Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
FAB.NOWE I ZAG.APARATY USG:STAC.APARAT USG W P.I,PRZENOŚNY APARAT USG W P.II WRAZ Z INST.,URUCH.I SZKOL.PER.MED. DLA OD. KARDIO. W ZOZ W D-CY W RAM.PRZED.„ZAKUP SPEC.SP.MED.I WYP.OD.KARDIO.W ZOZ D-CY

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Zespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 851643503

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Krakowska 91

1.4.2.) Miejscowość: Dębica

1.4.3.) Kod pocztowy: 39-200

1.4.4.) Województwo: podkarpackie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL824 - Tarnobrzeski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: grzegorz.zima@zoz-debica.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.zoz-debica.pl/pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00183430

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-04-02

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00174606

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
PRZEDMIOTOWYMI ŚRODKAMI DOWODOWYMI w PAKIECIE I i PAKIECIE II są:

1) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE Oferowane aparaty:

A. STACJONARNY APARAT USG I GŁOWICE:
• Będący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

B. PRZENOŚNY APARAT USG I GŁOWICE:
• Będący wyrobem medycznym - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

2) OPISY OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanego aparatu, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy) – potwierdzające jednoznacznie, że:

A. Oferowane dostawy (aparat w danym PAKIECIE) są zgodne z cechami, tj. parametrami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert (CZĘŚĆ IX C SWZ) :

• Tabela III: Parametry Oceniane – STACJONARNY PARAT USG: pkt 1 – 11.

• Tabela IV: Parametry Oceniane – PRZENOSNY APARAT USG: pkt 1 – 4.

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

3) WYKAZY:

a) WYKAZ PODMIOTÓW UPOWAŻNIONYCH, przez producenta danego aparatu - wg wiedzy i oferty Wykonawcy) lub autoryzowanego przedstawiciela, DO OBSŁUGI SERWISOWEJ.

b) WYKAZ DOSTAWCÓW CZĘŚCI - jeśli dany aparat do prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez producenta danego aparatu.

Po zmianie:
PRZEDMIOTOWYMI ŚRODKAMI DOWODOWYMI w PAKIECIE I i PAKIECIE II są:

1) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE Oferowane aparaty:

A. STACJONARNY APARAT USG I GŁOWICE:
• Będący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

B. PRZENOŚNY APARAT USG I GŁOWICE:
• Będący wyrobem medycznym - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

2) OPISY OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanego aparatu, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy) – potwierdzające jednoznacznie, że:

A. Oferowane dostawy (aparat w danym PAKIECIE) są zgodne z cechami, tj. parametrami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert (CZĘŚĆ IX C SWZ) :

• Tabela III: Parametry Oceniane – STACJONARNY PARAT USG: pkt 1 – 12.

• Tabela IV: Parametry Oceniane – PRZENOSNY APARAT USG: pkt 1 – 5.

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

3) WYKAZY:

a) WYKAZ PODMIOTÓW UPOWAŻNIONYCH, przez producenta danego aparatu - wg wiedzy i oferty Wykonawcy) lub autoryzowanego przedstawiciela, DO OBSŁUGI SERWISOWEJ.

b) WYKAZ DOSTAWCÓW CZĘŚCI - jeśli dany aparat do prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez producenta danego aparatu.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-04-07 10:00

Po zmianie:
2026-04-09 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-04-07 10:30

Po zmianie:
2026-04-09 11:00