Aktywne ogłoszenie - termin składania ofert: Brak daty
Świadczenie usług pogwarancyjnej autoryzowanej obsługi serwisowej urządzeń medycznych produkcji firmy Dräger (naprawy i przeglądy zgodnie z zaleceniami producenta w okresie 36 miesięcy)
Usługi
2025/BZP 00621165
Ogłoszenie o zamiarze zawarcia umowy
Zamawiający
Samodzielny Publiczny Wielospecjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Bydgoszczy
ks. Ryszarda Markwarta 4-6
85-015 Bydgoszcz, Kujawsko-pomorskie
NIP: 5542201453
Wykonawcy
| Nazwa | Miasto | NIP |
|---|---|---|
| Drager Polska sp. z o.o. | Warszawa | 5540232610 |
Szczegóły kontraktów
| Część | Wykonawca | Status | Cena oferty | Wartość umowy |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Drager Polska sp. z o.o. (Warszawa) | Umowa podpisana | - | - |
Pełna treść ogłoszenia
| Ogłoszenie nr 2025/BZP 00621165 z dnia 2025-12-23 |
Ogłoszenie o zamiarze zawarcia umowy
Usługi
Świadczenie usług pogwarancyjnej autoryzowanej obsługi serwisowej urządzeń medycznych produkcji firmy Dräger (naprawy i przeglądy zgodnie z zaleceniami producenta w okresie 36 miesięcy)
SEKCJA I ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Rola zamawiającego
Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego1.2.) Nazwa zamawiającego: Samodzielny Publiczny Wielospecjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Bydgoszczy
1.4.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 092325348
1.5.) Adres zamawiającego:
1.5.1.) Ulica: ks. Ryszarda Markwarta 4-6
1.5.2.) Miejscowość: Bydgoszcz
1.5.3.) Kod pocztowy: 85-015
1.5.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie
1.5.5.) Kraj: Polska
1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL613 - Bydgosko-toruński
1.5.8.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@szpitalmsw.bydgoszcz.pl
1.5.9.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-msw.bydgoszcz.pl
1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Nazwa zamówienia:
Świadczenie usług pogwarancyjnej autoryzowanej obsługi serwisowej urządzeń medycznych produkcji firmy Dräger (naprawy i przeglądy zgodnie z zaleceniami producenta w okresie 36 miesięcy)2.2.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-e47bca35-9e38-440a-839f-dfe7ee16bca0
2.3.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00621165
2.4.) Wersja ogłoszenia: 01
2.5.) Data ogłoszenia: 2025-12-23
2.6.) Zamówienie zostało ujęte w planie postępowań: Nie
2.9.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie
2.10.) Czy zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie
SEKCJA III – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
3.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie
3.2.) Numer referencyjny: 19/2025
3.3.) Rodzaj zamówienia
Usługi3.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie
3.8.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest świadczenie przez Wykonawcę na rzecz Zamawiającego usług serwisowych wyrobów medycznych, o których mowa w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych tj. Dz.U. 2024 poz. 1620 zgodnie z wykazem sprzętu i aparatury medycznej załączonym do Zaproszenia – załącznik nr 2.2. Szczegóły realizacji zamówienia określa załącznik nr 4 do zaproszenia – wzór umowy.
3.10.) Główny kod CPV: 50400000-9 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji urządzeń medycznych i precyzyjnych
SEKCJA IV TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
4.1.) Tryb udzielenia zamówienia/ wraz z podstawą prawną:
Zamówienie udzielane jest w trybie zamówienia z wolnej ręki na podstawie: art. 305 pkt 1 ustawy w zw. z art. 214 ust. 1 pkt 1 ustawy4.2.) Uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki:
Zamówienia z wolnej ręki na podstawie art. 305 pkt 1) w związku z art. 214 ust. 1 pkt 1 lit. a) ustawy.Urządzenia medyczne produkcji Drager są wyrobami medycznymi bardzo zaawansowanymi funkcjonalnie i przez to skomplikowanymi pod względem technologicznym. Dla właściwego utrzymania serwisowego w pełnej sprawności
technicznej i funkcjonalnej aparatury medycznej, niezbędny jest dostęp do aktualnej dokumentacji producenta, procedur serwisowych, metod kalibracji, aktualnego oprogramowania ( wykonywanie niezbędnych aktualizacji), oryginalnych części. Niewłaściwa jakość wykonania serwisu przez podmioty nieuprawnione przy utrzymaniu ciągłej pracy tak zaawansowanej technologicznie aparatury może stanowić zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjenta. Na bezpieczeństwo pacjentów wpływa również to, jakie części zamienne są stosowane przez osoby serwisujące wyroby medyczne.
SEKCJA V ZAWARCIE UMOWY
5.1.) Wykonawca, z którym Zamawiający zamierza zawrzeć umowę:
5.1.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu Zamawiający zamierza udzielić zamówienia (w przypadku wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia – dotyczy pełnomocnika, o którym mowa w art. 58 ust. 2 ustawy): Drager Polska sp. z o.o.
5.1.2.) Ulica: ul. Posag 7 Panien 1
5.1.3.) Miejscowość: Warszawa
5.1.4.) Kod pocztowy: 02-495
5.1.5.) Województwo: mazowieckie
5.1.6.) Kraj: Polska
SEKCJA VI NFORMACJE DODATKOWE
Zamówienia z wolnej ręki* zgodnie z PZP na podstawie art. 305 pkt 1) w związku z art. 214 ust. 1 pkt 1 lit. a) ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. 2025 poz. 1320 ze zm.)
Proszę podać uzasadnienie faktyczne wyboru trybu, o którym mowa w ppkt 2:
Urządzenia medyczne produkcji Drager są wyrobami medycznymi bardzo zaawansowanymi funkcjonalnie i przez to skomplikowanymi pod względem technologicznym. Dla właściwego utrzymania serwisowego w pełnej sprawności technicznej i funkcjonalnej aparatury medycznej, niezbędny jest dostęp do aktualnej dokumentacji producenta, procedur serwisowych, metod kalibracji, aktualnego oprogramowania ( wykonywanie niezbędnych aktualizacji), oryginalnych części. Niewłaściwa jakość wykonania serwisu przez podmioty nieuprawnione przy utrzymaniu ciągłej pracy tak zaawansowanej technologicznie aparatury może stanowić zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjenta. Na bezpieczeństwo pacjentów wpływa również to, jakie części zamienne są stosowane przez osoby serwisujące wyroby medyczne. Stosowanie części nieoryginalnych, używanych (w tym regenerowanych) lub niekompatybilnych z tymi urządzeniami może stwarzać ryzyka dla szpitala, personelu medycznego oraz pacjentów - szczególnie wtedy, gdy dana część zamienna powinna być dopasowana do określonego wewnętrznego układu innych części w wyrobie lub gdy nie posiada wystandaryzowanej konstrukcji, czy też jest newralgiczna z punktu widzenia bezpieczeństwa wyrobu.
Wobec powyższego wykonanie pełnej opieki serwisowej może zostać wykonane przez jednego wykonawcę. Spółka Drager Polska Sp. z o.o. ul. Posag 7 Panien 1, 02-495 Warszawa jest na terenie Polski wyłącznym, upoważnionym i autoryzowanym przedstawicielem oraz dystrybutorem w zakresie sprzedaży i serwisu urządzeń medycznych, sprzętu peryferyjnego i akcesoriów produkowanych przez firmę Drager. W związku z powyższym istnieje wyłącznie jeden wykonawca, który może wykonać przedmiot zamówienia w postaci obsługi serwisowej urządzeń medycznych produkcji Drager wraz z wyposażeniem; - okoliczność ta uzasadniona jest przyczynami technicznymi o obiektywnym charakterze, bowiem zgodnie z treścią dokumentacji użytkowej urządzeń oraz treścią autoryzacji, wyłącznie przedstawiciel Drager dysponuje potencjałem technicznym, który zapewnia prawidłowe użytkowe funkcje serwisowanych urządzeń, co jest okolicznością wprost dotyczącą techniki wykonywania czynności serwisowych.
Proszę podać uzasadnienie faktyczne wyboru trybu, o którym mowa w ppkt 2:
Urządzenia medyczne produkcji Drager są wyrobami medycznymi bardzo zaawansowanymi funkcjonalnie i przez to skomplikowanymi pod względem technologicznym. Dla właściwego utrzymania serwisowego w pełnej sprawności technicznej i funkcjonalnej aparatury medycznej, niezbędny jest dostęp do aktualnej dokumentacji producenta, procedur serwisowych, metod kalibracji, aktualnego oprogramowania ( wykonywanie niezbędnych aktualizacji), oryginalnych części. Niewłaściwa jakość wykonania serwisu przez podmioty nieuprawnione przy utrzymaniu ciągłej pracy tak zaawansowanej technologicznie aparatury może stanowić zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjenta. Na bezpieczeństwo pacjentów wpływa również to, jakie części zamienne są stosowane przez osoby serwisujące wyroby medyczne. Stosowanie części nieoryginalnych, używanych (w tym regenerowanych) lub niekompatybilnych z tymi urządzeniami może stwarzać ryzyka dla szpitala, personelu medycznego oraz pacjentów - szczególnie wtedy, gdy dana część zamienna powinna być dopasowana do określonego wewnętrznego układu innych części w wyrobie lub gdy nie posiada wystandaryzowanej konstrukcji, czy też jest newralgiczna z punktu widzenia bezpieczeństwa wyrobu.
Wobec powyższego wykonanie pełnej opieki serwisowej może zostać wykonane przez jednego wykonawcę. Spółka Drager Polska Sp. z o.o. ul. Posag 7 Panien 1, 02-495 Warszawa jest na terenie Polski wyłącznym, upoważnionym i autoryzowanym przedstawicielem oraz dystrybutorem w zakresie sprzedaży i serwisu urządzeń medycznych, sprzętu peryferyjnego i akcesoriów produkowanych przez firmę Drager. W związku z powyższym istnieje wyłącznie jeden wykonawca, który może wykonać przedmiot zamówienia w postaci obsługi serwisowej urządzeń medycznych produkcji Drager wraz z wyposażeniem; - okoliczność ta uzasadniona jest przyczynami technicznymi o obiektywnym charakterze, bowiem zgodnie z treścią dokumentacji użytkowej urządzeń oraz treścią autoryzacji, wyłącznie przedstawiciel Drager dysponuje potencjałem technicznym, który zapewnia prawidłowe użytkowe funkcje serwisowanych urządzeń, co jest okolicznością wprost dotyczącą techniki wykonywania czynności serwisowych.
Informacje kluczowe
- Data publikacji
- 23.12.2025
- Termin składania ofert
- Brak daty
- Wartość umowy
- 0 PLN
- Rodzaj zamawiającego
- 1.1.12
- Próg unijny
- Poniżej progów UE
Kody CPV
50400000-9 (Usługi w zakresie napraw i konserwacji urządzeń medycznych i precyzyjnych)