Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Utworzenie "Pracowni rentgenodiagnostyki ogólnej oraz Pracowni USG w Pabianickim Centrum Medycznym Sp. z o.o." - remont pomieszczeń wraz z dostawą aparatu RTG - w trybie zaprojektuj-wybuduj

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Pabianickie Centrum Medyczne Sp. z o. o.

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 100682491

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Jana Pawła II 68

1.4.2.) Miejscowość: Pabianice

1.4.3.) Kod pocztowy: 95-200

1.4.4.) Województwo: łódzkie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL712 - Łódzki

1.4.7.) Numer telefonu: 42 22 53 828

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@pcm-szpital.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.pcmnzoz.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00433303

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-09-19

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00400685

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:

Po zmianie:
1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) Deklaracji zgodności producenta (dotyczy wyrobów medycznych).
2) Certyfikatu Jednostki Notyfikowanej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III.) .
3) Wpisu/powiadomienia/zgłoszenia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych bądź rejestracja wyrobu w bazie EUDAMED zgodnie z ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (Dz. U. z 2022 r., poz. 974).
4) Dokumentu (dokumentacji technicznej oferowanego sprzętu) potwierdzającego oferowane parametry sprzętu. Treść dołączonego do oferty dokumentu musi potwierdzać wszystkie wymagane w Załączniku nr 2a do SWZ – Opisie przedmiotu zamówienia parametry.
2. W przypadku braku wyszczególnienia w dokumentach, o których mowa w ust. 1 pkt 4 parametrów technicznych, Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych, o których mowa w Załączniku nr 2a do SWZ – OPZ.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:

Po zmianie:
TAK

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:

Po zmianie:
1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) Deklaracji zgodności producenta (dotyczy wyrobów medycznych).
2) Certyfikatu Jednostki Notyfikowanej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III.) .
3) Wpisu/powiadomienia/zgłoszenia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych bądź rejestracja wyrobu w bazie EUDAMED zgodnie z ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (Dz. U. z 2022 r., poz. 974).
4) Dokumentu (dokumentacji technicznej oferowanego sprzętu) potwierdzającego oferowane parametry sprzętu. Treść dołączonego do oferty dokumentu musi potwierdzać wszystkie wymagane w Załączniku nr 2a do SWZ – Opisie przedmiotu zamówienia parametry.
2. W przypadku braku wyszczególnienia w dokumentach, o których mowa w ust. 1 pkt 4 parametrów technicznych, Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych, o których mowa w Załączniku nr 2a do SWZ – OPZ.