Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa ręczników mokrych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: KUJAWSKO - POMORSKIE CENTRUM PULMONOLOGII W BYDGOSZCZY

1.2.) Oddział zamawiającego: Dział Zamówień Publicznych

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 092356930

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Seminaryjna 1

1.4.2.) Miejscowość: Bydgoszcz

1.4.3.) Kod pocztowy: 85-326

1.4.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL613 - Bydgosko-toruński

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zampub@kpcp.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.kpcp.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00503013

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-10-29

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00479793

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
1. Deklaracja zgodności w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE
2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy
2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz
uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 2017 117 z dnia 5 maja
2017 r., str. 1 ze zm.)
2. Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 4 do SWZ – składane wraz
z deklaracją zgodności wskazaną w pkt. 10.1 SWZ.
3. Karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodne z Rozporządzeniem
Komisji (UE) 2020/878 z dnia 18 czerwca 2020 r. zmieniające załącznik II do
rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie
rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów
(REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008
(CLP) z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji
i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz
zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008 str. 1 ze
zm.) lub Oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane.
4. Karta techniczna lub katalog lub folder lub opis lub etykieta lub ulotka oferowanego
przedmiotu (z wyraźnym zaznaczeniem oferowanego produktu) potwierdzający
spełnienie wymagań określonych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia.
5. Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Formularzu cenowym/
Przedmiot zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 10.4. SWZ
nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań).

UWAGA:
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język
polski.

Po zmianie:
Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
1. Deklaracja zgodności w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 2017 117 z dnia 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.) – w przypadku zaoferowania wyrobu medycznego.
2. Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 4 do SWZ – składane wraz z deklaracją zgodności wskazaną w pkt. 10.1 SWZ - w przypadku zaoferowania wyrobu medycznego.
3. Karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodne z Rozporządzeniem
Komisji (UE) 2020/878 z dnia 18 czerwca 2020 r. zmieniające załącznik II do
rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie
rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów
(REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008
(CLP) z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji
i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz
zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008 str. 1 ze
zm.) lub Oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane.
4. Karta techniczna lub katalog lub folder lub opis lub etykieta lub ulotka oferowanego
przedmiotu (z wyraźnym zaznaczeniem oferowanego produktu) potwierdzający
spełnienie wymagań określonych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia.
5. Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Formularzu cenowym/
Przedmiot zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 10.4. SWZ
nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań).

UWAGA:
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język
polski.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1. Deklaracja zgodności w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE
2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy
2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz
uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 2017 117 z dnia 5 maja
2017 r., str. 1 ze zm.)
2. Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 4 do SWZ – składane wraz
z deklaracją zgodności wskazaną w pkt. 10.1 SWZ.
3. Karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodne z Rozporządzeniem
Komisji (UE) 2020/878 z dnia 18 czerwca 2020 r. zmieniające załącznik II do
rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie
rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów
(REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008
(CLP) z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji
i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz
zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008 str. 1 ze
zm.) lub Oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane.
4. Karta techniczna lub katalog lub folder lub opis lub etykieta lub ulotka oferowanego
przedmiotu (z wyraźnym zaznaczeniem oferowanego produktu) potwierdzający
spełnienie wymagań określonych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia.
5. Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Formularzu cenowym/
Przedmiot zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 10.4. SWZ
nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań).

UWAGA:
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język
polski.

Po zmianie:
1. Deklaracja zgodności w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 2017 117 z dnia 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.) – w przypadku zaoferowania wyrobu medycznego.
2. Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 4 do SWZ – składane wraz z deklaracją zgodności wskazaną w pkt. 10.1 SWZ - w przypadku zaoferowania wyrobu medycznego.
3. Karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodne z Rozporządzeniem
Komisji (UE) 2020/878 z dnia 18 czerwca 2020 r. zmieniające załącznik II do
rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie
rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów
(REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008
(CLP) z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji
i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz
zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008 str. 1 ze
zm.) lub Oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane.
4. Karta techniczna lub katalog lub folder lub opis lub etykieta lub ulotka oferowanego
przedmiotu (z wyraźnym zaznaczeniem oferowanego produktu) potwierdzający
spełnienie wymagań określonych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia.
5. Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Formularzu cenowym/
Przedmiot zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 10.4. SWZ
nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań).

UWAGA:
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język
polski.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-10-31 08:00

Po zmianie:
2025-11-04 08:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-10-31 08:05

Po zmianie:
2025-11-04 08:05

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-11-29

Po zmianie:
2025-12-03