Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
„Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Nowodworskiego Centrum Medycznego w Nowym Dworze Mazowieckim”

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Nowodworskie Centrum Medyczne w Nowym Dworze Mazowieckim

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000306733

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Miodowa 2

1.4.2.) Miejscowość: Nowy Dwór Mazowiecki

1.4.3.) Kod pocztowy: 05-100

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL912 - Warszawski wschodni

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zampub@ncm.med.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.bip.ncm.med.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00295238

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-06-17

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00285358

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1.3.2 Wywóz nieczystości stałych z nieruchomości Nowodworskiego Centrum Medycznego w Nowym Dworze Mazowieckim

Po zmianie:
1.2.3 Dostawy środków dezynfekcyjnych dla Nowodworskiego Centrum Medycznego w Nowym Dworze Mazowieckim

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących środków dowodowych potwierdzających spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych w specyfikacji warunków zamówienia:
1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące wszystkich zaoferowanych pozycji w pakiecie (należy opisać nr pakietu i pozycji) - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry
2) dokumenty, z treści których wynika że preparat jest dopuszczony do obrotu i używania placówkach służby zdrowia /w obszarze medycznym:
a) dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2026 poz. 612) - pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego z zaznaczeniem której pozycji dotyczy
b) dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. Z 2024 poz. 1620) - dokumenty dopuszczające do stosowania w służbie zdrowia na terenie RP z zaznaczeniem której pozycji dotyczy
c) dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 9 października 2015 r. o Produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r., poz. 24 ze zm.) - pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym z zaznaczeniem której pozycji dotyczy,
d) dla produktów zakwalifikowane jako kosmetyki - potwierdzenie przekazanych danych do Krajowego Systemu Informowania o kosmetykach wprowadzanych do obrotu na terytorium RP zgodnie z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o Produktach kosmetycznych k (Dz.U. z 2018 r., poz. 2227 ze zm.) z zaznaczeniem której pozycji dotyczy
3) dokumenty dopuszczające do obrotu potwierdzające spektrum działania (dotyczy produktów biobójczych),
4) zatwierdzonej przez Ministra Zdrowia charakterystyki produktu leczniczego wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki (dotyczy produktów leczniczych),
5) aktualne karty charakterystyki oferowanych produktów (dotyczy produktów biobójczych i wyrobów medycznych).
6) pozwolenie na obrót jako produkt biobójczy wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ważne min. do 2027r. oraz potwierdzające pełne spektrum bójcze (skuteczność wobec baterii, grzybów, wirusów, spor) – dotyczy pakietu 11, pozycja 3,
7) w celu potwierdzenia aktywność wobec: B, V, F, S zgodnie z obowiązującą normą PN EN 17-272 dotyczącą dezynfekcji drogą powietrzną, Zamawiający wymaga przedstawienia badań zaoferowanego środka z urządzeniem Nocospray posiadanym przez Zamawiającego - dotyczy pakietu 11, pozycja 3,

Po zmianie:
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących środków dowodowych potwierdzających spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych w specyfikacji warunków zamówienia:
1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące wszystkich zaoferowanych pozycji w pakiecie (należy opisać nr pakietu i pozycji) - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry
2) dokumenty, z treści których wynika że preparat jest dopuszczony do obrotu i używania placówkach służby zdrowia /w obszarze medycznym:
a) dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2026 poz. 612) - pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego z zaznaczeniem której pozycji dotyczy
b) dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. Z 2024 poz. 1620) - dokumenty dopuszczające do stosowania w służbie zdrowia na terenie RP z zaznaczeniem której pozycji dotyczy
c) dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 9 października 2015 r. o Produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r., poz. 24 ze zm.) - pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym z zaznaczeniem której pozycji dotyczy,
d) dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki - potwierdzenie wpisu do bazy CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) wprowadzanych do obrotu na terytorium RP zgodnie z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o Produktach kosmetycznych (Dz.U. z 2018 r., poz. 2227 ze zm.) z zaznaczeniem której pozycji dotyczy,
3) dokumenty dopuszczające do obrotu potwierdzające spektrum działania (dotyczy produktów biobójczych),
4) zatwierdzonej przez Ministra Zdrowia charakterystyki produktu leczniczego wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki (dotyczy produktów leczniczych),
5) aktualne karty charakterystyki oferowanych produktów (dotyczy produktów biobójczych i wyrobów medycznych).
6) pozwolenie na obrót jako produkt biobójczy wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ważne min. do 2027r. oraz potwierdzające pełne spektrum bójcze (skuteczność wobec baterii, grzybów, wirusów, spor) – dotyczy pakietu 11, pozycja 3,
7) w celu potwierdzenia aktywność wobec: B, V, F, S zgodnie z obowiązującą normą PN EN 17-272 dotyczącą dezynfekcji drogą powietrzną, Zamawiający wymaga przedstawienia badań zaoferowanego środka z urządzeniem Nocospray posiadanym przez Zamawiającego - dotyczy pakietu 11, pozycja 3,

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu:
1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące wszystkich zaoferowanych pozycji w pakiecie (należy opisać nr pakietu i pozycji) - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry
2) dokumenty, z treści których wynika że preparat jest dopuszczony do obrotu i używania placówkach służby zdrowia /w obszarze medycznym:
a) dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2026 poz. 612) - pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego z zaznaczeniem której pozycji dotyczy
b) dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. Z 2024 poz. 1620) - dokumenty dopuszczające do stosowania w służbie zdrowia na terenie RP z zaznaczeniem której pozycji dotyczy
c) dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 9 października 2015 r. o Produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r., poz. 24 ze zm.) - pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym z zaznaczeniem której pozycji dotyczy,
d) dla produktów zakwalifikowane jako kosmetyki - potwierdzenie przekazanych danych do Krajowego Systemu Informowania o kosmetykach wprowadzanych do obrotu na terytorium RP zgodnie z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o Produktach kosmetycznych k (Dz.U. z 2018 r., poz. 2227 ze zm.) z zaznaczeniem której pozycji dotyczy
3) dokumenty dopuszczające do obrotu potwierdzające spektrum działania (dotyczy produktów biobójczych),
4) zatwierdzonej przez Ministra Zdrowia charakterystyki produktu leczniczego wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki (dotyczy produktów leczniczych),
5) aktualne karty charakterystyki oferowanych produktów (dotyczy produktów biobójczych i wyrobów medycznych).
6) pozwolenie na obrót jako produkt biobójczy wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ważne min. do 2027r. oraz potwierdzające pełne spektrum bójcze (skuteczność wobec baterii, grzybów, wirusów, spor) – dotyczy pakietu 11, pozycja 3,
7) w celu potwierdzenia aktywność wobec: B, V, F, S zgodnie z obowiązującą normą PN EN 17-272 dotyczącą dezynfekcji drogą powietrzną, Zamawiający wymaga przedstawienia badań zaoferowanego środka z urządzeniem Nocospray posiadanym przez Zamawiającego - dotyczy pakietu 11, pozycja 3,

Po zmianie:
Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu:
1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące wszystkich zaoferowanych pozycji w pakiecie (należy opisać nr pakietu i pozycji) - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry
2) dokumenty, z treści których wynika że preparat jest dopuszczony do obrotu i używania placówkach służby zdrowia /w obszarze medycznym:
a) dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2026 poz. 612) - pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego z zaznaczeniem której pozycji dotyczy
b) dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. Z 2024 poz. 1620) - dokumenty dopuszczające do stosowania w służbie zdrowia na terenie RP z zaznaczeniem której pozycji dotyczy
c) dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 9 października 2015 r. o Produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r., poz. 24 ze zm.) - pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym z zaznaczeniem której pozycji dotyczy,
d) dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki - potwierdzenie wpisu do bazy CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) wprowadzanych do obrotu na terytorium RP zgodnie z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o Produktach kosmetycznych (Dz.U. z 2018 r., poz. 2227 ze zm.) z zaznaczeniem której pozycji dotyczy,
3) dokumenty dopuszczające do obrotu potwierdzające spektrum działania (dotyczy produktów biobójczych),
4) zatwierdzonej przez Ministra Zdrowia charakterystyki produktu leczniczego wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki (dotyczy produktów leczniczych),
5) aktualne karty charakterystyki oferowanych produktów (dotyczy produktów biobójczych i wyrobów medycznych).
6) pozwolenie na obrót jako produkt biobójczy wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ważne min. do 2027r. oraz potwierdzające pełne spektrum bójcze (skuteczność wobec baterii, grzybów, wirusów, spor) – dotyczy pakietu 11, pozycja 3,
7) w celu potwierdzenia aktywność wobec: B, V, F, S zgodnie z obowiązującą normą PN EN 17-272 dotyczącą dezynfekcji drogą powietrzną, Zamawiający wymaga przedstawienia badań zaoferowanego środka z urządzeniem Nocospray posiadanym przez Zamawiającego - dotyczy pakietu 11, pozycja 3,

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-06-19 10:00

Po zmianie:
2026-06-23 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-06-19 10:15

Po zmianie:
2026-06-23 10:15

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-07-18

Po zmianie:
2026-07-22