Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatora.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Specjalistyczny w Chorzowie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 271503395

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Zjednoczenia 10

1.4.2.) Miejscowość: Chorzów

1.4.3.) Kod pocztowy: 41-500

1.4.4.) Województwo: śląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL22A - Katowicki

1.4.7.) Numer telefonu: +48 323463652

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@sswch.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.sswch.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00156910

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-03-16

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00143574

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą następujących, przedmiotowych środków dowodowych:
W zakresie części nr 1 :
1. Firmowe materiały informacyjne o analizatorze i odczynnikach (katalogi, prospekty) zawierające dane techniczne oraz informacje potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów techniczno – użytkowych,
2. Do każdego odczynnika karty charakterystyki odczynników, produktów niebezpiecznych dla zdrowia człowieka i środowiska zgodnych z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t.j. Dz. U z 2022 r. poz.1816),
3. Certyfikat CE/Deklaracja zgodności do analizatora,
4. Wyznaczone wartości referencyjne dla wszystkich raportowanych parametrów z uwzględnieniem płci, we wszystkich przedziałach wiekowych,
5. Dokument potwierdzający udział w zewnątrzlaboratoryjnym sprawdzianie Hematologicznym organizowanym przez COBJWDL z Łodzi co najmniej 25 uczestników ocenianych wg systemu (metoda + aparat + firma odczynnik) gwarantujących opracowanie wyników uczestników uzyskanych tą samą metodą, takim samym aparatem, (grupą modeli aparatów) i odczynnikami tej samej firmy, którą wykorzystuje uczestnik programu

W zakresie części nr 2 do asortymentu z poz. 1 i 2 arkusza cenowego :
1. Deklaracja zgodności/Certyfikat CE,
2. Karty charakterystyki odczynników, produktów niebezpiecznych dla zdrowia człowieka i środowiska zgodnych z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t.j. Dz. U z 2022 r. poz.1816).

Wszystkie dokumenty w języku polskim.

Po zmianie:
Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą następujących, przedmiotowych środków dowodowych:
W zakresie części nr 1
1. Firmowe materiały informacyjne o analizatorze i odczynnikach (katalogi, prospekty) zawierające dane techniczne oraz informacje potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów techniczno – użytkowych,
2. Do każdego odczynnika karty charakterystyki odczynników, produktów niebezpiecznych dla zdrowia człowieka i środowiska zgodnych z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t.j. Dz. U z 2022 r. poz.1816),
3. Certyfikat CE/Deklaracja zgodności do analizatora,
4. Wyznaczone wartości referencyjne dla wszystkich raportowanych parametrów z uwzględnieniem płci, we wszystkich przedziałach wiekowych,
5. Dokument potwierdzający udział w zewnątrzlaboratoryjnym sprawdzianie Hematologicznym organizowanym przez COBJWDL z Łodzi co najmniej 25 uczestników ocenianych wg systemu (metoda + aparat + firma odczynnik) gwarantujących opracowanie wyników uczestników uzyskanych tą samą metodą, takim samym aparatem, (grupą modeli aparatów) i odczynnikami tej samej firmy, którą wykorzystuje uczestnik programu. Zamawiający dopuszcza złożenie oświadczenia potwierdzającego udział Wykonawcy w zewnątrzlaboratoryjnym sprawdzianie hematologicznym organizowanym przez COBJWDL w Łodzi co najmniej 25 uczestników ocenianych wg systemu (metoda +aparat + firma odczynnik) gwarantujących opracowanie wyników uczestników uzyskanych tą samą metodą, takim samym aparatem, (grupą modeli aparatów) i odczynnikami tej samej firmy, którą wykorzystuje uczestnik programu.
W zakresie części nr 2 do asortymentu z poz. 1 i 2 arkusza cenowego
1. Deklaracja zgodności/Certyfikat CE,
2. Karty charakterystyki odczynników, produktów niebezpiecznych dla zdrowia człowieka i środowiska zgodnych z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t.j. Dz. U z 2022 r. poz.1816).
Wszystkie dokumenty w języku polskim.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
W zakresie części nr 1 :
1. Firmowe materiały informacyjne o analizatorze i odczynnikach (katalogi, prospekty) zawierające dane techniczne oraz informacje potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów techniczno – użytkowych,
2. Do każdego odczynnika karty charakterystyki odczynników, produktów niebezpiecznych dla zdrowia człowieka i środowiska zgodnych z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t.j. Dz. U z 2022 r. poz.1816),
3. Certyfikat CE/Deklaracja zgodności do analizatora,
4. Wyznaczone wartości referencyjne dla wszystkich raportowanych parametrów z uwzględnieniem płci, we wszystkich przedziałach wiekowych,
5. Dokument potwierdzający udział w zewnątrzlaboratoryjnym sprawdzianie Hematologicznym organizowanym przez COBJWDL z Łodzi co najmniej 25 uczestników ocenianych wg systemu (metoda + aparat + firma odczynnik) gwarantujących opracowanie wyników uczestników uzyskanych tą samą metodą, takim samym aparatem, (grupą modeli aparatów) i odczynnikami tej samej firmy, którą wykorzystuje uczestnik programu

W zakresie części nr 2 do asortymentu z poz. 1 i 2 arkusza cenowego
1. Deklaracja zgodności/Certyfikat CE,
2. Karty charakterystyki odczynników, produktów niebezpiecznych dla zdrowia człowieka i środowiska zgodnych z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t.j. Dz. U z 2022 r. poz.1816).

Wszystkie dokumenty w języku polskim.

Po zmianie:
W zakresie części nr 1
1. Firmowe materiały informacyjne o analizatorze i odczynnikach (katalogi, prospekty) zawierające dane techniczne oraz informacje potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów techniczno – użytkowych,
2. Do każdego odczynnika karty charakterystyki odczynników, produktów niebezpiecznych dla zdrowia człowieka i środowiska zgodnych z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t.j. Dz. U z 2022 r. poz.1816),
3. Certyfikat CE/Deklaracja zgodności do analizatora,
4. Wyznaczone wartości referencyjne dla wszystkich raportowanych parametrów z uwzględnieniem płci, we wszystkich przedziałach wiekowych,
5. Dokument potwierdzający udział w zewnątrzlaboratoryjnym sprawdzianie Hematologicznym organizowanym przez COBJWDL z Łodzi co najmniej 25 uczestników ocenianych wg systemu (metoda + aparat + firma odczynnik) gwarantujących opracowanie wyników uczestników uzyskanych tą samą metodą, takim samym aparatem, (grupą modeli aparatów) i odczynnikami tej samej firmy, którą wykorzystuje uczestnik programu. Zamawiający dopuszcza złożenie oświadczenia potwierdzającego udział Wykonawcy w zewnątrzlaboratoryjnym sprawdzianie hematologicznym organizowanym przez COBJWDL w Łodzi co najmniej 25 uczestników ocenianych wg systemu (metoda +aparat + firma odczynnik) gwarantujących opracowanie wyników uczestników uzyskanych tą samą metodą, takim samym aparatem, (grupą modeli aparatów) i odczynnikami tej samej firmy, którą wykorzystuje uczestnik programu.
W zakresie części nr 2 do asortymentu z poz. 1 i 2 arkusza cenowego
1. Deklaracja zgodności/Certyfikat CE,
2. Karty charakterystyki odczynników, produktów niebezpiecznych dla zdrowia człowieka i środowiska zgodnych z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t.j. Dz. U z 2022 r. poz.1816).
Wszystkie dokumenty w języku polskim.