Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa jezdnego aparatu RTG w ramach projektu: „Rozwój OnkoCWBK w Dolnośląskim Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii KPOD.07.07-IW.07-0320/24, ul. Grabiszyńska 105

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: DOLNOŚLĄSKIE CENTRUM ONKOLOGII, PULMONOLOGII I HEMATOLOGII

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000290096

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: pl. Ludwika Hirszfelda 12

1.4.2.) Miejscowość: Wrocław

1.4.3.) Kod pocztowy: 53-413

1.4.4.) Województwo: dolnośląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL514 - Miasto Wrocław

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@dcopih.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://dcopih.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - jednostka budżetowa

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00206884

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-04-20

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00189008

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-05-13

Po zmianie:
2026-05-22

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca składa wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe:
1. W przypadku produktów, oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia, będących wyrobami medycznymi zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2022 r. poz. 974 ze zm.). jeden z następujących dokumentów:
• Certyfikat CE
• Deklarację zgodności – wystawioną przez producenta
2. katalogi/prospekty/folderami/materiały firmowymi producenta (zawierające numery katalogowe oferowanego sprzętu). W przypadku braku katalogów - foldery, wyciągi z instrukcji lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów techniczno – użytkowych opisanych przez Zamawiającego w SWZ
Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym do oferty należy dołączyć dokument(y) wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę. UWAGA- Każdy dokument powinien być opisany, jakiego pakietu i jakiej pozycji dotyczy.

Po zmianie:
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca składa wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe:
1. W przypadku produktów, oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia, będących wyrobami medycznymi zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2022 r. poz. 974 ze zm.). jeden z następujących dokumentów:
• Certyfikat CE
• Deklarację zgodności – wystawioną przez producenta
2. katalogi/prospekty/folderami/materiały firmowymi producenta (zawierające numery katalogowe oferowanego sprzętu). W przypadku braku katalogów - foldery, wyciągi z instrukcji lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów techniczno – użytkowych opisanych przez Zamawiającego w SWZ
Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym do oferty należy dołączyć dokument(y) wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę. UWAGA- Każdy dokument powinien być opisany, jakiego pakietu i jakiej pozycji dotyczy.
Zamawiający dopuszcza możliwość potwierdzenia spełnienia wymaganych parametrów technicznych oraz funkcjonalnych, które nie zostały ujęte w instrukcjach, katalogach, ulotkach lub folderach producenta, w formie oświadczenia wystawionego przez autoryzowanego dystrybutora producenta oferowanego sprzętu. Oświadczenie to musi jednoznacznie potwierdzać spełnienie konkretnych wymagań określonych w dokumentach oraz pochodzić od podmiotu posiadającego aktualną autoryzację producenta, obowiązującą na dzień składania oferty. Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do oferty dokumentu potwierdzającego posiadanie takiej autoryzacji.
Przy zachowaniu wymogu złożenia wraz z ofertą certyfikatu CE lub deklaracji zgodności dla głównego przedmiotu zamówienia, tj. aparatu RTG jezdnego, Zamawiający dopuszcza, aby w odniesieniu do dodatkowego wyposażenia medycznego oferowanego w ramach przedmiotu zamówienia Wykonawca złożył wraz z ofertą oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają aktualne certyfikaty CE lub deklaracje zgodności oraz spełniają wymagania dopuszczenia do obrotu oraz używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania przedłożenia stosownych dokumentów na etapie realizacji umowy lub dostawy przedmiotu zamówienia.
Zamawiający potwierdza, że nie wymaga dostarczenia przedmiotowych środków dowodowych tj. dokumentów potwierdzających spełnianie wymaganych parametrów dotyczących szkoleń, gwarancji, serwisu oraz wyposażenia dodatkowa.
Zamawiający potwierdza, że oczekuje potwierdzenia w dokumentach takich jak katalog firmowy lub dokumentacja techniczna wyłącznie parametrów technicznych urządzeń określonych w Załączniku nr 1 – OPZ do SWZ. Wymóg ten nie dotyczy wymagań odnoszących się do usług, w tym m.in. integracji lub podłączenia urządzeń do systemów PACS/HIS/RIS, ani wymagań dotyczących dokumentacji, warunków gwarancji, serwisu czy innych obowiązków wykonawcy, które nie wynikają z parametrów technicznych urządzenia i nie podlegają potwierdzeniu w dokumentacji technicznej producenta.
Zamawiający dopuszcza możliwość potwierdzenia spełnienia wymaganych parametrów technicznych oraz funkcjonalnych, które nie zostały ujęte w instrukcjach, katalogach, ulotkach lub folderach producenta, w formie oświadczenia wystawionego przez autoryzowanego dystrybutora producenta oferowanego sprzętu. Oświadczenie to musi jednoznacznie potwierdzać spełnienie konkretnych wymagań określonych(całość zamieszczona w SWZ pkt 6.1 pp. 5)

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-04-23 11:30

Po zmianie:
2026-04-24 11:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-04-23 12:00

Po zmianie:
2026-04-24 12:00