Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa lekarskiej stacji diagnostycznej MMG z oprogramowaniem dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Powiatowy w Chrzanowie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000310108

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Topolowa 16

1.4.2.) Miejscowość: Chrzanów

1.4.3.) Kod pocztowy: 32-500

1.4.4.) Województwo: małopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL21A - Oświęcimski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@szpital-chrzanow.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpital-chrzanow.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00310274

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-07-04

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00301762

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
a) foldery, katalogi dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry
b) dokumenty dopuszczające sprzęt do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 tj. np. Certyfikat CE, Deklaracje zgodności, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub inne dokumenty, gdy urządzenie nie jest urządzeniem medycznym – wymagane prawem dla danego typu urządzeń.

Po zmianie:
a) foldery, katalogi dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry lub oświadczenie producenta
lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora w zakresie spełniania parametrów technicznych.
b) dokumenty dopuszczające sprzęt do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 tj. np. Certyfikat CE, Deklaracje zgodności, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub inne dokumenty, gdy urządzenie nie jest urządzeniem medycznym – wymagane prawem dla danego typu urządzeń.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
a) foldery, katalogi dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry
b) dokumenty dopuszczające sprzęt do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 tj. np. Certyfikat CE, Deklaracje zgodności, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub inne dokumenty, gdy urządzenie nie jest urządzeniem medycznym – wymagane prawem dla danego typu urządzeń.

Po zmianie:
a) foldery, katalogi dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry lub oświadczenie producenta
lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora w zakresie spełniania parametrów technicznych.
b) dokumenty dopuszczające sprzęt do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 tj. np. Certyfikat CE, Deklaracje zgodności, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub inne dokumenty, gdy urządzenie nie jest urządzeniem medycznym – wymagane prawem dla danego typu urządzeń.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-07-09 10:00

Po zmianie:
2025-07-11 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-07-09 11:00

Po zmianie:
2025-07-11 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-08-07

Po zmianie:
2025-08-09