Orzecznictwo KIO — wyszukiwarka

Zamawiający – SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ w NOWEJ DĘBIE prowadzi postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego pn: „ Całodobowe utrzymanie czystości, czynności pomocniczych przy pacjentach w oddziałach szpitalnych oraz usługi medyczno-opiekuńcze osobie chorej i niesamo...

I C 2/15 stwierdził, że "Doprecyzowanie zamówienia następuje poprzez przygotowanie przez zamawiającego Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia - jednego z podstawowych dokumentów, niezbędnych dla przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, którego obligatoryjna treść została...

Załącznik nr 2.A.3 do SWZ miał treść „Zalącznik : ROZPLANOWANIE DODATKÓW W TRAKCIE TRWANIA PROGRMU PILOTAŻOWEGO "DOBRY POSIŁEK W SZPITALU" (lokalizacja Strzelców Bytomskich) poniedziałek wtorek środa czwartek piątek sobota niedziela śn ob kol śn ob kol śn ob kol śn ob kol śn ob kol śn ob kol śn ob k...

Zamawiający podkreślił, że bezpieczeństwo produktu przy masowym stosowaniu na skórę głównie przez personel medyczny, ale również pacjentów, osoby odwiedzające, pracowników niemedycznych jest istotne z uwagi na potencjalne ryzyko roszczeń. Wskazał, że: z uwagi na różnorodność oddziałów szpitalnych, a...

4 Ustawy, może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych (w tym próbek).” Ponadto Izba ustaliła, iż w OPZ w części V, zamawiający zawarł następujące postanowienia: „ POZOSTAŁY ASORTYMENT W KOSZTACH WYKONAWCY: • Worki foliowe na odpady (medyczne, bytowe) w kod...

W związku z powyższym zmianie ulega Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz Cenowy” oraz odpowiedź na pytanie nr 2 „Zamawiający informuje, iż dopuszcza butelki sterylne z nakrętkami 14 Sygn. akt KIO 1404/17 jednorazowego użytku niebędące wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. W związ...

20 zawiera wszystkie informacje wymagane prawem dla wyrobów medycznych, w tym m. in. numer serii oraz datę ważności niezależnie od rodzaju opakowania zbiorczego, w jakim wyrób będzie dostarczany i powołał się na przedstawione fotografie. Z kolei, dnia 2 lutego 2026 r., Kierownik Apteki Szpitalnej Za...

Jednakże w karcie można wykazywać inne substancje, które znajdują się w produkcie a ich udział procentowy jest niewielki w stosunku do całości i tak naprawdę wspomagają proces działania wiodącej substancji czynnej i tak jest w tym przypadku. Zarówno na pozwoleniu jak i w rejestrze produktów biobójcz...

Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia (dalej: „Zamawiający”) prowadzi w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie ustawy z 11 września 2019 roku - Prawo zamówień publicznych (dalej: „Pzp”) postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego pn.: Produkcja materiałów przeprowadzenie dz...

SWZ GWI -MODYFIKACJA 16.08 ; -    SWZ dotyczącą postępowania pn. Sporządzenie programu funkcjonalno-użytkowego dla zadania inwestycyjnego „Budowa, przebudowa i doposażenie infrastruktury strategicznej Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii w Szczecinie” , numer sprawy: TP-40/24 TP-40/24, plik pn. SW...

1 ustawy Prezes Urzędu wydaje pozwolenie na obrót, w formie decyzji administracyjnej, jeżeli są spełnione łącznie warunki, mianowicie: 1) produkt biobójczy zawiera istniejące substancje czynne poddane ocenie lub będące w fazie oceny na mocy rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) nr 1062/2014 z dni...

W dniu 13 grudnia 2019 r., działając na podstawie części VI sekcja C SIWZ, Zamawiający wezwał wykonawców do przedłożenia dokumentów potwierdzających: brak podstaw do wykluczenia oraz przedłożenia dowodów z dokumentów określonych w części VI sekcja C pkt 2 lit.b na potwierdzenie spełniania przez ofer...

W punkcie XIX.4.c SWZ Zamawiający określił następujące przedmiotowe środki dowodowe: 1 Ulotki informacyjne oraz etykiety oferowanego przedmiotu zamówienia w języku polskim (pakiet 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). 2 Karty Charakterystyki preparatu niebezpiecznego oferowanego przedmiotu zamówienia lub oświadczen...

Na opakowaniu jednostkowy m minimum dwie etykiety do wklejenia do dokumentacji medycznej. Pierwszy karton transportowy, wewnętrzne opakowanie dyspenser. Zamawiający udzielił odpowiedzi: Zamawiający dopuszcza proponowany zestaw. W piśmie z dnia 22 listopada 2024 roku zamawiający dokonał sprostowania ...

Wyciąg z rezolucji Rady Europy CM/Res (2016) 2, na okoliczność sposobu sporządzenia leków (rozpuszczenia leku w proszku) oczekiwanych przez Zamawiającego zgodnie instrukcją producenta (wersja oryginalna z tłumaczeniem na j. polski); 5. Karty charakterystyk, czyli Charakterystyki Produktu Leczniczego...

9 ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, zgodnie z którym „Świadczeniodawca w celu realizacji świadczeń gwarantowanych jest obowiązany nabywać leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne po cen...

Zgodnie z punktem 5.1.1 SIWZ, w postępowaniu mogli wziąć udział wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na obrót produktami leczniczymi. W celu potwierdzania spełniania tego warunku, zgodnie z punktem 6.1.2 SIWZ, należało przedstawić jeden z dokumentów (nie dotyczy wykonawców będących podmiotem odpow...

Na potwierdzenie, że taki sposób wypełniania formularza stosuje również Odwołujący, przedstawiono wyciągi z kilku postępowań, w których strony brały udział: postepowanie dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Cent...

Izba dopuściła dowód złożony na rozprawie przez Zamawiającego – pismo z 19 listopada 2010 roku, które zostało podpisane przez dr hab. Jerzego K. profesora UMK a dotyczące spektrum działania zaoferowanego produktu leczniczego Piperacillin /Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g. Przy rozpoznawaniu przedmiotowej...

6 W piśmie z dnia 15 lipca 2014 r. zamawiający, w następstwie pisma Kierownik Laboratorium Mikrobiologicznego do Dyrektora SP ZOZ ZZ z dnia 9 lipca 2014 r., zwrócił się do odwołującego o dostarczenie „oryginalnych dokumentów producenta butelek, firmy BECTON DICKINSON, potwierdzających zgodność ofert...