Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa i montaż cyfrowego aparatu RTG z 2 detektorami, dostosowanego do potrzeb osób ze szczególnymi potrzebami- do pełnego zakresu diagnostyki, w tym badań stitching.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ W SKALE

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 357046706

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Słomnicka 69

1.4.2.) Miejscowość: Skała

1.4.3.) Kod pocztowy: 32-043

1.4.4.) Województwo: małopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL214 - Krakowski

1.4.7.) Numer telefonu: 12 389 00 56

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: biuro@przychodnia-skala.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.przychodnia-skala.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00248183

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-05-18

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00235546

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1) CE i/ lub Deklaracja zgodności: produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022 poz. 974) - odpowiedni Certyfikat CE lub Deklarację zgodności z dyrektywą MDD 93/42/EWG lub rozporządzeniem MDR 2017/745, a w pozostałych przypadkach odpowiedni Certyfikat CE i/ lub Deklarację zgodności, potwierdzające, że dany produkt spełnia wszystkie wymagania dyrektyw nowego podejścia, które odnoszą się do danego produktu oraz to, że produkt poddany został procedurom oceny zgodności zakończonych pozytywnym wynikiem;
2) wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych

Po zmianie:
1) CE i/ lub Deklaracja zgodności: produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w
rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022 poz. 974) -
odpowiedni Certyfikat CE lub Deklarację zgodności z dyrektywą MDD 93/42/EWG lub
rozporządzeniem MDR 2017/745, a w pozostałych przypadkach odpowiedni Certyfikat CE i/
lub Deklarację zgodności, potwierdzające, że dany produkt spełnia wszystkie wymagania
dyrektyw nowego podejścia, które odnoszą się do danego produktu oraz to, że produkt
poddany został procedurom oceny zgodności zakończonych pozytywnym wynikiem;
2) wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych.
3) w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania, cechy i parametry
określone w specyfikacji technicznej aparatu RTG
Specyfikacja Warunków Zamówienia
Nr postępowania o udzielenie zamówienia publicznego: ZP/1/2026
Strona 11 z 27
(Załącznik_A_SWZ_specyfikacja_techniczna_RTG), Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą kart
katalogowych, prospektów lub wyciągów z dokumentacji technicznej producenta oferowanego
przedmiotu zamówienia; dokumenty, o których mowa, muszą jednoznacznie potwierdzać
spełnianie przez oferowany przedmiot zamówienia parametrów technicznych w zakresie
(numeracja poniżej zgodna ze Specyfikacją techniczną -zał. A do SWZ):
II GENERATOR RTG
1. Częstotliwość napięcia anodowego generatora ≥ 400 kHz
2. Moc generatora (zgodnie z normą IEC 601) ≥ 65 kW
7. Najkrótszy czas ekspozycji ≤ 1 ms
III KOŁPAK Z LAMPĄ RTG I KOLIMATOR RTG ZAMOCOWANY NA WYSIĘGNIKU KOLUMNY
PODŁOGOWEJ
- Wielkość małego ogniska (Zgodnie z IEC 60336) ≤ 0,6
4. Pojemność cieplna anody ≥ 600 kHU
6.Maksymalna szybkość chłodzenia anody ≥ 100 kHU/min
7. Pojemność cieplna kołpaka lampy rtg ≥ 1,7 MHU
IV. WOLNOSTOJĄCA KOLUMNA PODŁOGOWA RTG
3. Minimalna odległość ogniska lampy rtg od podłogi ≤ 50 cm
V. UNIWERSALNY STÓŁ DIAGNOSTYCZNY
6. Max. obciążenie blatu stołu ≥ 310 kg
8. Minimalna wysokość blatu stołu od podłogi ≤ 55 cm
11. Pochłanialność blatu stołu - ekwiwalent Al ≤ 0,70 mm Al.
VI. STATYW DO ZDJĘĆ ODLEGŁOŚCIOWYCH
6. Pochłanialność płyty statywu – ekwiwalent Al ≤ 0,60 mm Al.
7. Odległość płyta statywu – powierzchnia detektora ≤ 50 mm
VII. DETEKTOR W STOJAKU PŁUCNYM - WBUDOWANY NA STAŁE LUB BEZPRZEWODOWY
- Wielkość piksela ≤ 140 μm
- Współczynnik DQE dla 0 pl/mm ≥ 75%
VIII. CYFROWY DETEKTOR BEZPRZEWODOWY
2. Rozdzielczość detektora ≥ 3000 x 3000 pixel
7. Waga detektora z baterią ≤ 3,6 kg
IX. STACJA TECHNIKA RTG
5. Czas od wykonania ekspozycji do pokazania podglądu obrazu ≤ 6 s
Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają
one spełnianie przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez
Zamawiającego w stopniu nie mniejszym niż dokumenty wymienione w ust. 3.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1) CE i/ lub Deklaracja zgodności: produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022 poz. 974) - odpowiedni Certyfikat CE lub Deklarację zgodności z dyrektywą MDD 93/42/EWG lub rozporządzeniem MDR 2017/745, a w pozostałych przypadkach odpowiedni Certyfikat CE i/ lub Deklarację zgodności, potwierdzające, że dany produkt spełnia wszystkie wymagania dyrektyw nowego podejścia, które odnoszą się do danego produktu oraz to, że produkt poddany został procedurom oceny zgodności zakończonych pozytywnym wynikiem;
2) wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych

Po zmianie:
1) CE i/ lub Deklaracja zgodności: produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w
rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022 poz. 974) -
odpowiedni Certyfikat CE lub Deklarację zgodności z dyrektywą MDD 93/42/EWG lub
rozporządzeniem MDR 2017/745, a w pozostałych przypadkach odpowiedni Certyfikat CE i/
lub Deklarację zgodności, potwierdzające, że dany produkt spełnia wszystkie wymagania
dyrektyw nowego podejścia, które odnoszą się do danego produktu oraz to, że produkt
poddany został procedurom oceny zgodności zakończonych pozytywnym wynikiem;
2) wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych.
3) w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania, cechy i parametry
określone w specyfikacji technicznej aparatu RTG
Specyfikacja Warunków Zamówienia
Nr postępowania o udzielenie zamówienia publicznego: ZP/1/2026
Strona 11 z 27
(Załącznik_A_SWZ_specyfikacja_techniczna_RTG), Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą kart
katalogowych, prospektów lub wyciągów z dokumentacji technicznej producenta oferowanego
przedmiotu zamówienia; dokumenty, o których mowa, muszą jednoznacznie potwierdzać
spełnianie przez oferowany przedmiot zamówienia parametrów technicznych w zakresie
(numeracja poniżej zgodna ze Specyfikacją techniczną -zał. A do SWZ):
II GENERATOR RTG
1. Częstotliwość napięcia anodowego generatora ≥ 400 kHz
2. Moc generatora (zgodnie z normą IEC 601) ≥ 65 kW
7. Najkrótszy czas ekspozycji ≤ 1 ms
III KOŁPAK Z LAMPĄ RTG I KOLIMATOR RTG ZAMOCOWANY NA WYSIĘGNIKU KOLUMNY
PODŁOGOWEJ
- Wielkość małego ogniska (Zgodnie z IEC 60336) ≤ 0,6
4. Pojemność cieplna anody ≥ 600 kHU
6.Maksymalna szybkość chłodzenia anody ≥ 100 kHU/min
7. Pojemność cieplna kołpaka lampy rtg ≥ 1,7 MHU
IV. WOLNOSTOJĄCA KOLUMNA PODŁOGOWA RTG
3. Minimalna odległość ogniska lampy rtg od podłogi ≤ 50 cm
V. UNIWERSALNY STÓŁ DIAGNOSTYCZNY
6. Max. obciążenie blatu stołu ≥ 310 kg
8. Minimalna wysokość blatu stołu od podłogi ≤ 55 cm
11. Pochłanialność blatu stołu - ekwiwalent Al ≤ 0,70 mm Al.
VI. STATYW DO ZDJĘĆ ODLEGŁOŚCIOWYCH
6. Pochłanialność płyty statywu – ekwiwalent Al ≤ 0,60 mm Al.
7. Odległość płyta statywu – powierzchnia detektora ≤ 50 mm
VII. DETEKTOR W STOJAKU PŁUCNYM - WBUDOWANY NA STAŁE LUB BEZPRZEWODOWY
- Wielkość piksela ≤ 140 μm
- Współczynnik DQE dla 0 pl/mm ≥ 75%
VIII. CYFROWY DETEKTOR BEZPRZEWODOWY
2. Rozdzielczość detektora ≥ 3000 x 3000 pixel
7. Waga detektora z baterią ≤ 3,6 kg
IX. STACJA TECHNIKA RTG
5. Czas od wykonania ekspozycji do pokazania podglądu obrazu ≤ 6 s
Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają
one spełnianie przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez
Zamawiającego w stopniu nie mniejszym niż dokumenty wymienione w ust. 3.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-05-21 10:00

Po zmianie:
2026-05-26 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-05-21 10:30

Po zmianie:
2026-05-26 10:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-06-20

Po zmianie:
2026-06-25