Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Zakup ambulansu na potrzeby Samodzielnego Publicznego Zespołu Opieki Zdrowotnej w Turku

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W TURKU

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000300050

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Poduchowne 1

1.4.2.) Miejscowość: Turek

1.4.3.) Kod pocztowy: 62-700

1.4.4.) Województwo: wielkopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL414 - Koniński

1.4.7.) Numer telefonu: +48 632805600

1.4.8.) Numer faksu: +48 632788400

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: sekretariat@szpital.turek.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.turek.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00203472

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-04-17

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00186210

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
a) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby spełniają wymagania przewidziane w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzanie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku (MDR), tj. certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE,
b) deklaracje zgodności zgodne z aktualną normą PN EN 1789+A2:2015 oraz PN EN 1865 lub równoważną lub zastępującą na oferowany system transportowy (nosze i transporter noszy głównych),
c) dokumentów potwierdzających, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 3 do specyfikacji warunków zamówienia, tj. katalog oferowanego wyrobu medycznego – oryginalna specyfikacja techniczna, karta katalogowa, folder ze zdjęciem / rysunkiem lub inne dokumenty w języku polskim,
d) dokumenty potwierdzające, że oferowane parametry techniczno – funkcjonalne spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w opis przedmiotu zamówienia – formularz parametrów wymaganych i parametry punktowane – Załącznik nr 3 do specyfikacji warunków zamówienia, tj. materiały firmowe, tj. foldery, katalogi instrukcje lub / i wyciągi z instrukcji, dokumentacja techniczna, świadectwa rejestracji, oświadczenie producenta, certyfikaty lub / deklaracje producenta, dopuszcza się złożenie uzupełniającego oświadczenie autoryzowanego dystrybutora producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych – dotyczy parametrów punktowanych

Po zmianie:
a) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby spełniają wymagania przewidziane w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzanie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku (MDR), tj. certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE,
b) deklaracje zgodności zgodne z aktualną normą PN EN 1789+A2:2015 oraz PN EN 1865 lub równoważną lub zastępującą na oferowany system transportowy (nosze i transporter noszy głównych),
c) dokumentów potwierdzających, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 3 do niniejszej specyfikacji warunków zamówienia, tj. katalog oferowanego wyrobu medycznego – oryginalna specyfikacja techniczna, karta katalogowa, folder ze zdjęciem / rysunkiem lub inne dokumenty w języku polskim, oświadczenie producenta / autoryzowanego dystrybutora, w miejsce materiałów firmowych (katalogów, folderów, kart katalogowych, wyciągów z instrukcji obsługi),
d) dokumenty potwierdzające, że oferowane parametry techniczno – funkcjonalne spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w opis przedmiotu zamówienia – formularz parametrów wymaganych i parametry punktowane – Załącznik nr 3 do specyfikacji warunków zamówienia, tj. materiały firmowe, tj. foldery, katalogi instrukcje lub / i wyciągi z instrukcji, dokumentacja techniczna, świadectwa rejestracji, oświadczenie producenta, certyfikaty lub / deklaracje producenta, dopuszcza się złożenie uzupełniającego oświadczenie autoryzowanego dystrybutora producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych – dotyczy parametrów punktowanych

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
a) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby spełniają wymagania przewidziane w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzanie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku (MDR), tj. certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE,
b) deklaracje zgodności zgodne z aktualną normą PN EN 1789+A2:2015 oraz PN EN 1865 lub równoważną lub zastępującą na oferowany system transportowy (nosze i transporter noszy głównych),
c) dokumentów potwierdzających, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 3 do specyfikacji warunków zamówienia, tj. katalog oferowanego wyrobu medycznego – oryginalna specyfikacja techniczna, karta katalogowa, folder ze zdjęciem / rysunkiem lub inne dokumenty w języku polskim.

Po zmianie:
a) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby spełniają wymagania przewidziane w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzanie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku (MDR), tj. certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE,
b) deklaracje zgodności zgodne z aktualną normą PN EN 1789+A2:2015 oraz PN EN 1865 lub równoważną lub zastępującą na oferowany system transportowy (nosze i transporter noszy głównych),
c) dokumentów potwierdzających, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 3 do niniejszej specyfikacji warunków zamówienia, tj. katalog oferowanego wyrobu medycznego – oryginalna specyfikacja techniczna, karta katalogowa, folder ze zdjęciem / rysunkiem lub inne dokumenty w języku polskim, oświadczenie producenta / autoryzowanego dystrybutora, w miejsce materiałów firmowych (katalogów, folderów, kart katalogowych, wyciągów z instrukcji obsługi) .

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-04-21 08:30

Po zmianie:
2026-04-22 08:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-04-21 09:15

Po zmianie:
2026-04-22 09:15

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-05-20

Po zmianie:
2026-05-21