Aktywne ogłoszenie - termin składania ofert: Brak daty
Dostawa leku Carbaglu dla pacjenta z aminoacydurią metylomalonową
Dostawy
2026/BZP 00102828
Ogłoszenie o zamiarze zawarcia umowy
Zamawiający
SZPITAL UNIWERSYTECKI NR 1 IM. DR. A. JURASZA W BYDGOSZCZY
ul. Marii Curie Skłodowskiej 9
85-094 Bydgoszcz, Kujawsko-pomorskie
NIP: 5542231069
Wykonawcy
| Nazwa | Miasto | NIP |
|---|---|---|
| Komtur Polska Sp. z o.o. | Warszawa | 5222749770 |
Szczegóły kontraktów
| Część | Wykonawca | Status | Cena oferty | Wartość umowy |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Komtur Polska Sp. z o.o. (Warszawa) | Umowa podpisana | - | - |
Pełna treść ogłoszenia
| Ogłoszenie nr 2026/BZP 00102828 z dnia 2026-02-09 |
Ogłoszenie o zamiarze zawarcia umowy
Dostawy
Dostawa leku Carbaglu dla pacjenta z aminoacydurią metylomalonową
SEKCJA I ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Rola zamawiającego
Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego1.2.) Nazwa zamawiającego: SZPITAL UNIWERSYTECKI NR 1 IM. DR. A. JURASZA W BYDGOSZCZY
1.4.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 001126074
1.5.) Adres zamawiającego:
1.5.1.) Ulica: ul. Marii Curie Skłodowskiej 9
1.5.2.) Miejscowość: Bydgoszcz
1.5.3.) Kod pocztowy: 85-094
1.5.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie
1.5.5.) Kraj: Polska
1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL613 - Bydgosko-toruński
1.5.8.) Adres poczty elektronicznej: M.ZDZIEBLOWSKA@JURASZA.PL
1.5.9.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.jurasza.umk.pl
1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Nazwa zamówienia:
Dostawa leku Carbaglu dla pacjenta z aminoacydurią metylomalonową2.2.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-72cca301-e7e5-4b46-a34c-6bf9f676fb79
2.3.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00102828
2.4.) Wersja ogłoszenia: 01
2.5.) Data ogłoszenia: 2026-02-09
2.6.) Zamówienie zostało ujęte w planie postępowań: Nie
2.9.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie
2.10.) Czy zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie
SEKCJA III – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
3.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie
3.2.) Numer referencyjny: NLZ.2026.271.08
3.3.) Rodzaj zamówienia
Dostawy3.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie
3.5.) Wartość zamówienia: 373440,00 PLN
3.8.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest zakup leku dla pacjentki Kliniki Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Wewnętrznych we wskazaniu z aminoacydurią metylomalonową. Pacjentka wykazuje dobrą reakcję wyłącznie na lek Carbaglu. Działanie niepożądane równoważnego produktu leczniczego zostały zgłoszone do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w dniu 28.11.2022 r.Ze względu na tolerancję wyłącznie leku Carbaglu, Klinika Endokrynologii wskazuje na konkretny lek zgodny z danym EAN-em oraz peselem pacjenta.
Firma, która ma w swojej ofercie w/w lek jest jedynym dystrybutorem.
3.10.) Główny kod CPV: 33600000-6 - Produkty farmaceutyczne
SEKCJA IV TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
4.1.) Tryb udzielenia zamówienia/ wraz z podstawą prawną:
Zamówienie udzielane jest w trybie zamówienia z wolnej ręki na podstawie: art. 305 pkt 1 ustawy w zw. z art. 214 ust. 1 pkt 1 ustawy4.2.) Uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki:
Podstawa prawna zastosowania trybu z wolnej ręki: art. 214 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp – Zamawiający może udzielić zamówienia z wolnej ręki jeżeli dostawy mogą być świadczone tylko przez jednego wykonawcę z przyczyn technicznych o obiektywnym charakterze, gdyż nie istnieją rozsądne rozwiązania alternatywne lub rozwiązania zastępcze, a barka konkurencji nie jest wynikiem celowego zawężenia parametrów zamówienia.Podstawa faktyczna zastosowania trybu z wolnej ręki:
Zakup ww. leku dokonywany jest na ratunek życia dla pacjentki we wskazaniu z aminoacydurią metylomalonow. Pacjentka wykazuje dobrą reakcję wyłącznie na lek Carbaglu.
Ze względu na tolerancję wyłącznie leku Carbaglu, Klinika Endokrynologii wskazuje na konkretny lek zgodny z danym EAN-em oraz peselem pacjenta.
Firma, która ma w swojej ofercie w/w lek jest jedynym dystrybutorem.
SEKCJA V ZAWARCIE UMOWY
5.1.) Wykonawca, z którym Zamawiający zamierza zawrzeć umowę:
5.1.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu Zamawiający zamierza udzielić zamówienia (w przypadku wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia – dotyczy pełnomocnika, o którym mowa w art. 58 ust. 2 ustawy): Komtur Polska Sp. z o.o.
5.1.2.) Ulica: PLAC FARMACJI 1
5.1.3.) Miejscowość: Warszawa
5.1.4.) Kod pocztowy: 02-699
5.1.5.) Województwo: mazowieckie
5.1.6.) Kraj: Polska
SEKCJA VI NFORMACJE DODATKOWE
VII. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca, zgodnie z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, najpóźniej wraz
z zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, złożył niżej wskazane dokumenty
w postaci elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym:
1) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu (w zakresie art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust. 1 pkt 4, 7
i 10 ustawy Pzp oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 514) – załącznik nr 3 do zaproszenia;
2) oświadczenie potwierdzające, że firma Komtur Polska Sp. z o.o. jest jedynym dystrybutorem leku,
3) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji
o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 uPzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji (pod warunkiem ,
4) przedmiotowe środki dowodowe:
certyfikaty oraz inne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i stosowania u ludzi w Polsce i Unii Europejskiej, charakterystyka produktu leczniczego (Chpl),
atesty i świadectwa rejestracji dotyczące przedmiotu zamówienia, zgodnie
z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U.
z 2024 r. poz. 1620 ze zm.) oraz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. 2025 poz. 750 ze zm.),
Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane produkty lecznicze znajdują się
w aktualnym na dzień składania ofert Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia – Obwieszczeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej
i dołączy charakterystyki produktu leczniczego w języku polskim.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający, zgodnie z art. 107 ust. 2 uPzp, wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
z zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, złożył niżej wskazane dokumenty
w postaci elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym:
1) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu (w zakresie art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust. 1 pkt 4, 7
i 10 ustawy Pzp oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 514) – załącznik nr 3 do zaproszenia;
2) oświadczenie potwierdzające, że firma Komtur Polska Sp. z o.o. jest jedynym dystrybutorem leku,
3) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji
o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 uPzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji (pod warunkiem ,
4) przedmiotowe środki dowodowe:
certyfikaty oraz inne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i stosowania u ludzi w Polsce i Unii Europejskiej, charakterystyka produktu leczniczego (Chpl),
atesty i świadectwa rejestracji dotyczące przedmiotu zamówienia, zgodnie
z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U.
z 2024 r. poz. 1620 ze zm.) oraz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. 2025 poz. 750 ze zm.),
Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane produkty lecznicze znajdują się
w aktualnym na dzień składania ofert Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia – Obwieszczeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej
i dołączy charakterystyki produktu leczniczego w języku polskim.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający, zgodnie z art. 107 ust. 2 uPzp, wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Informacje kluczowe
- Data publikacji
- 09.02.2026
- Termin składania ofert
- Brak daty
- Wartość umowy
- 0 PLN
- Rodzaj zamawiającego
- 1.1.12
- Próg unijny
- Poniżej progów UE
Kody CPV
33600000-6 (Produkty farmaceutyczne)