Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa odczynników laborat. sprzętu laborat. j.u., wyrobów med. j.u., rękawów i torebek do sterylizacji, papierów rejestracyjnych EKG, KTG, USG, podkładów i serwet j.u., wzierników ginekolog.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SAMODZIELNY ZESPÓŁ PUBLICZNYCH ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ W OLEŚNICY

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 931616743

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Mikołaja Reja 10

1.4.2.) Miejscowość: Oleśnica

1.4.3.) Kod pocztowy: 56-400

1.4.4.) Województwo: dolnośląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL518 - Wrocławski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@szpzoz-olesnica.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://szpzoz-olesnica.bip.gov.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00264083

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-06-06

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00254193

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1.1. Oświadczenie Wykonawcy, że asortyment jest zakwalifikowany jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620) - dotyczy poz. objętych 8% stawką VAT) - Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku;
1.2. Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty, że produkty kwalifikowane jako wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych - dotyczy poz. objętych 8% stawką VAT) - Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku;
1.3. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada ulotki, karty katalogowe, karty techniczne wyrobów/sprzętu, a ponadto, że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili na żądanie Zamawiającego przesłać ww. dokumenty - Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku;
1.4. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada karty charakterystyk substancji szkodliwych zawartych w odczynnikach i unieszkodliwiania ich - dotyczy części od 1 do 6, a ponadto, że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili na żądanie Zamawiającego przesłać ww. dokumenty - Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku.
Jeżeli do oferowanych odczynników w/w dokumenty nie są wymagane należy załączyć oświadczenie Wykonawcy, iż dokumenty te nie są wymagane z zaznaczeniem na jakiej podstawie prawnej.
Na każdym oświadczeniu należy wpisać adnotację: dotyczy części nr .... poz. ......
2. Dokumenty wymienione w pkt 6.1.4. muszą być ważne przez cały czas trwania zamówienia. W przypadku gdy dokument traci ważność podczas trwania zamówienia, wykonawca musi załączyć do aktualnego dokumentu oświadczenie, że dostarczy przedłużenie dokumentu niezwłocznie po jego wydaniu przez właściwy organ.
3. Zamawiający przewiduje wezwania do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku, gdy Wykonawca ich nie złoży lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.
4. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

Po zmianie:
1.1. Oświadczenie Wykonawcy, że asortyment jest zakwalifikowany jako
wyrób medyczny zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach
medycznych (tj. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620) - dotyczy poz. objętych 8%
stawką VAT) - Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku;
1.2. Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby medyczne
posiadają aktualne dokumenty, że produkty kwalifikowane jako wyroby
medyczne posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie
przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia
7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem
Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r.025
w sprawie wyrobów medycznych - dotyczy poz. objętych 8% stawką VAT
oraz rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z
dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in
vitro (jeśli dotyczy) oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji
2010/227/UE (jeśli dotyczy) - Wykonawca składa oświadczenie na
własnym druku;
1.3. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada ulotki, karty katalogowe, karty
techniczne wyrobów/sprzętu, a ponadto, że Wykonawca jest gotowy
w każdej chwili na żądanie Zamawiającego przesłać ww. dokumenty -
Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku;
1.4. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada karty charakterystyk substancji
szkodliwych zawartych w odczynnikach i unieszkodliwiania ich - dotyczy
części od 1 do 6, a ponadto, że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili na
żądanie Zamawiającego przesłać ww. dokumenty - Wykonawca składa
oświadczenie na własnym druku.
Jeżeli do oferowanych odczynników w/w dokumenty nie są wymagane
należy załączyć oświadczenie Wykonawcy, iż dokumenty te nie są
wymagane z zaznaczeniem na jakiej podstawie prawnej.
Na każdym oświadczeniu należy wpisać adnotację: dotyczy części
nr .... poz. ......
2. Dokumenty wymienione w pkt 6.1.4. muszą być ważne przez cały czas
trwania zamówienia. W przypadku gdy dokument traci ważność podczas
trwania zamówienia, wykonawca musi załączyć do aktualnego dokumentu
oświadczenie, że dostarczy przedłużenie dokumentu niezwłocznie po jego
wydaniu przez właściwy organ.
3. Zamawiający przewiduje wezwania do złożenia lub uzupełnienia
przedmiotowych środków dowodowych w przypadku, gdy Wykonawca ich
nie złoży lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.
4. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści
przedmiotowych środków dowodowych.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-06-06 09:00

Po zmianie:
2025-06-09 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-06-06 09:15

Po zmianie:
2025-06-09 09:15

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-07-05

Po zmianie:
2025-07-08