Ogłoszenie o wykonaniu umowy
Dostawy
Dostawa sprzętu medycznego na potrzeby WSPR SPZOZ w Łomży

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: WOJEWÓDZKA STACJA POGOTOWIA RATUNKOWEGO SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ W ŁOMŻY

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 450192689

1.4) Adres zamawiającego

1.4.1.) Ulica: Szosa Zambrowska 1/19

1.4.2.) Miejscowość: Łomża

1.4.3.) Kod pocztowy: 18-400

1.4.4.) Województwo: podlaskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL842 - Łomżyński

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zp1@pogotowie.lomza.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://pogotowie.lomza.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-016b4605-6b28-4c3d-a941-221d0a18ff4b

2.2.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00614100

2.3.) Wersja ogłoszenia: 01

2.4.) Data ogłoszenia: 2025-12-20

SEKCJA III – PODSTAWOWE INFORMACJE O POSTĘPOWANIU W WYNIKU KTÓREGO ZOSTAŁA ZAWARTA UMOWA

3.1.) Charakter zamówienia:

Zamówienie klasyczne - od 130 000 zł, ale o wartości mniejszej niż progi unijne

3.2.) Zamówienie było poprzedzone ogłoszeniem o zamówieniu albo ogłoszeniem o zamiarze zawarcia umowy w BZP lub Dz. Urz. UE: Tak

3.2.1.) Numer ogłoszenia w BZP lub Dz. Urz. UE: 2025/BZP 00405458

3.3.) Czy zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej:

Nie

3.5.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną:

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

3.6.) Rodzaj zamówienia:

Dostawy

3.7.) Nazwa zamówienia:

Dostawa sprzętu medycznego na potrzeby WSPR SPZOZ w Łomży

Umowa dla części nr 3

3.8.) Krótki opis przedmiotu zamówienia:

Cześć nr 3: Pompy infuzyjne – 2 szt.
2. Przedmiotem zamówienia jest „Dostawa sprzętu medycznego na potrzeby WSPR SPZOZ w Łomży”.
3. Przedmiot zamówienia został szczegółowo określony w SWZ oraz w załącznikach do SWZ, a w szczególności w wymaganych granicznych warunkach technicznych dla sprzętu medycznego oraz formularzu asortymentowym (GWTiFA) stanowiących załącznik nr 2 do SWZ oraz w projektowanych postanowieniach Umowy, stanowiących załącznik nr 6 do SWZ.
4. Oferowany sprzęt medyczny musi być fabrycznie nowy (rok produkcji min. 2025), oznakowany nazwą producenta i znakami identyfikującymi produkt, musi być wolny od jakichkolwiek wad fizycznych lub prawnych, dopuszczony do obrotu na podstawie obowiązujących przepisów prawa, w szczególności musi odpowiadać wymaganiom określonym w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.), musi posiadać certyfikaty, atesty (jeśli konieczności ich posiadania wynika z przepisów prawa), musi posiadać deklarację zgodności CE, musi być dostarczony w warunkach właściwych dla jego transportu oraz zawierać opis właściwości i zasad bezpieczeństwa użytkowania, instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim, jak i inne ulotki w języku polskim zawierające wszystkie niezbędne informacje dla bezpośredniego użytkowania. Wykonawca zobowiązuje się na każdą prośbę Zamawiającego przedstawić aktualne dokumenty dotyczące oferowanego sprzętu.
5. Ponadto, Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego z zakresu prawidłowej eksploatacji oferowanego sprzętu medycznego, jak również musi zapewnić niezbędny sprzęt do przeprowadzenia szkolenia w siedzibie Zamawiającego oraz materiały eksploatacyjne (tzw. pakiet rozruchowy, jeśli jest wymagany).
6. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek znaki towarowe, patenty lub pochodzenie źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego Wykonawcę – należy przyjąć, że Zamawiający podał opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach nie gorszych niż te, które zostały podane w opisie przedmiotu zamówienia (podstawa prawna – art. 99 ust. 5 ustawy).
7. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują normy, oceny techniczne, specyfikacje techniczne lub systemy referencji technicznych o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy, należy to traktować jedynie jako pomoc w opisie przedmiotu zamówienia. W każdym przypadku dopuszczalne są rozwiązania równoważne. Zamawiający nie odrzuci oferty za brak zgodności z wyżej wymienionymi normami, ocenami technicznymi, specyfikacjami technicznymi i systemami referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy pod warunkiem, że Wykonawca udowodni w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, że proponowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia (podstawa prawna – art. 101 ust. 5 ustawy).

3.9.) Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne

3.10.) Dodatkowy kod CPV:

33194110-0 - Pompy infuzyjne

SEKCJA IV – PODSTAWOWE INFORMACJE O ZAWARTEJ UMOWIE

4.1.) Data zawarcia umowy: 2025-11-12

4.2.) Okres realizacji zamówienia:

4.3.) Dane wykonawcy, z którym zawarto umowę:

4.3.1.) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia (w przypadku wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia – dotyczy pełnomocnika, o którym mowa w art. 58 ust. 2 ustawy): PARAMEDICA POLSKA SP. Z O.O. SP.K.

4.3.2.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: NIP: 1070017638

4.3.4.) Miejscowość: Warszawa

4.3.6.) Województwo: mazowieckie

4.3.7.) Kraj: Polska

4.4.) Wartość umowy: 15163,20 PLN

4.5.) Numer ogłoszenia o wyniku postępowania zamieszczonego w BZP lub numer ogłoszenia o udzieleniu zamówienia opublikowanego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej: 2025/BZP 00536044/01

SEKCJA V PRZEBIEG REALIZACJI UMOWY

5.1.) Czy umowa została wykonana: Tak

5.2.) Termin wykonania umowy: 2025-11-18

5.3.) Czy umowę wykonano w pierwotnie określonym terminie: Tak

5.4.) Informacje o zmianach umowy

5.4.1.) Liczba zmian: 0

5.5.) Łączna wartość wynagrodzenia wypłacona z tytułu zrealizowanej umowy: 15163,20 PLN

5.6.) Czy umowa została wykonana należycie: Tak

5.7.) Podczas realizacji zamówienia zamawiający kontrolował przewidziane w zawartej umowie wymagania:

nie dotyczy