Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
„Zakup, montaż i wdrożenie elektronicznego systemu kolejkowego”

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: POZNAŃSKI OŚRODEK SPECJALISTYCZNYCH USŁUG MEDYCZNYCH

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 630511135

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Aleje Solidarności 36

1.4.2.) Miejscowość: Poznań

1.4.3.) Kod pocztowy: 61-696

1.4.4.) Województwo: wielkopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL415 - Miasto Poznań

1.4.7.) Numer telefonu: 61 647 77 01

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zp@posum.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.posum.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00315089

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-07-08

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00303099

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1. Na potwierdzenie, że oferowany sprzęt spełnia określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia, które są niezbędne do przeprowadzenia postępowania, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych.
2. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
Część 1
- zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – deklaracja zgodności. Oferowany sprzęt musi spełniać normę CE. Wykonawca musi dołączyć do oferty deklarację zgodności dla sprzętu z normą bezpieczeństwa CE – należy przez to rozumieć certyfikat wydany przez upoważnioną instytucję certyfikującą lub oświadczenie producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że oferowane wyroby są zgodne z zasadniczymi wymaganiami, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 roku o systemie zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2004 roku Nr 204 poz. 2087);
- dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu – oprogramowania i urządzeń składających się na system kolejkowy (automat biletowy, wyświetlacze stanowiskowe, wyświetlacze zbiorcze LCD 32” i 50”, drukarka biletowa) - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia;
- Certyfikat ISO 9001 dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami jakościowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji);
- certyfikat ISO 14001 systemu zarządzania środowiskiem dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami środowiskowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji)
- Certyfikatu wystawionego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą potwierdzający spełnienie wymagań normy PN-EN 55011:2016-05/A1:2017-06 na kompatybilność elektromagnetyczną dla urządzeń medycznych. Potwierdzenie to oznacza, że urządzenie pracujące zgodnie z przeznaczeniem nie zakłóci prawidłowej pracy innych urządzeń medycznych w jego otoczeniu, jak też samo będzie na takie zakłócenia odporne;
- W celu potwierdzenia, że wykonawca jest w stanie dokonać integracji systemu kolejkowego z systemem kolejkowym zainstalowanym w placówce, niezbędne jest dostarczenie zaświadczenia producenta tego systemu. Producentem zainstalowanego aktualnie systemu jest firma INFOBOX – System kolejkowy Q-NSK;

Część 2
- dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu - System Zarządzania Przełącznikami Sieciowymi, Moduł SFP, Moduł SFP+, Przełącznik sieciowy agregacyjny, Przełącznik sieciowy PoE - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia.

Po zmianie:
1. Na potwierdzenie, że oferowany sprzęt spełnia określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia, które są niezbędne do przeprowadzenia postępowania, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych.
2. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
Część 1
- zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – deklaracja zgodności. Oferowany sprzęt musi spełniać normę CE. Wykonawca musi dołączyć do oferty deklarację zgodności dla sprzętu z normą bezpieczeństwa CE – należy przez to rozumieć certyfikat wydany przez upoważnioną instytucję certyfikującą lub oświadczenie producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że oferowane wyroby są zgodne z zasadniczymi wymaganiami, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 roku o systemie zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2004 roku Nr 204 poz. 2087);
- dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu – oprogramowania i urządzeń składających się na system kolejkowy (automat biletowy, wyświetlacze stanowiskowe, wyświetlacze zbiorcze LCD 32” i 50”, drukarka biletowa) - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia;
- Certyfikat ISO 9001 dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami jakościowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji);
- certyfikat ISO 14001 systemu zarządzania środowiskiem dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami środowiskowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji)
- Certyfikatu wystawionego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą potwierdzający spełnienie wymagań normy PN-EN 55011:2016-05/A1:2017-06 na kompatybilność elektromagnetyczną dla urządzeń medycznych. Potwierdzenie to oznacza, że urządzenie pracujące zgodnie z przeznaczeniem nie zakłóci prawidłowej pracy innych urządzeń medycznych w jego otoczeniu, jak też samo będzie na takie zakłócenia odporne;


Część 2
- dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu - System Zarządzania Przełącznikami Sieciowymi, Moduł SFP, Moduł SFP+, Przełącznik sieciowy agregacyjny, Przełącznik sieciowy PoE - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Część 1
- zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – deklaracja zgodności. Oferowany sprzęt musi spełniać normę CE. Wykonawca musi dołączyć do oferty deklarację zgodności dla sprzętu z normą bezpieczeństwa CE – należy przez to rozumieć certyfikat wydany przez upoważnioną instytucję certyfikującą lub oświadczenie producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że oferowane wyroby są zgodne z zasadniczymi wymaganiami, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 roku o systemie zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2004 roku Nr 204 poz. 2087);
- dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu – oprogramowania i urządzeń składających się na system kolejkowy (automat biletowy, wyświetlacze stanowiskowe, wyświetlacze zbiorcze LCD 32” i 50”, drukarka biletowa) - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia;
- Certyfikat ISO 9001 dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami jakościowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji);
- certyfikat ISO 14001 systemu zarządzania środowiskiem dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami środowiskowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji)
- Certyfikatu wystawionego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą potwierdzający spełnienie wymagań normy PN-EN 55011:2016-05/A1:2017-06 na kompatybilność elektromagnetyczną dla urządzeń medycznych. Potwierdzenie to oznacza, że urządzenie pracujące zgodnie z przeznaczeniem nie zakłóci prawidłowej pracy innych urządzeń medycznych w jego otoczeniu, jak też samo będzie na takie zakłócenia odporne;
- W celu potwierdzenia, że wykonawca jest w stanie dokonać integracji systemu kolejkowego z systemem kolejkowym zainstalowanym w placówce, niezbędne jest dostarczenie zaświadczenia producenta tego systemu. Producentem zainstalowanego aktualnie systemu jest firma INFOBOX – System kolejkowy Q-NSK;

Część 2
- dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu - System Zarządzania Przełącznikami Sieciowymi, Moduł SFP, Moduł SFP+, Przełącznik sieciowy agregacyjny, Przełącznik sieciowy PoE - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia.

Po zmianie:
Część 1
- zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – deklaracja zgodności. Oferowany sprzęt musi spełniać normę CE. Wykonawca musi dołączyć do oferty deklarację zgodności dla sprzętu z normą bezpieczeństwa CE – należy przez to rozumieć certyfikat wydany przez upoważnioną instytucję certyfikującą lub oświadczenie producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że oferowane wyroby są zgodne z zasadniczymi wymaganiami, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 roku o systemie zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2004 roku Nr 204 poz. 2087);
- dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu – oprogramowania i urządzeń składających się na system kolejkowy (automat biletowy, wyświetlacze stanowiskowe, wyświetlacze zbiorcze LCD 32” i 50”, drukarka biletowa) - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia;
- Certyfikat ISO 9001 dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami jakościowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji);
- certyfikat ISO 14001 systemu zarządzania środowiskiem dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami środowiskowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji)
- Certyfikatu wystawionego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą potwierdzający spełnienie wymagań normy PN-EN 55011:2016-05/A1:2017-06 na kompatybilność elektromagnetyczną dla urządzeń medycznych. Potwierdzenie to oznacza, że urządzenie pracujące zgodnie z przeznaczeniem nie zakłóci prawidłowej pracy innych urządzeń medycznych w jego otoczeniu, jak też samo będzie na takie zakłócenia odporne;

Część 2
- dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu - System Zarządzania Przełącznikami Sieciowymi, Moduł SFP, Moduł SFP+, Przełącznik sieciowy agregacyjny, Przełącznik sieciowy PoE - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-07-09 09:00

Po zmianie:
2025-07-14 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-07-09 09:30

Po zmianie:
2025-07-14 09:30