Aktywne ogłoszenie - termin składania ofert: Brak daty
Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej
Zamawiający
Uniwersytecki Szpital Ortopedyczno - Rehabilitacyjny w Zakopanem
Oswalda Balzera 15
34-500 Zakopane, Małopolskie
NIP: 7361459982
REGON: 000296377
Wykonawcy
| Nazwa | Miasto | NIP |
|---|---|---|
| Johnson & johnson Poland sp. z o. o. | Warszawa | 1130020467 |
| Baxter Polska sp. z o. o. | Warszawa | 8271818828 |
Szczegóły kontraktów
| Część | Wykonawca | Status | Cena oferty | Wartość umowy |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Johnson & johnson Poland sp. z o. o. (Warszawa) | Umowa podpisana | 390 459 PLN | 390 459 PLN |
| 2 | Baxter Polska sp. z o. o. (Warszawa) | Umowa podpisana | 41 331 PLN | 41 331 PLN |
Pełna treść ogłoszenia
| Ogłoszenie nr 2025/BZP 00298581 z dnia 2025-06-30 |
Ogłoszenie o wyniku postępowania
Dostawy
Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Rola zamawiającego
Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego1.2.) Nazwa zamawiającego: Uniwersytecki Szpital Ortopedyczno - Rehabilitacyjny w Zakopanem
1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000296377
1.5) Adres zamawiającego
1.5.1.) Ulica: Oswalda Balzera 15
1.5.2.) Miejscowość: Zakopane
1.5.3.) Kod pocztowy: 34-500
1.5.4.) Województwo: małopolskie
1.5.5.) Kraj: Polska
1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL219 - Nowotarski
1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@klinika.net.pl
1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.klinika.net.pl
1.6.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania:
https://usorwzakopanem.ezamawiajacy.pl1.7.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.8.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Ogłoszenie dotyczy:
Zamówienia publicznego
2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie
2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:
Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-d816050d-ed18-4954-a3f8-0815c8a61d57
2.5.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00298581
2.6.) Wersja ogłoszenia: 01
2.7.) Data ogłoszenia: 2025-06-30
2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Tak
2.9.) Numer planu postępowań w BZP: 2025/BZP 00038703/03/P
2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:
1.2.6 Materiały medyczne – Hemostatyki, gąbka hemostatyczna
2.11.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie
2.13.) Zamówienie/umowa ramowa było poprzedzone ogłoszeniem o zamówieniu/ogłoszeniem o zamiarze zawarcia umowy: Tak
2.14.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00260028
SEKCJA III – TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA LUB ZAWARCIA UMOWY RAMOWEJ
3.1.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
4.1.) Numer referencyjny: ZP-271-12/2025
4.2.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie
4.4.) Rodzaj zamówienia: Dostawy
Część 1
4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
"Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanejcelulozy (pochodzenia roślinnego) Postać wielowarstwowej włókniny o działaniu
bakteriobójczym i mający zastosowanie w profilaktyce zakażenia pola operowanego -
udokumentowane jako dowód: prospektywnym, randomizowanym badaniem klinicznym
in vivo z udziałem ludzi i zastosowaniem grupy kontrolnej, oraz działanie bakteriobójcze
udokumentowane badaniem przedklinicznymi in vitro, które dostarczone jako dowód -
poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po 24 h- eliminują na poziomie 99,9%
szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE, Pseudomonas aeruginosa.
Udokumentowana analizą retrospektywną redukcja kosztów w postaci 14%-16%
krótszej długości pobytu pacjenta w szpitalu. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%.
Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar 5,1 cm x 10,2 cm."
"Strukturalna, nieutkana, nierozwarstwialna włóknina hemostatyczna ze 100%
regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gęsto tkanej (pochodzenia roślinnego)
o działaniu bakteriobójczym i mający zastosowanie w profilaktyce zakażenia pola
operowanego - udokumentowane jako dowód: prospektywnym, randomizowanym
badaniem klinicznym in vivo z udziałem ludzi i zastosowaniem grupy kontrolnej, oraz
działanie bakteriobójcze udokumentowane badaniem przedklinicznymi in vitro, które
dostarczone jako dowód -poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po 24 h eliminują na poziomie 99,9% szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE,
Pseudomonas aeruginosa. Udokumentowana analizą retrospektywną redukcja kosztów
w postaci 14%-16% krótszej długości pobytu pacjenta w szpitalu. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar 2,5x5,1 cm."
"Miejscowy wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej w
formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy przeznaczony do tamowania krwawienia.
Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Objętość matrycy żelatynowej ma 7 ml, zaś łączna
objętość produktu końcowego po zmieszaniu z 2ml soli fizjologicznej wynosi 8 ml.
Zestaw bezigłowy, czas gotowości po przygotowaniu 8h. 2 kaniule, jedna z możliwością
przycięcia, druga z pamięcią kształtu."
"Zestaw zawierający miejscowy, wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej
żelatyny wieprzowej, w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy i roztwór trombiny
zawierający 2000 IU sterylnej, liofilizowanej ludzkiej trombiny oraz strzykawkę bez igły z
2 ml sterylnej wody do wstrzyknięć i kaniule z możliwością docięcia lub z pamięcią
kształtu. Zestaw przeznaczony do tamowania krwawienia. Czas wchłaniania 4-6
tygodni. Objętość matrycy żelatynowej ma 7 ml, zaś łączna objętość produktu
końcowego po zmieszaniu z 2ml ludzkiej trombiny wynosi 8 ml."
"Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki,
elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w
ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących
wymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący
swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar 7 x 5 x 1 cm."
"Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki,
elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w
ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących
wymaganiach granicznych - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką
zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar 1 x
1 x 1 cm."
"Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej
celulozy (pochodzenia roślinnego) w formie proszku, o woni przypominającej karmel,
oraz o działaniu bakteriobójczym udokumentowanym badaniem przedklinicznym in
vitro, które dostarczone jako dowód -poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po
24 h- eliminują na poziomie 99,9% szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE,
Pseudomonas aeruginosa. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%. Okres
wchłaniania 7-14 dni. Objętość gotowego hemostatyku 3g -może zapewnić pokrycie
obszaru 66 cm2
(8,1 cm x 8,1 cm)"
4.5.3.) Główny kod CPV: 33141127-6 - Hemostatyki wchłanialne
4.5.5.) Wartość części: 390458,99 PLN
Część 2
4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Klej tkankowy – zestaw do przygotowania dwuskładnikowego fibrynowego kleju do tkanek. Składnik 1: koncentrat białek klejących, liofilizowany [fibrynogen ludzki 91mg/ml], do rozpuszczenia w roztworze aprotyniny [3000KIU/ml]. Składnik 2: Trombina 500 j.m/ml . liofilizowana do rozpuszczenia w roztworze chlorku wapnia 40µmol/ml. Zestaw 2mlHemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona nieaktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 2,7 x 2,7 cm, 5 szt. w opak.
Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona nieakktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 4,5 x 4,5 cm, 3 szt. w opak.
Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona nieakktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 4,5 x 9 cm, 3 szt. w opak.
Matryca hemostatyczna o pojemności 5 ml zawierająca w zestawie 1 strzykawkę o pojemności 5ml z matrycą żelatynową, 1 strzykawkę o pojemności 5ml do przygotowania matrycy wyposażoną w zintegrowane żeńskie złącze luer, 2 końcówki aplikatora, 1 końcówkę plastyczą z pamięcią kształtu, 1 fiolkę trombiny (ludzkiej) 2500 j.m., 1 bezigłowy łącznik fiolki, 1 ampułkę z 0,9% roztworem chlorku sodu, 5ml. Preparat biozgodny ulegający resorpcji w ciągu 6-8 tygodni; czas gotowości w do użycia do 8 godzin po zmieszaniu. Zawartość trombiny na ml w gotowym preparacie 400 j.m.
4.5.3.) Główny kod CPV: 33141127-6 - Hemostatyki wchłanialne
4.5.5.) Wartość części: 41330,52 PLN
SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA
Część 1
SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 1)
5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy
SEKCJA VI OFERTY (dla części 1)
6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 1
6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 0
6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0
6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0
6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0
6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0
6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 390458,99 PLN
6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 390458,99 PLN
6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 390458,99 PLN
6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie
6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie
SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 1)
7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie
Wykonawca
7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:
7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Johnson & johnson Poland sp. z o. o.
7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: 1130020467
7.3.4) Miejscowość: Warszawa
7.3.6.) Województwo: mazowieckie
7.3.7.) Kraj: Polska
7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie
SEKCJA VIII UMOWA (dla części 1)
8.1.) Data zawarcia umowy: 2025-06-26
8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 390458,99 PLN
8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
Część 2
SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 2)
5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy
SEKCJA VI OFERTY (dla części 2)
6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 1
6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 0
6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0
6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0
6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0
6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0
6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 41330,52 PLN
6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 41330,52 PLN
6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 41330,52 PLN
6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie
6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie
SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 2)
7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie
Wykonawca
7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:
7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Baxter Polska sp. z o. o.
7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: 8271818828
7.3.4) Miejscowość: Warszawa
7.3.6.) Województwo: mazowieckie
7.3.7.) Kraj: Polska
7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie
SEKCJA VIII UMOWA (dla części 2)
8.1.) Data zawarcia umowy: 2025-06-26
8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 41330,52 PLN
8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
Informacje kluczowe
- Data publikacji
- 30.06.2025
- Termin składania ofert
- Brak daty
- Wartość umowy
- 431 790 PLN
- Rodzaj zamawiającego
- 1.1.12
- Próg unijny
- Poniżej progów UE
Kody CPV
33141127-6 (Hemostatyki wchłanialne)
Wartości szacunkowe (części)
- Część 1 390 459 PLN
- Część 2 41 331 PLN