Ten przetarg jest już nieaktualny. Termin składania ofert minął.
Wyroby medyczne do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego (zestawy odczynników do oznaczania wiremii HIV-1 RNA). Postępowanie znak: ZZP.ZP.411.48.2025
Dostawy
2026/BZP 00129061
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer referencyjny: ZZP.ZP.411.48.2026
Zamawiający
Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Aleje Jerozolimskie 155
02-326 Warszawa, Mazowieckie
NIP: 5251553851
REGON: 010705939
Opis przedmiotu zamówienia
Wyroby medyczne do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego (zestawy odczynników do oznaczania wiremii HIV-1 RNA) w liczbie 2200 efektywnych wyników
Kryteria oceny ofert
Cena
60%
Wymiana wyrobów medycznych
40%
Kto wygrywa podobne przetargi?
Mazowieckie — na podstawie 10 rozstrzygniętych przetargów (CPV 33124130-5 - Wyroby diagnostyczne)
Wykup subskrypcję, aby zobaczyć kto wygrywa podobne przetargi, w jakich cenach i jak często.
Zobacz analizę konkurencjiPełna treść ogłoszenia
| Ogłoszenie nr 2026/BZP 00129061 z dnia 2026-02-25 |
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Wyroby medyczne do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego (zestawy odczynników do oznaczania wiremii HIV-1 RNA). Postępowanie znak: ZZP.ZP.411.48.2025
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Rola zamawiającego
Postępowanie prowadzi podmiot, któremu powierzono przeprowadzenie postępowania
1.2.) Nazwa zamawiającego: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 010705939
1.5) Adres zamawiającego
1.5.1.) Ulica: Aleje Jerozolimskie 155
1.5.2.) Miejscowość: Warszawa
1.5.3.) Kod pocztowy: 02-326
1.5.4.) Województwo: mazowieckie
1.5.5.) Kraj: Polska
1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL911 - Miasto Warszawa
1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: sekretariat@zzpprzymz.pl
1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.zzpprzymz.pl
1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - organ władzy publicznej - organ administracji rządowej (centralnej lub terenowej)
1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
1.11.) Dane podmiotu, któremu zamawiający powierzył przeprowadzenie postępowania.
Podmiot 1
1.11.1.) Nazwa podmiotu prowadzącego postępowanie: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
1.11.2.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: 010705939
Adres podmiotu prowadzącego postępowanie:
1.11.3.) Ulica: Aleje Jerozolimskie 155
1.11.4.) Miejscowość: Warszawa
1.11.5.) Kod pocztowy: 02-326
1.11.6.) Województwo: mazowieckie
1.11.7.) Kraj: Polska
1.11.8.) Lokalizacja NUTS 3: PL911 - Miasto Warszawa
1.11.11.) Adres poczty elektronicznej: sekretariat@zzpprzymz.pl
1.11.12.) Adres strony internetowej: www.zzpprzymz.pl
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Ogłoszenie dotyczy:
Zamówienia publicznego
2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie
2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:
Wyroby medyczne do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego (zestawy odczynników do oznaczania wiremii HIV-1 RNA). Postępowanie znak: ZZP.ZP.411.48.2025
2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-aa3cc44e-6cfd-4b1b-95a1-4a1f78ac75d5
2.5.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00129061
2.6.) Wersja ogłoszenia: 01
2.7.) Data ogłoszenia: 2026-02-25
2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Nie
2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie
2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie
2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną
Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA
3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania
https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie
3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak
3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: Zgodnie z SWZ
3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie
3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy
3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:
polski
SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.
4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie
4.1.2.) Numer referencyjny: ZZP.ZP.411.48.2026
4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy
4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie
4.1.5.) Wartość zamówienia: 344727,78 PLN
4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie
4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie
4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Wyroby medyczne do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego (zestawy odczynników do oznaczania wiremii HIV-1 RNA) w liczbie 2200 efektywnych wyników
4.2.6.) Główny kod CPV: 33124130-5 - Wyroby diagnostyczne
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 10 dni
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium:
inne.4.3.5.) Nazwa kryterium: Wymiana wyrobów medycznych
4.3.6.) Waga: 40
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW
5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak
5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia:
Art. 109 ust. 1 pkt 4
Art. 109 ust. 1 pkt 8
5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie
5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak
5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: 1. Dokumenty i oświadczenia potwierdzające brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy w zakresie obligatoryjnych podstaw wykluczenia z
postępowania:
1.1. Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania – zgodnie z
załączonym do SWZ wzorem oświadczenia składanym do oferty.
1.2. Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp., tj. o braku przynależności do tej samej grupy
kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2025 r. poz. 1714 ze zm.)
z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę lub ofertę częściową albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy
kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od
innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – zgodnie z załączonym do SWZ wzorem oświadczenia składanym
na wezwanie Zamawiającego.
1.3. Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp w
zakresie:
1.3.1. braku podstawy wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp,
1.3.2. braku podstawy wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, tj. o braku wydania wobec
Wykonawcy prawomocnego orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
1.3.3. braku podstawy wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, dotyczącej zawarcia z innymi
wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
1.3.4. braku podstawy wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp,
1.3.5. braku podstawy wykluczenia z postępowania na podstawie przesłanek określonych w art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13
kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie
bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2025 r. poz. 514) oraz na podstawie przesłanek określonych w art. 5k rozporządzenia Rady
(UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi
sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2025/2033 w
sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji
destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. U. UE L z 2025 r. poz. 2033).
– zgodnie z załączonym do SWZ wzorem oświadczenia składanym na wezwanie Zamawiającego.
2. Dokumenty i oświadczenia potwierdzające brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy w zakresie art. 109 ustawy Pzp.:
2.1. Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania – zgodnie z
załączonym do SWZ wzorem oświadczenia składanym do oferty
2.2. Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w
zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem, jeżeli
odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.
2.3. Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp w
zakresie:
2.3.1. braku podstawy wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 109 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp. – zgodnie z załączonym do
SWZ wzorem oświadczenia składanym na wezwanie Zamawiającego.
5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: Zamawiający nie przewiduje przedłożenia podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w
postępowaniu gdyż nie stawia żadnego warunku udziału w postępowaniu.
5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:
2. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE:2.1. Na podstawie art. 105 i art. 106 ustawy Pzp, w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, kryteriami oceny ofert lub wymaganiami związanymi z realizacją zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawców złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych:
2.1.1. Instrukcji używania wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro (IFU - Instructions for Use), a w przypadku komponentów niebędących wyrobami medycznymi IVD — opisu metodyki lub karta charakterystyki produktu umożliwiająca ocenę zgodności z wymaganiami OPZ. Instrukcja używania powinna zawierać co najmniej informacje dotyczące: przeznaczenia wyrobu, zasady metody, składu zestawu, wymaganych materiałów dodatkowych, warunków przechowywania, przygotowania próbek, procedury oznaczania, charakterystyki analitycznej (w tym zakresu liniowości, LOD, swoistości i czułości) oraz ograniczeń metody.
2.1.2. Deklaracji zgodności UE wydana przez wytwórcę, potwierdzająca spełnienie wymagań rozporządzenia (UE) 2017/746 (IVDR) - deklaracja zgodności UE zgodna z art. 17 i Załącznikiem IV do IVDR
LUB
dyrektywy 98/79/WE (IVDD) - deklaracja zgodności WE, w przypadku wyrobów wprowadzonych do obrotu w okresie przejściowym na podstawie art. 110 IVDR.
2.1.3. Certyfikatu wydanego przez jednostkę notyfikowaną, potwierdzającego przeprowadzenie procedury oceny zgodności dla wyrobów objętych IVDR - certyfikat oceny zgodności wydany zgodnie z odpowiednią procedurą z Załącznika IX, X lub XI do IVDR (wyroby klasy D)
LUB
dla wyrobów objętych IVDD w okresie przejściowym — certyfikat wydany w związku z procedurą pełnego zapewnienia jakości (Załącznik IV do IVDD) lub badania typu WE (Załącznik V do IVDD) dla wyrobów z Załącznika II, Wykaz A.
2.1.4. Zgłoszenia albo powiadomienia złożonego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), tj.: zgłoszenie albo powiadomienie, o którym mowa w art. 58 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 1565), w związku z art. 138 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 974, ze zm.) - dla wyrobów funkcjonujących w oparciu o przepisy przejściowe
LUB
powiadomienie, o którym mowa w art. 26 ust. 1 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych - dla wyrobów wprowadzonych do obrotu na podstawie IVDR.
2.1.5. Dokumentacji potwierdzającej zdolność Wykonawcy do zapewnienia warunków przechowywania i transportu zgodnych z wymaganiami producenta wyrobu medycznego IVD, w tym w szczególności z obowiązkami dystrybutora i importera wynikającymi z art. 13 ust. 4–5 oraz art. 14 ust. 3–4 IVDR, obejmującej:
2.1.5.1. opis procedur kontroli warunków przechowywania (opis systemu monitorowania i rejestracji temperatury) dla wszystkich zakresów temperatur wymaganych przez producenta dla danego wyrobu i jego poszczególnych komponentów,
2.1.5.2. wydruki lub raporty z systemu monitoringu temperatur magazynu za okres nie krótszy niż 6 miesięcy poprzedzających termin składania ofert, potwierdzające utrzymywanie wymaganych warunków przechowywania, lub alternatywnie certyfikat kwalifikacji magazynu wydany przez podmiot zewnętrzny lub raport z audytu warunków magazynowania przeprowadzonego nie wcześniej niż 12 miesięcy przed terminem składania ofert.
Zamawiający, na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, przewiduje możliwość jednokrotnego wezwania do uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych
Dokumenty sporządzone w języku obcym składa się wraz z tłumaczeniem na język polski, z wyjątkiem dokumentów o których mowa w pkt 2.1.1 i 2.1.2. gdzie zamawiający dopuszcza ich złożenie jedynie w języku angielskim bez jednoczesnego tłumaczenia na język polski.
Szczegółowe informacje dotyczące podmiotowych środków dowodowych w tym możliwa forma ich składania określona jest w SWZ.
5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:
Zamawiający przewiduje uzupełnienie wszystkich przedmiotowych środków dowodowych o których mowa w sekcji "Wykaz przedmiotowych środków dowodowych "5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów:
PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE:1. Zamawiający dopuszcza złożenie instrukcji używania (IFU) w języku angielskim, bez jednoczesnego tłumaczenia na język polski, z uwagi na fakt, że oferowane wyroby przeznaczone są do stosowania wyłącznie przez profesjonalnych użytkowników w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej, co uzasadnia zastosowanie wyjątku, o którym mowa w art. 6 ust. 3 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą:
a) instrukcję używania w języku angielskim (oryginał lub kopia),
b) pisemne oświadczenie Wykonawcy zawierające zobowiązanie do dostarczenia tłumaczenia instrukcji używania na język polski nie później niż w dniu podpisania umowy,
c) oświadczenie o przyjęciu odpowiedzialności za zgodność przyszłego tłumaczenia z treścią oryginału.
1.1. Niedostarczenie tłumaczenia w powyższym terminie stanowić będzie podstawę do odstąpienia od zawarcia umowy z Wykonawcą i wyboru kolejnej oferty zgodnie z art. 263 ustawy Pzp.
2. Zamawiający dopuszcza złożenie deklaracji zgodności UE (CE) wyłącznie w języku angielskim, na podstawie art. 12 ust. 4 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, pod warunkiem że wyrób przeznaczony jest do stosowania przez profesjonalnych użytkowników w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej. Zamawiający zastrzega, że w przypadku konieczności udostępnienia dokumentacji w języku polskim (np. na potrzeby kontroli organów krajowych) Wykonawca zobowiązany będzie do dostarczenia tłumaczenia deklaracji zgodności na język polski w terminie nie dłuższym niż 3 dni robocze od otrzymania wezwania Zamawiającego.
UWAGA:
Obowiązek przedłożenia deklaracji zgodności dotyczy składników zestawu odczynnikowego będących wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro w rozumieniu IVDR lub IVDD. Dla pozostałych komponentów towarzyszących (np. materiały eksploatacyjne, akcesoria), które nie stanowią samodzielnie wyrobu medycznego IVD, Zamawiający nie wymaga deklaracji zgodności — wystarczające jest złożenie opisu produktu lub innej dokumentacji potwierdzającej zgodność z wymaganiami OPZ.
UWAGA:
Obowiązek przedłożenia certyfikatu jednostki notyfikowanej dotyczy testów diagnostycznych IVD, które jako wyroby klasy D wg IVDR (odpowiednio: Załącznik II, Wykaz A wg IVDD) podlegają obligatoryjnej procedurze oceny zgodności z udziałem jednostki notyfikowanej. Dla komponentów towarzyszących niebędących wyrobami IVD wymóg ten nie ma zastosowania.
UWAGA:
Obowiązek przedstawienia zgłoszenia albo powiadomienia dotyczy składnika zestawu odczynnikowego w postaci testu diagnostycznego IVD. Dla pozostałych komponentów towarzyszących, które nie są wyrobami medycznymi IVD lub nie podlegają obowiązkowi zgłoszenia/powiadomienia zgodnie z przepisami krajowymi, Zamawiający nie wymaga przedstawienia stosownego dokumentu - wystarczające jest złożenie opisu produktu lub innej dokumentacji potwierdzającej zgodność z wymaganiami OPZ
SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA
6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie
6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: Nie
6.4.) Zamawiający wymaga wadium: Nie
6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: Nie
6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: Tak
SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY
7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: Nie
7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: Tak
7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty zgodnie z art. 455 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz na zasadach określonych w PPU.7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: Nie
SEKCJA VIII – PROCEDURA
8.1.) Termin składania ofert: 2026-03-06 11:00
8.2.) Miejsce składania ofert: https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
8.3.) Termin otwarcia ofert: 2026-03-06 12:00
8.4.) Termin związania ofertą: do 2026-04-04
SEKCJA IX – POZOSTAŁE INFORMACJE
I.Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawców na podstawie przesłanek określonych w art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2025 r. poz. 514) oraz na podstawie przesłanek określonych w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2025/2033 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. U. UE L z 2025 r. poz. 2033). Wykluczenie wykonawcy następuje na okres trwania okoliczności opisanych w niniejszym punkcie. Wykonawca oraz Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia są zobowiązani złożyć wraz z ofertą aktualne na dzień składania ofert oświadczenie dotyczące braku podstaw wykluczenia. Wzór oświadczenia stanowi załącznik do SWZ.
II.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej składa dokumenty w sposób opisany w rozdziale VII ust. 11 SWZ.
III.
Zamawiający nie przewiduje zastosowania zapisów art. 94 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.
IV.
Zamawiający oświadcza, iż będąc administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych oraz rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej „RODO”), wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SWZ.
Informacje kluczowe
- Data publikacji
- 25.02.2026
- Termin składania ofert
- 06.03.2026 10:00
- Wartość umowy
- 0 PLN
- Rodzaj zamawiającego
- 1.1.1.1
- Próg unijny
- Poniżej progów UE
Kody CPV
Główny
33124130-5 - Wyroby diagnostyczne
33124130-5 (Wyroby diagnostyczne)
Okres realizacji
10 dni