Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Zakup, dostawa, montaż i uruchomienie urządzeń do resuscytacji wraz z przeszkoleniem personelu w zakresie obsługi.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY W OPOLU

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 530512391

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Aleja Wincentego Witosa 26

1.4.2.) Miejscowość: Opole

1.4.3.) Kod pocztowy: 45-401

1.4.4.) Województwo: opolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL524 - Opolski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: alicja.samek@usk.opole.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.usk.opole.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00126717

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-02-24

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00116540

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:

a) instrukcje, katalogi, specyfikacje techniczne wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych zawartych w załączniku nr 1A do SWZ;
b) Deklaracja zgodności i/lub certyfikat CE (w zależności od klasy wyrobu medycznego). Urządzenia mają być zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) bądź zgodne z Dyrektywą Rady 93/42/EEC (MDD) wraz z późniejszymi przepisami przejściowymi.
c) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane urządzenie do elektrokoagulacji, posiada instrukcję obsługi w języku polskim;
d) Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą Oświadczenie o spełnieniu zasady DNSH - załącznik do SWZ.

Po zmianie:
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:

a) instrukcje, katalogi, specyfikacje techniczne wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych zawartych w załączniku nr 1A do SWZ;
b) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające spełnienie warunków technicznych określonych dla przedmiotu zamówienia (w okolicznościach braku możliwości potwierdzenia spełnienia
warunków technicznych za pomocą instrukcji, katalogów, specyfikacji technicznych);
c) Deklaracja zgodności i/lub certyfikat CE (w zależności od klasy wyrobu medycznego). Urządzenia mają być zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) bądź zgodne z Dyrektywą Rady 93/42/EEC (MDD) wraz z późniejszymi przepisami przejściowymi.
d) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane urządzenie do elektrokoagulacji, posiada instrukcję obsługi w języku polskim;
e) Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą Oświadczenie o spełnieniu zasady DNSH - załącznik do SWZ.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:

a) instrukcje, katalogi, specyfikacje techniczne wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych zawartych w załączniku nr 1A do SWZ;
b) Deklaracja zgodności i/lub certyfikat CE (w zależności od klasy wyrobu medycznego). Urządzenia mają być zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) bądź zgodne z Dyrektywą Rady 93/42/EEC (MDD) wraz z późniejszymi przepisami przejściowymi.
c) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane urządzenie do elektrokoagulacji, posiada instrukcję obsługi w języku polskim;
d) Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą Oświadczenie o spełnieniu zasady DNSH - załącznik do SWZ.

Po zmianie:
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:

a) instrukcje, katalogi, specyfikacje techniczne wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych zawartych w załączniku nr 1A do SWZ;
b) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające spełnienie warunków technicznych określonych dla przedmiotu zamówienia (w okolicznościach braku możliwości potwierdzenia spełnienia
warunków technicznych za pomocą instrukcji, katalogów, specyfikacji technicznych);
c) Deklaracja zgodności i/lub certyfikat CE (w zależności od klasy wyrobu medycznego). Urządzenia mają być zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) bądź zgodne z Dyrektywą Rady 93/42/EEC (MDD) wraz z późniejszymi przepisami przejściowymi.
d) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane urządzenie do elektrokoagulacji, posiada instrukcję obsługi w języku polskim;
e) Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą Oświadczenie o spełnieniu zasady DNSH - załącznik do SWZ.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-02-26 10:00

Po zmianie:
2026-03-04 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-02-26 10:30

Po zmianie:
2026-03-04 10:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2026-03-27

Po zmianie:
2026-04-02