Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawy rękawic jednorazowych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Myślenicach

1.2.) Oddział zamawiającego: spzozmyslenice

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000300570

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Szpitalna 2

1.4.2.) Miejscowość: Myślenice

1.4.3.) Kod pocztowy: 32-400

1.4.4.) Województwo: małopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL214 - Krakowski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@szpitalmyslenice.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpitalmyslenice.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00072745

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-01-27

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00060256

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2) Przedmiotowe środki dowodowe:
a) Próbki fizyczne:
- poz. 1, 2 – po 2 pary rozmiar 7,0,
- poz. 3 – 1 para rozmiar 7,5,
- poz. 4 – po 1 op. z rozmiaru M,
- poz. 5 – po 1 op. Rozmiaru S.

Uwaga: próbki fizyczne nie podlegają uzupełnieniu,

Sposób dostarczenia próbek: Próbki należy dostarczyć najpóźniej do ustalonego dnia i godziny składania ofert w zapakowanych kopertach, oznaczonych ,,Próbki do postępowania nr 3/TP/26” i ,,Nie otwierać przed terminem składania ofert”. Próbki są bezzwrotne.

b) Karty katalogowe zawierające dane techniczne i zdjęcia katalogowe dla każdej z pozycji,
c) Badania na przenikanie wirusów wg ASTM F1671 wystawione przez jednostkę niezależną dla poz. 1, 2,4 oraz badania na przenikanie krwi syntetycznej wg ASTM F1670 dla poz. 4 ( okres ważności 5 lat)
d) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania zasadnicze dla wyrobów medycznych, lub deklaracja zgodności z dyrektywą 93/42/EWG lub rozporządzeniem UE 2017/745 lub wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych.

Po zmianie:
2) Przedmiotowe środki dowodowe:
a) Próbki fizyczne:
- poz. 1, 2 – po 2 pary rozmiar 7,0,
- poz. 3 – 1 para rozmiar 7,5,
- poz. 4 – po 1 op. z rozmiaru M,
- poz. 5 – po 1 op. Rozmiaru S.

Uwaga: próbki fizyczne nie podlegają uzupełnieniu,

Sposób dostarczenia próbek: Próbki należy dostarczyć najpóźniej do ustalonego dnia i godziny składania ofert w zapakowanych kopertach, oznaczonych ,,Próbki do postępowania nr 3/TP/26” i ,,Nie otwierać przed terminem składania ofert”. Próbki są bezzwrotne.

b) Karty katalogowe zawierające dane techniczne i zdjęcia katalogowe dla każdej z pozycji,
c) Badania na przenikanie wirusów wg ASTM F1671 wystawione przez jednostkę niezależną dla poz. 1, 2,4
d) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania zasadnicze dla wyrobów medycznych, lub deklaracja zgodności z dyrektywą 93/42/EWG lub rozporządzeniem UE 2017/745 lub wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2) Przedmiotowe środki dowodowe:

b) Karty katalogowe zawierające dane techniczne i zdjęcia katalogowe dla każdej z pozycji,
c) Badania na przenikanie wirusów wg ASTM F1671 wystawione przez jednostkę niezależną dla poz. 1, 2,4 oraz badania na przenikanie krwi syntetycznej wg ASTM F1670 dla poz. 4 ( okres ważności 5 lat)
d) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania zasadnicze dla wyrobów medycznych, lub deklaracja zgodności z dyrektywą 93/42/EWG lub rozporządzeniem UE 2017/745 lub wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych.

Po zmianie:
2) Przedmiotowe środki dowodowe:

b) Karty katalogowe zawierające dane techniczne i zdjęcia katalogowe dla każdej z pozycji,
c) Badania na przenikanie wirusów wg ASTM F1671 wystawione przez jednostkę niezależną dla poz. 1, 2,4
d) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania zasadnicze dla wyrobów medycznych, lub deklaracja zgodności z dyrektywą 93/42/EWG lub rozporządzeniem UE 2017/745 lub wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-01-30 12:30

Po zmianie:
2026-02-02 12:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-01-30 13:10

Po zmianie:
2026-02-02 13:10

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-03-01

Po zmianie:
2026-03-03