Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa rękawic medycznych w Grupach 1-4 dla Pałuckiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: PAŁUCKIE CENTRUM ZDROWIA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 093213309

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Szpitalna 30

1.4.2.) Miejscowość: Żnin

1.4.3.) Kod pocztowy: 88-400

1.4.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL617 - Inowrocławski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowieniapubliczne@szpitalznin.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://szpitalznin.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00229523

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-05-05

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00222201

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
• Grupa 1 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający siłę zrywu min 7,5N wg EN 455- wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający kontakt z żywnością - wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport z badania potwierdzające odporność na przenikanie wirusów wydane przez jednostkę niezależną,
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 2 - Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudrowe
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem z badań wg. EN 455 z jednostki notyfikowanej;
o Raport z badań producenta wg EN 455 nie starszy niż 2016 rok potwierdzający zawartość białek lateksowych max. 10 µg/g;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 3 – Rękawice chirurgiczne lateksowe ortopedyczne sterylne, bezpudrowe
o Badanie producenta wg EN 455 potwierdzające średnią siłę zrywu oferowanego asortymentu;
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem producenta z badań wg. EN 455;
o Badanie producenta wg EN455 potwierdzające poziom protein lateksowych;
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający, że asortyment jest zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy II a oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III – potwierdzenie dokumentem świadczącym o zgodności wyrobu z Rozporządzeniem (EU)2017/745;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 4 - Rękawice diagnostyczne bezpudrowe, nitrylowe, do podwyższonego ryzyka, długi mankiet
o Badanie na wirusy krwiopochodne zgodnie z ASTM F 1671 lub EN ISO 374-5;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ

Po zmianie:
• Grupa 1 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający siłę zrywu min 6 N wg EN 455- wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający kontakt z żywnością - wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport z badania potwierdzające odporność na przenikanie wirusów wydane przez jednostkę niezależną,
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 2 - Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudrowe
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem z badań wg. EN 455 z jednostki notyfikowanej;
o Raport z badań producenta wg EN 455 nie starszy niż 2016 rok potwierdzający zawartość białek lateksowych max. 10 µg/g;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 3 – Rękawice chirurgiczne lateksowe ortopedyczne sterylne, bezpudrowe
o Badanie producenta wg EN 455 potwierdzające średnią siłę zrywu oferowanego asortymentu;
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem producenta z badań wg. EN 455;
o Badanie producenta wg EN455 potwierdzające poziom protein lateksowych;
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający, że asortyment jest zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy II a oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III – potwierdzenie dokumentem świadczącym o zgodności wyrobu z Rozporządzeniem (EU)2017/745;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 4 - Rękawice diagnostyczne bezpudrowe, nitrylowe, do podwyższonego ryzyka, długi mankiet
o Badanie/Certyfikat/ Raport na wirusy krwiopochodne zgodnie z ASTM F 1671 lub EN ISO 374-5;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
• Grupa 1 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający siłę zrywu min 7,5N wg EN 455- wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający kontakt z żywnością - wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport z badania potwierdzające odporność na przenikanie wirusów wydane przez jednostkę niezależną,
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 2 - Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudrowe
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem z badań wg. EN 455 z jednostki notyfikowanej;
o Raport z badań producenta wg EN 455 nie starszy niż 2016 rok potwierdzający zawartość białek lateksowych max. 10 µg/g;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 3 – Rękawice chirurgiczne lateksowe ortopedyczne sterylne, bezpudrowe
o Badanie producenta wg EN 455 potwierdzające średnią siłę zrywu oferowanego asortymentu;
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem producenta z badań wg. EN 455;
o Badanie producenta wg EN455 potwierdzające poziom protein lateksowych;
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający, że asortyment jest zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy II a oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III – potwierdzenie dokumentem świadczącym o zgodności wyrobu z Rozporządzeniem (EU)2017/745;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 4 - Rękawice diagnostyczne bezpudrowe, nitrylowe, do podwyższonego ryzyka, długi mankiet
o Badanie na wirusy krwiopochodne zgodnie z ASTM F 1671 lub EN ISO 374-5;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ

Po zmianie:
• Grupa 1 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający siłę zrywu min 6 N wg EN 455- wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający kontakt z żywnością - wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport z badania potwierdzające odporność na przenikanie wirusów wydane przez jednostkę niezależną,
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 2 - Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudrowe
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem z badań wg. EN 455 z jednostki notyfikowanej;
o Raport z badań producenta wg EN 455 nie starszy niż 2016 rok potwierdzający zawartość białek lateksowych max. 10 µg/g;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 3 – Rękawice chirurgiczne lateksowe ortopedyczne sterylne, bezpudrowe
o Badanie producenta wg EN 455 potwierdzające średnią siłę zrywu oferowanego asortymentu;
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem producenta z badań wg. EN 455;
o Badanie producenta wg EN455 potwierdzające poziom protein lateksowych;
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający, że asortyment jest zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy II a oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III – potwierdzenie dokumentem świadczącym o zgodności wyrobu z Rozporządzeniem (EU)2017/745;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 4 - Rękawice diagnostyczne bezpudrowe, nitrylowe, do podwyższonego ryzyka, długi mankiet
o Badanie/Certyfikat/ Raport na wirusy krwiopochodne zgodnie z ASTM F 1671 lub EN ISO 374-5;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-05-07 09:00

Po zmianie:
2026-05-11 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-05-07 09:15

Po zmianie:
2026-05-11 09:15