Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawy gazów medycznych oraz dzierżawa zbiornika 10 T na tlen medyczny dla SPZZOZ w Staszowie wraz z dzierżawą butli na gazy medyczne

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ W STASZOWIE

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000302391

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. 11 Listopada 78

1.4.2.) Miejscowość: Staszów

1.4.3.) Kod pocztowy: 28-200

1.4.4.) Województwo: świętokrzyskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL722 - Sandomiersko-jędrzejowski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@szpitalstaszow.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://szpitalstaszow.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00279143

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-06-16

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00269848

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
a) dla tlenu medycznego ciekłego, gazowego, podtlenku azotu, mieszaniny gazów tlenu medycznego
i podtlenku azotu 50%,
• aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia dla każdego z wymienionych produktów,
b) dla dwutlenku węgla medycznego, ustników i zaworu dozującego wymaganych do podawania mieszaniny gazów tlenu medycznego i podtlenku azotu :
• świadectwo dopuszczenia do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, potwierdzające oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE,
• certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów medycznych;
c) dla gazów technicznych i specjalnych,
• zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że oferowane gazy (techniczne) będące przedmiotem zamówienia, odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;
• w przypadku pozycji asortymentowych, które nie zostały sklasyfikowane, jako wyrób medyczny lub produkt leczniczy, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia stosownego oświadczenia, wskazującego jednoznacznie jakich pozycji dotyczy.
d) karta charakterystyki substancji zgodnie z ustawą z dnia 11 stycznia 2001r. o substancjach
i preparatach chemicznych - do każdego oferowanego przedmiotu zamówienia.
W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem i nr pozycji.

Po zmianie:
a) dla tlenu medycznego ciekłego, gazowego, podtlenku azotu,
• aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia dla każdego z wymienionych produktów,
b) dla dwutlenku węgla medycznego,
• świadectwo dopuszczenia do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, potwierdzające oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE,
• certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów medycznych;
c) dla gazów technicznych i specjalnych,
• zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że oferowane gazy (techniczne) będące przedmiotem zamówienia, odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;
• w przypadku pozycji asortymentowych, które nie zostały sklasyfikowane, jako wyrób medyczny lub produkt leczniczy, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia stosownego oświadczenia, wskazującego jednoznacznie jakich pozycji dotyczy.
d) karta charakterystyki substancji zgodnie z ustawą z dnia 11 stycznia 2001r. o substancjach
i preparatach chemicznych - do każdego oferowanego przedmiotu zamówienia.
W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem i nr pozycji.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
a) dla tlenu medycznego ciekłego, gazowego, podtlenku azotu, mieszaniny gazów tlenu medycznego
i podtlenku azotu 50%,
• aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia dla każdego z wymienionych produktów,
b) dla dwutlenku węgla medycznego, ustników i zaworu dozującego wymaganych do podawania mieszaniny gazów tlenu medycznego i podtlenku azotu :
• świadectwo dopuszczenia do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, potwierdzające oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE,
• certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów medycznych;
c) dla gazów technicznych i specjalnych,
• zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że oferowane gazy (techniczne) będące przedmiotem zamówienia, odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;
• w przypadku pozycji asortymentowych, które nie zostały sklasyfikowane, jako wyrób medyczny lub produkt leczniczy, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia stosownego oświadczenia, wskazującego jednoznacznie jakich pozycji dotyczy.
d) karta charakterystyki substancji zgodnie z ustawą z dnia 11 stycznia 2001r. o substancjach
i preparatach chemicznych - do każdego oferowanego przedmiotu zamówienia.
W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem i nr pozycji.

Po zmianie:
a) dla tlenu medycznego ciekłego, gazowego, podtlenku azotu,
• aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia dla każdego z wymienionych produktów,
b) dla dwutlenku węgla medycznego,
• świadectwo dopuszczenia do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, potwierdzające oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE,
• certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów medycznych;
c) dla gazów technicznych i specjalnych,
• zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że oferowane gazy (techniczne) będące przedmiotem zamówienia, odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;
• w przypadku pozycji asortymentowych, które nie zostały sklasyfikowane, jako wyrób medyczny lub produkt leczniczy, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia stosownego oświadczenia, wskazującego jednoznacznie jakich pozycji dotyczy.
d) karta charakterystyki substancji zgodnie z ustawą z dnia 11 stycznia 2001r. o substancjach
i preparatach chemicznych - do każdego oferowanego przedmiotu zamówienia.
W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem i nr pozycji.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-06-18 09:00

Po zmianie:
2025-06-23 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-06-18 09:30

Po zmianie:
2025-06-23 09:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-07-17

Po zmianie:
2025-07-22