

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-06-16 10:00

Po zmianie:
2025-06-18 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-06-16 11:00

Po zmianie:
2025-06-18 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-07-15

Po zmianie:
2025-07-17