Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa odczynników do genotypowania układu HLA wraz z odczynnikami pomocniczymi dla UCK

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Uniwersyteckie Centrum Kliniczne

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000288640

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Dębinki 7

1.4.2.) Miejscowość: Gdańsk

1.4.3.) Kod pocztowy: 80-952

1.4.4.) Województwo: pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL633 - Trójmiejski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@uck.gda.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.uck.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00560450

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-11-27

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00539415

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
a. Certyfikatu CE/IVD lub deklaracji zgodności dla wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1 pozycja 1 i 2 oraz Część 2 pozycja 4);
b. Karty katalogowej w której został opisany zaoferowany asortyment (Zamawiający dopuszcza kartę katalogową w języku angielskim) (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1 pozycja 1 i 2);
c. Karty charakterystyki odczynników (zgodnie z rozporządzeniem Komisji (UE)) (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ);
d. Specyfikacji Producenta (instrukcja wykonaniu testu) w języku polskim i angielskim (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1);
e. Instrukcji oprogramowania służącego do interpretacji wyników w języku polskim i angielskim (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1);

Po zmianie:
a. Certyfikatu CE/IVD lub deklaracji zgodności dla wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1 pozycja 1 i 2 oraz Część 2 pozycja 4);
b. Karty katalogowej w której został opisany zaoferowany asortyment (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1 pozycja 1 i 2);
c. Karty charakterystyki odczynników (zgodnie z rozporządzeniem Komisji (UE)) (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ);
d. Specyfikacji Producenta (instrukcja wykonaniu testu) w języku angielskim (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1);
e. Instrukcji oprogramowania służącego do interpretacji wyników w języku polskim i angielskim (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1);

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
a. Certyfikatu CE/IVD lub deklaracji zgodności dla wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1 pozycja 1 i 2 oraz Część 2 pozycja 4);
b. Karty katalogowej w której został opisany zaoferowany asortyment (Zamawiający dopuszcza kartę katalogową w języku angielskim) (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1 pozycja 1 i 2);
c. Karty charakterystyki odczynników (zgodnie z rozporządzeniem Komisji (UE)) (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ);
d. Specyfikacji Producenta (instrukcja wykonaniu testu) w języku polskim i angielskim (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1);
e. Instrukcji oprogramowania służącego do interpretacji wyników w języku polskim i angielskim (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1);

Po zmianie:
a. Certyfikatu CE/IVD lub deklaracji zgodności dla wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1 pozycja 1 i 2 oraz Część 2 pozycja 4);
b. Karty katalogowej w której został opisany zaoferowany asortyment (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1 pozycja 1 i 2);
c. Karty charakterystyki odczynników (zgodnie z rozporządzeniem Komisji (UE)) (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ);
d. Specyfikacji Producenta (instrukcja wykonaniu testu) w języku angielskim (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1);
e. Instrukcji oprogramowania służącego do interpretacji wyników w języku polskim i angielskim (dotyczy asortymentu wymienionego w Załączniku numer 4 do SWZ w zakresie Części 1);

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-11-28 09:30

Po zmianie:
2025-12-04 09:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-11-28 10:00

Po zmianie:
2025-12-04 10:00