Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa rękawic lateksowych, nitrylowych i winylowych dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Powiatowy w Chrzanowie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000310108

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Topolowa 16

1.4.2.) Miejscowość: Chrzanów

1.4.3.) Kod pocztowy: 32-500

1.4.4.) Województwo: małopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL21A - Oświęcimski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@szpital-chrzanow.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpital-chrzanow.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00252768

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-05-20

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00245947

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę.
2. Treść oferty musi odpowiadać treści SWZ.
3. Dokumenty stanowiące ofertę, które należy złożyć:
1) Formularz ofertowy (załącznik nr 1),
2) Formularz cenowy (kosztorys szczegółowy- pakiet) (załącznik nr 2),
3) Oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania – w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie o niepoleganiu wykluczeniu składa każdy z Wykonawców (załącznik nr 3),
4) Pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik;
5) Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;
6) Przedmiotowe środki dowodowe:
a) Próbki:
W celu oceny jakości każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek:
Dla pakietu 1 poz. 1 i 2 – po jednym opakowaniu w rozmiarze M z każdej pozycji.
Dla pakietu 2 poz. 1 i 2 – po jednym opakowaniu w rozmiarze S i M z każdej pozycji.

Po zmianie:
1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę.
2. Treść oferty musi odpowiadać treści SWZ.
3. Dokumenty stanowiące ofertę, które należy złożyć:
1) Formularz ofertowy (załącznik nr 1),
2) Formularz cenowy (kosztorys szczegółowy- pakiet) (załącznik nr 2),
3) Oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania – w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie o niepoleganiu wykluczeniu składa każdy z Wykonawców (załącznik nr 3),
4) Pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik;
5) Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;
6) Przedmiotowe środki dowodowe:
a) Próbki:
W celu oceny jakości każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek:
Dla pakietu 1 poz. 1 i 2 – po jednym opakowaniu w rozmiarze M z każdej pozycji.
Dla pakietu 2 poz. 1, 2 i 3 – po jednym opakowaniu w rozmiarze S i M z każdej pozycji.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Przedmiotowe środki dowodowe:
a) Próbki:
W celu oceny jakości każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek:
Dla pakietu 1 poz. 1 i 2 – po jednym opakowaniu w rozmiarze M z każdej pozycji.
Dla pakietu 2 poz. 1 i 2 – po jednym opakowaniu w rozmiarze S i M z każdej pozycji
b) Wymagane dokumenty:
Dla pakietu 1:
1. Należy dołączyć oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania rękawic jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz dokumenty dopuszczające rękawice jako środek ochrony osobistej kategorii III - poz.1 i 2 pakietu, certyfikat CE lub deklaracja zgodności. 2. Zgodność z normą EN 420/EN ISO 21420 lub równoważną wymagania ogólne 3. Zgodność z normą EN 455 lub równoważną (długość) - należy złożyć odpowiednie dokumenty.

Dla pakietu 2: 1. Należy dołączyć oświadczenie o dopuszczeniu rękawice do obrotu i używania jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. oraz dokumenty dopuszczające rękawice jako środek ochrony osobistej kategorii III certyfikat CE lub deklaracja zgodności i powiadomienie/zgłoszenie wyrobu medycznego do prezesa URPL.
2. Zgodność z normą EN 420/EN ISO 21420 lub równoważną wymagania ogólne 3. Zgodność z normą EN 455 lub równoważną (długość) - dostarczyć odpowiednie dokumenty.
4. Zgodność z normą EN ISO 374-1:2016 lub równoważną (na przenikalność substancji chemicznych) - dostarczyć odpowiednie dokumenty.
5. Certyfikat lub inny dokument potwierdzający dopuszczenie do kontaktu z żywością - dotyczy pozycji 1

Po zmianie:
Przedmiotowe środki dowodowe:
a) Próbki:
W celu oceny jakości każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek:
Dla pakietu 1 poz. 1 i 2 – po jednym opakowaniu w rozmiarze M z każdej pozycji.
Dla pakietu 2 poz. 1, 2 i 3 – po jednym opakowaniu w rozmiarze S i M z każdej pozycji
b) Wymagane dokumenty:
Dla pakietu 1:
1. Należy dołączyć oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania rękawic jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz dokumenty dopuszczające rękawice jako środek ochrony osobistej kategorii III - poz.1 i 2 pakietu, certyfikat CE lub deklaracja zgodności. 2. Zgodność z normą EN 420/EN ISO 21420 lub równoważną wymagania ogólne 3. Zgodność z normą EN 455 lub równoważną (długość) - należy złożyć odpowiednie dokumenty.

Dla pakietu 2: 1. Należy dołączyć oświadczenie o dopuszczeniu rękawice do obrotu i używania jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. oraz dokumenty dopuszczające rękawice jako środek ochrony osobistej kategorii III certyfikat CE lub deklaracja zgodności i powiadomienie/zgłoszenie wyrobu medycznego do prezesa URPL.
2. Zgodność z normą EN 420/EN ISO 21420 lub równoważną wymagania ogólne 3. Zgodność z normą EN 455 lub równoważną (długość) - dostarczyć odpowiednie dokumenty.
4. Zgodność z normą EN ISO 374-1:2016 lub równoważną (na przenikalność substancji chemicznych) - dostarczyć odpowiednie dokumenty.
5. Certyfikat lub inny dokument potwierdzający dopuszczenie do kontaktu z żywością - dotyczy pozycji 1

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-05-27 10:00

Po zmianie:
2026-06-01 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-05-27 11:00

Po zmianie:
2026-06-01 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-06-25

Po zmianie:
2026-06-30