Ogłoszenie o wykonaniu umowy
Dostawy
dostawa jałowego sprzętu medycznego - 21 pakietów

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Kliniczny im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

1.2.) Oddział zamawiającego: Dział Zamówień Publicznych

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000288863

1.4) Adres zamawiającego

1.4.1.) Ulica: ul. Szpitalna 27/33

1.4.2.) Miejscowość: Poznań

1.4.3.) Kod pocztowy: 60-572

1.4.4.) Województwo: wielkopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL415 - Miasto Poznań

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@skp.ump.edu.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.skp.ump.edu.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-2cf147dc-f6fe-11ee-8d01-6607a228ef1b

2.2.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00228977

2.3.) Wersja ogłoszenia: 01

2.4.) Data ogłoszenia: 2026-05-05

SEKCJA III – PODSTAWOWE INFORMACJE O POSTĘPOWANIU W WYNIKU KTÓREGO ZOSTAŁA ZAWARTA UMOWA

3.1.) Charakter zamówienia:

Zamówienie klasyczne - wartości równej lub przekraczającej progi unijne

3.2.) Zamówienie było poprzedzone ogłoszeniem o zamówieniu albo ogłoszeniem o zamiarze zawarcia umowy w BZP lub Dz. Urz. UE: Tak

3.2.1.) Numer ogłoszenia w BZP lub Dz. Urz. UE: 137884-2024

3.3.) Czy zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej:

Nie

3.5.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną:

Zamówienie udzielane jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie: art. 132 ustawy

3.6.) Rodzaj zamówienia:

Dostawy

3.7.) Nazwa zamówienia:

dostawa jałowego sprzętu medycznego - 21 pakietów

Umowa dla części nr 1

3.8.) Krótki opis przedmiotu zamówienia:

1.Koreczki luer-lock Combi (dwufunkcyjne, pasujące na strzykawki i na kaniule). Pakowane pojedyńczo
2.Kranik trójdrożny, posiadający trójramienne białe pokrętło, przezroczystą obudowę
3.Kraniki trójdrożne z przedłużaczem 7cm
4.Kranik odcinający do terapii dożylnej, trójdrożny, wykonany z poliwęglanu
5.Zamknięty system dostępu naczyniowego o laminarnym torze przepływu, przezroczysty
6.Łącznik bezigłowy z przedłużką, dren o długości 15cm
7.Kaniula dożylna noworodkowa
8.Kaniula do żył obwodowych bez portu iniekcyjnego
rozm. 24G długość 19mm, przepływ 18-20ml/min
9.Kaniule do żył obwodowych bez portu iniekcyjnego
rozm. 22G długość 25mm, przepływ 35-37ml/min
10.Kaniule do żył obwodowych bez portu iniekcyjnego
rozm. 20G długość 48mm, przepływ 54-56ml/min
11.Kaniule do żył obwodowych bez portu iniekcyjnego
rozm. 18G długość 48 mm , przepływ 87-90ml/min
12.Kaniule FLO SWITCH
13.Igła do pobierania leków z fiolek, tępa z wbudowanym filtrem cząsteczkowym 5µm, dodatkowo zabezpieczona przed zakłuciem, rozmiar 18G 1,2 x 40mm, sterylizacja R, op. a 100szt
14. Bezpieczna kaniula do podaży kontrastu w systemie zamkniętym, wykonana z biokompatybilnego poliuretanu z 6 paskami RTG, przeznaczona do wlewów pod wysokim ciśnieniem, umożliwiająca współpracę z wstrzykiwaczem kontrastu przy ustawieniu 325 psi i szybką podażą kontrastu. Posiadająca otwór na końcu igły umożliwiający pewne umieszczenie kaniuli w naczyniu. Cewnik kaniuli posiadający 3 łezkowate otwory redukujące : natężenie przepływu podawanego płynu i tym samym podrażnienia naczynia oraz ryzyko wynaczynienia środka kontrastowego do tkanek. Kniula posiada drenik przedłużający odporny na wysokie ciśnienie podaży płynu, który zakończony jest adapterem z podanymi wartościami przepływu kontrastu Omnipaque® 300 dla temperatury 22 ͦ C i 37 ͦ C
Rozmiary do wyboru przez Zamawiającego :
24G (0,7 x 19mm o przepływie 3 ml/s )
22G (0,9 x 25mm o przepływie 6,5 ml/s )
20G (1,1 x 25mm o przepływie 10 ml/s )

15. Zintegrowany cewnik dożylny, składający się z igły, prowadnicy, cewnika, skrzydełek ułatwiających wprowadzenie do naczynia krwionośnego, przycisku do wsuwania prowadnicy, uchwytu i obudowy, 22G średniej długości zapewniający dostęp do układu naczyniowego pacjenta w celu podaży terapii oraz aspiracji próbek krwi do badań, umożliwiający podaż przez wstrzykiwacze automatyczne pod ciśnieniem 325PSI, przy temp. kontrastu 37C przepływ 2ml/s. Może pozostać u pacjenta do 29 dni. Długość cewnika 8cm, objętość wypełnienia 0,13ml, cewnik wykonany z poliuretanu, mięknie o 80% pod wpływem temperatury ciała pacjenta, ze specjalnie wzmocnionymi ścianami dystalnej jego części w celu zapobiegania ich zapadaniu. Sterylny. Pakowany pojedynczo. W skład zestawu wchodzą: zintegrowany cewnik dożylny średniej długości, ze wzmocnioną końcówką 22G(0,94mm)x80mm dł, ,igła 24G(0,6mm), prowadnik nitinolowy z prostą końcówką średnica zewnętrzna 0,26G, przyrząd stabilizujący 1 szt. , gazik do przygotowania skóry 1 szt.

16. Zintegrowany cewnik dożylny, składający się z igły, prowadnicy, cewnika, skrzydełek ułatwiających wprowadzenie do naczynia krwionośnego, przycisku do wsuwania prowadnicy, uchwytu i obudowy, 20G średniej długości zapewniający dostęp do układu naczyniowego pacjenta w celu podaży terapii oraz aspiracji próbek krwi do badań, umożliwiający podaż przez wstrzykiwacze automatyczne pod ciśnieniem 325PSI, przy temp. kontrastu 37C przepływ 5ml/s. Może pozostać u pacjenta do 29 dni. Długość cewnika 8cm, objętość wypełnienia 0,13ml, cewnik wykonany z poliuretanu, mięknie o 80% pod wpływem temperatury ciała pacjenta, ze specjalnie wzmocnionymi ścianami dystalnej jego części w celu zapobiegania ich zapadaniu. Sterylny. Pakowany pojedynczo. W skład zestawu wchodzą: zintegrowany cewnik dożylny średniej długości, ze wzmocnioną końcówką 20G(1,15mm)x80mm dł, , igła 22G(0,7mm), prowadnik nitinolowy z prostą końcówką średnica zewnętrzna 0,36G, przyrząd stabilizujący 1 szt. , gazik do przygotowania skóry 1 szt.

17. Zintegrowany cewnik dożylny, składający się z igły, prowadnicy, cewnika, skrzydełek ułatwiających wprowadzenie do naczynia krwionośnego, przycisku do wsuwania prowadnicy, uchwytu i obudowy, 20G średniej długości zapewniający dostęp do układu naczyniowego pacjenta w celu podaży terapii oraz aspiracji próbek krwi do badań, umożliwiający podaż przez wstrzykiwacze automatyczne pod ciśnieniem 325PSI, przy temp. kontrastu 37C przepływ 5ml/s. Może pozostać u pacjenta do 29 dni. Długość cewnika 10cm, objętość wypełnienia 0,15ml, cewnik wykonany z poliuretanu, mięknie o 80% pod wpływem temperatury ciała pacjenta, ze specjalnie wzmocnionymi ścianami dystalnej jego części w celu zapobiegania ich zapadaniu. Sterylny. Pakowany pojedynczo. W skład zestawu wchodzą: zintegrowany cewnik dożylny średniej długości, ze wzmocnioną końcówką 20G(1,15mm)x100mm dł, , igła 22G(0,7mm), prowadnik nitinolowy z prostą końcówką średnica zewnętrzna 0,36G, przyrząd stabilizujący 1 szt. , gazik do przygotowania skóry 1 szt.
18. Stabilizujący opatrunek bezszwowy, z klejem mocującym, wpinany zatrzaskowo w urządzenie dostępu naczyniowego z poz. 14 i 15 , w zestawie z taśmą mocującą, przedłużeniem dł. 15cm z zamknięciem na linii, gazik do odtłuszczenia skóry. Sterylne. Pakowane w pojedyncze zestawy. Opakowanie a 25szt.
19. Koreczek dezynfekcyjny , nie zawiera lateksu i DEHP, Substancja czynna: jałowy 70% roztwór alkoholu izopropylowego (IPA). Zapewnia redukcję liczby bakterii >4 log (99,99%) w czasie 1 minuty. Duży i wygodny uchwyt na palce ułatwia zakładanie i zdejmowanie. Zgodny z łącznikami bezigłowymi. Pakowany po 300szt.
20. Igła iniekcyjna sterylna 21G 1 1/2" 0,8 x 40mm cienkościenna op. x 100 szt.
21. Igła jałowa do nakłuć lędźwiowych
Rozm.25 G x 103mm, w zestawie z prowadnicą 22G 1 ¼” Przezroczyste okno uchwytu umożliwiające wizualizację wypływającego płynu, sterylne opakowanie jednostkowe, nie zawiera lateksu i silikonu
22. Igły jałowe do nakłuć lędźwiowych
Rozm.22 G x 38-40
23. Igły jałowe do nakłuć lędźwiowych
Rozm.22 G x 75-76
24. Igły jałowe do nakłuć lędźwiowych
Rozm.22 G x 88-90
25. Igły jałowe do nakłuć lędźwiowych
Rozm.20G x 75-76
26. Igły jałowe do nakłuć lędźwiowych
Rozm.20G x 88-90
27. Igły jałowe do nakłuć lędźwiowych
Rozm.19G x 88-90
28. Igły jałowe do nakłuć lędźwiowych
Rozm.18G x 90

3.9.) Główny kod CPV: 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Umowa dla części nr 10

3.8.) Krótki opis przedmiotu zamówienia:

Strzykawka do przepłukiwania fabrycznie napełniona izotonicznym roztworem 0.9% NaCl do zabiegów w warunkach jałowych – sterylna zawartość oraz strzykawka zewnętrznie. Pojemność oraz wypełnienie robocze odpowiadająca nominalnej wartości skali. Graficzne oznaczenie strefy sterylnej na korpusie strzykawki. Ogranicznik tłoka strzykawki uniemożliwiający przypadkowe wysunięcie tłoka poza przestrzeń sterylną strzykawki i kontaminację roztworu podczas przygotowania strzykawki do przepłukiwania. Budowa tłoka eliminująca zwrotny napływ krwi do cewnika potwierdzony zerowy refluks. Strzykawka wyposażona w korek zamykający, umożliwiający odpowietrzenie strzykawki bez konieczności całkowitego ściągania korka, który posiada gwintowane przedłużenie zamykające wejście do strzykawki typu Luer Lock, zapobiegający przypadkowej kontaminacji wewnętrznej części stożka. Pakowana w opakowaniu umożliwiającym jego otwarcie w sposób ograniczający generowanie zanieczyszczeń mechanicznych Produkt zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy III lub IIB . Okres stabilności roztworu oraz ważności produktu minimum 24 miesiące . Nie zawiera BPA, LATEXU, DEHP, PVC. Sterylizowana tlenkiem etylenu lub radiacyjnie. .
Strzykawka fabrycznie napełniona solą 10 ml w 10 ml
Strzykawka fabrycznie napełniona solą 5 ml w 5 ml
Strzykawka fabrycznie napełniona solą 3 ml w 3 ml

3.9.) Główny kod CPV: 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Umowa dla części nr 11

3.8.) Krótki opis przedmiotu zamówienia:

Strzykawka do przepłukiwania fabrycznie napełniona izotonicznym roztworem 0.9% NaCl do zabiegów w warunkach aseptycznych. Pojemność oraz wypełnienie robocze odpowiadająca nominalnej wartości skali. Strzykawka ma posiadać średnicę cylindra odpowiadającej strzykawce 10 ml. Graficzne oznaczenie strefy sterylnej na korpusie strzykawki. Ogranicznik tłoka strzykawki uniemożliwiający przypadkowe wysunięcie tłoka poza przestrzeń sterylną strzykawki i kontaminację roztworu podczas przygotowania strzykawki do przepłukiwania. Budowa tłoka eliminująca zwrotny napływ krwi do cewnika potwierdzony zerowy refluks. Strzykawka wyposażona w korek zamykający, umożliwiający odpowietrzenie strzykawki bez konieczności całkowitego ściągania korka, który posiada gwintowane przedłużenie zamykające wejście do strzykawki typu Luer Lock, zapobiegający przypadkowej kontaminacji wewnętrznej części stożka. Produkt zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy III lub IIB . Okres stabilności roztworu oraz ważności produktu minimum 24 miesiące. Nie zawiera BPA, LATEXU, DEHP, PVC. Sterylizowana tlenkiem etylenu lub radiacyjnie.
1.
Strzykawka fabrycznie napełniona solą 10 ml w 10 ml
2.
Strzykawka fabrycznie napełniona solą 5 ml w 5 ml
3.
Strzykawka fabrycznie napełniona solą 3 ml w 3 ml

3.9.) Główny kod CPV: 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

SEKCJA IV – PODSTAWOWE INFORMACJE O ZAWARTEJ UMOWIE

4.1.) Data zawarcia umowy: 2024-04-30

4.2.) Okres realizacji zamówienia:

4.3.) Dane wykonawcy, z którym zawarto umowę:

4.3.1.) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia (w przypadku wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia – dotyczy pełnomocnika, o którym mowa w art. 58 ust. 2 ustawy): Becton Dickinson Polska spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

4.3.4.) Miejscowość: Warszawa

4.3.6.) Województwo: mazowieckie

4.3.7.) Kraj: Polska

4.4.) Wartość umowy: 1699723,44 PLN

4.5.) Numer ogłoszenia o wyniku postępowania zamieszczonego w BZP lub numer ogłoszenia o udzieleniu zamówienia opublikowanego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej: Numer publikacji ogłoszenia: 314816-2024

SEKCJA V PRZEBIEG REALIZACJI UMOWY

5.1.) Czy umowa została wykonana: Tak

5.3.) Czy umowę wykonano w pierwotnie określonym terminie: Tak

5.4.) Informacje o zmianach umowy

5.4.1.) Liczba zmian: 0

5.5.) Łączna wartość wynagrodzenia wypłacona z tytułu zrealizowanej umowy: 1330383,86 PLN

5.6.) Czy umowa została wykonana należycie: Tak

5.7.) Podczas realizacji zamówienia zamawiający kontrolował przewidziane w zawartej umowie wymagania:

nie dotyczy