Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa odczynników i testów wraz z dzierżawą analizatorów dla Powiatowego Zakładu Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Starachowicach

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: POWIATOWY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ

1.2.) Oddział zamawiającego: Dział ds zamówień publicznych i zaopatrzenia

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 291141752

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Batalionów Chłopskich 6

1.4.2.) Miejscowość: Starachowice

1.4.3.) Kod pocztowy: 27-200

1.4.4.) Województwo: świętokrzyskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL721 - Kielecki

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@szpital.starachowice.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://zoz.starachowice.sisco.info/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00181075

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-04-01

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00171541

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2. W celu wykazania okoliczności stanowiących podstawę przyznania punktacji w ramach kryterium oceny ofert (jakość) ,
o którym mowa w pkt 2.2 „DZIAŁU XIX. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT” należy złożyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające parametry dodatkowo punktowane w postaci opisów, ulotek, kart katalogowych lub innych dokumentów w języku polskim.
Dokumenty, o których mowa w ust. 2 nie podlegają uzupełnieniu.
3. Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę:
3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620):odpowiedni Certyfikat lub Deklarację zgodności CE lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy). 3.2 Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów (pakiet 1, 3), 3.3 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy). 3.4 Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ. 3.5 Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami kontrolnymi, zużywalnymi i eksploatacyjnymi. 3.6 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878.

Po zmianie:
2. W celu wykazania okoliczności stanowiących podstawę przyznania punktacji w ramach kryterium oceny ofert (jakość) ,
o którym mowa w pkt 2.2 „DZIAŁU XIX. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT” należy złożyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające parametry dodatkowo punktowane w postaci opisów, ulotek, kart katalogowych lub innych dokumentów w języku polskim.
Dokumenty, o których mowa w ust. 2 nie podlegają uzupełnieniu.
3. Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę:
3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620): odpowiedni Certyfikat (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty certyfikatów CE ,w zamian wykonawca złoży oświadczenie , iż oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującym prawem, oraz wykonawca przedstawi wymagane dokumenty na każde wezwanie Zamawiającego) lub Deklarację zgodności CE lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy).
3.2 Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów (pakiet 1, 3).
3.3 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy).
3.4 Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ.
3.5 Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami kontrolnymi, zużywalnymi i eksploatacyjnymi (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp)
3.6 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878 (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp).

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
3. Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę:
3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620):
odpowiedni Certyfikat lub Deklarację zgodności CE lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy). 3.2 Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów (pakiet 1, 3).
3.3 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy).
3.4 Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ. 3.5 Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami kontrolnymi, zużywalnymi i eksploatacyjnymi.
3.6 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878.

Po zmianie:
3. Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę:
3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620): odpowiedni Certyfikat (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty certyfikatów CE ,w zamian wykonawca złoży oświadczenie , iż oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującym prawem, oraz wykonawca przedstawi wymagane dokumenty na każde wezwanie Zamawiającego) lub Deklarację zgodności CE lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy).
3.2 Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów (pakiet 1, 3).
3.3 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy).
3.4 Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ.
3.5 Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami kontrolnymi, zużywalnymi i eksploatacyjnymi (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp)
3.6 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878 (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp).

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-04-02 11:00

Po zmianie:
2026-04-08 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-04-02 11:30

Po zmianie:
2026-04-08 11:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-05-01

Po zmianie:
2026-05-07