Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa sprzętu specjalistycznego dla bloków operacyjnych Wielospecjalistycznego Szpitala Miejskiego im. J.Strusia w Poznaniu

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im. Józefa Strusia z Zakładem Opiekuńczo-Leczniczym SPZOZ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000306331

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Szwajcarska 3

1.4.2.) Miejscowość: Poznań

1.4.3.) Kod pocztowy: 61-285

1.4.4.) Województwo: wielkopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL415 - Miasto Poznań

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@szpital-strusia.poznan.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-strusia.poznan.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00197833

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-04-14

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00187952

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
10. Zamawiający żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Certyfikaty UE i deklaracje zgodności UE dopuszczające wprowadzenie do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oferowanego przedmiotu zamówienia, wydane zgodnie z obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych)- dotyczy pakietów 1,3,4.
b) Certyfikaty zgodności z MRI (możliwość badania wyrobów/implantów wszczepialnych rezonansem magnetycznym)- dotyczy: pakiet 1 pozycja 1 i 2, pakiet 3, pakiet 4 pozycje 1,3,4.
c) Odpowiednie materiały informacyjne tj. dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez wytwórcę oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis /wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego (z oznaczeniem dotyczącym pozycji)- dotyczy pakietów 1,3,4, oraz materiały informacyjne dotyczące pakietu nr 2.

Po zmianie:
10. Zamawiający żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Certyfikaty UE i deklaracje zgodności UE dopuszczające wprowadzenie do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oferowanego przedmiotu zamówienia, wydane zgodnie z obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych)- dotyczy pakietów 1,3,4.
b) Certyfikaty zgodności z MRI (możliwość badania wyrobów/implantów wszczepialnych rezonansem magnetycznym)- dotyczy: pakiet 1 pozycja 1 i 2, pakiet 3,
c) Odpowiednie materiały informacyjne tj. dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez wytwórcę oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis /wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego (z oznaczeniem dotyczącym pozycji)- dotyczy pakietów 1,3,4, oraz materiały informacyjne dotyczące pakietu nr 2.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
10. Zamawiający żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Certyfikaty UE i deklaracje zgodności UE dopuszczające wprowadzenie do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oferowanego przedmiotu zamówienia, wydane zgodnie z obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych)- dotyczy pakietów 1,3,4.
b) Certyfikaty zgodności z MRI (możliwość badania wyrobów/implantów wszczepialnych rezonansem magnetycznym)- dotyczy: pakiet 1 pozycja 1 i 2, pakiet 3, pakiet 4 pozycje 1,3,4.
c) Odpowiednie materiały informacyjne tj. dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez wytwórcę oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis /wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego (z oznaczeniem dotyczącym pozycji)- dotyczy pakietów 1,3,4, oraz materiały informacyjne dotyczące pakietu nr 2.

Po zmianie:
10. Zamawiający żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Certyfikaty UE i deklaracje zgodności UE dopuszczające wprowadzenie do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oferowanego przedmiotu zamówienia, wydane zgodnie z obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych)- dotyczy pakietów 1,3,4.
b) Certyfikaty zgodności z MRI (możliwość badania wyrobów/implantów wszczepialnych rezonansem magnetycznym)- dotyczy: pakiet 1 pozycja 1 i 2, pakiet 3,
c) Odpowiednie materiały informacyjne tj. dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez wytwórcę oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis /wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego (z oznaczeniem dotyczącym pozycji)- dotyczy pakietów 1,3,4, oraz materiały informacyjne dotyczące pakietu nr 2.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-04-17 09:00

Po zmianie:
2026-04-20 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-04-17 10:00

Po zmianie:
2026-04-20 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-05-16

Po zmianie:
2026-05-19