Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawy odczynników wraz z dzierżawą analizatora do badań immunochemicznych rzadkich dla potrzeb Centralnego Laboratorium Analitycznego.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowi Mazowieckiej

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000306756

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Stanisława Duboisa 68

1.4.2.) Miejscowość: Ostrów Mazowiecka

1.4.3.) Kod pocztowy: 07-300

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL924 - Ostrołęcki

1.4.7.) Numer telefonu: 29 746 37 03

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: k.leonik@szpitalostrowmaz.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalostrowmaz.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00008769

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-01-07

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00623995

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1) Dokumenty potwierdzające, że odczynniki i materiały eksploatacyjne do analizatora do badań immunochemicznych rzadkich są dopuszczone do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620) i stanowi wyrób medyczny w rozumieniu przywołanej ustawy tj. posiada certyfikat CE i deklarację zgodności; 2) materiały informacyjne – prospekty, broszury wyciągi z instrukcji, foldery itp. w języku polskim potwierdzające parametry techniczne określone w SWZ dla przedmiotu zamówienia, na podstawie których Zamawiający będzie mógł bezspornie zidentyfikować oferowany asortyment oraz zapoznać się z jego parametrami technicznymi, użytkowymi. Materiały informacyjne winny potwierdzać spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.

Po zmianie:
1) 1) Dokumenty potwierdzające, że odczynniki i materiały eksploatacyjne do analizatora do badań immunochemicznych rzadkich są dopuszczone do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620) i stanowi wyrób medyczny w rozumieniu przywołanej ustawy tj. posiada certyfikat CE jeśli dotyczy lub deklarację zgodności; 2) materiały informacyjne – prospekty, broszury wyciągi z instrukcji, foldery itp. w języku polskim potwierdzające parametry techniczne określone w SWZ dla przedmiotu zamówienia, na podstawie których Zamawiający będzie mógł bezspornie zidentyfikować oferowany asortyment oraz zapoznać się z jego parametrami technicznymi, użytkowymi. Materiały informacyjne winny potwierdzać spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1) Dokumenty potwierdzające, że odczynniki i materiały eksploatacyjne do analizatora do badań immunochemicznych rzadkich są dopuszczone do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620) i stanowi wyrób medyczny w rozumieniu przywołanej ustawy tj. posiada certyfikat CE i deklarację zgodności;
2) materiały informacyjne – prospekty, broszury wyciągi z instrukcji, foldery itp. w języku polskim potwierdzające parametry techniczne określone w SWZ dla przedmiotu zamówienia, na podstawie których Zamawiający będzie mógł bezspornie zidentyfikować oferowany asortyment oraz zapoznać się z jego parametrami technicznymi, użytkowymi. Materiały informacyjne winny potwierdzać spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.

Po zmianie:
1) 1) Dokumenty potwierdzające, że odczynniki i materiały eksploatacyjne do analizatora do badań immunochemicznych rzadkich są dopuszczone do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620) i stanowi wyrób medyczny w rozumieniu przywołanej ustawy tj. posiada certyfikat CE jeśli dotyczy lub deklarację zgodności;
2) materiały informacyjne – prospekty, broszury wyciągi z instrukcji, foldery itp. w języku polskim potwierdzające parametry techniczne określone w SWZ dla przedmiotu zamówienia, na podstawie których Zamawiający będzie mógł bezspornie zidentyfikować oferowany asortyment oraz zapoznać się z jego parametrami technicznymi, użytkowymi. Materiały informacyjne winny potwierdzać spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.