Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
DOSTAWY SPRZĘTU JEDNORAZOWEGO UŻYTKU (4)

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SZPITAL KLINICZNY IM. KS ANNY MAZOWIECKIEJ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 001372229

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Karowa 2

1.4.2.) Miejscowość: Warszawa

1.4.3.) Kod pocztowy: 00-315

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL911 - Miasto Warszawa

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zam.pub@szpitalkarowa.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalkarowa.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00257371

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-05-22

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00243215

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ, Wykonawca składa wraz z ofertą:
1. oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ.
2. karty katalogowe lub firmowe materiały informacyjne potwierdzające, że wymagany wyrób nie zawiera ftalanów, PCV i lateksu.
3. Próbki produktu do oceny w kryterium „cechy użytkowe produktu” po 3 szt. do każdego rozmiaru

Po zmianie:
Na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ, Wykonawca składa wraz z ofertą:
1. oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ.
2. karty katalogowe lub firmowe materiały informacyjne potwierdzające, że wymagany wyrób nie zawiera ftalanów, PCV i lateksu.
3. Próbki produktu do oceny w kryterium „cechy użytkowe produktu” po 3 szt. do każdego rozmiaru
4. badania kliniczne lub laboratoryjne potwierdzające biokompatybilność materiału, z którego wykonany jest cewnik kaniuli np. raport z badań lub certyfikat.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ, Wykonawca składa wraz z ofertą:
1. oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ.
2. karty katalogowe lub firmowe materiały informacyjne potwierdzające, że wymagany wyrób nie zawiera ftalanów, PCV i lateksu.

Po zmianie:
Na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ, Wykonawca składa wraz z ofertą:
1. oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ.
2. karty katalogowe lub firmowe materiały informacyjne potwierdzające, że wymagany wyrób nie zawiera ftalanów, PCV i lateksu.
3. badania kliniczne lub laboratoryjne potwierdzające biokompatybilność materiału, z którego wykonany jest cewnik kaniuli np. raport z badań lub certyfikat.